Дифенил с хлортолуолом

Ненасыщенные би-циклические терпены (а- и р-пинен, га- и Р-карен, а- и Р-туйен) Фенилциклогексан Ароматические соединения Дегидроко Дифенил, тетрафе-нилы Соединения натрия с антраценом, тетрали-ном, о-хлортолуолом, о-бромэтилбензолом, алкилпиридином и др. 0—200 бар, 150— 275" С [99] нденсация Ка—СвНбСНгКа жидкая фаза, кипячение в течение 30 ч [100] [c.35]

Устойчивой изоляцией в хромовой кислоте и щелочах является лак, который представляет собой массу, состоящую из хлорвиниловой смолы, пластификатора (трикрезолфосфат или хлорированный дифенил) и стабилизатора (триэтаноламин), растворенных в хлорбензоле или хлортолуоле. В зависимости от количества вводимого пластификатора можно получать лаки различной эластич- [c.156]

В качестве переносчиков используют ароматические оксисоединения (о-фен илфенол, п-фенилфенол) ароматические углеводороды и их производные, не содержащие гидроксильных и аминогрупп (дифенил, три-хлорбензол, хлортолуол) ароматические эфиры (ме-тилсалицилат, бутилсалицилат) ароматические кислоты и их производные (бензойная и салициловая кислоты). Кроме активности при крашении от переносчика требуется, чтобы он не имел резкого запаха, не был токсичным, не снижал светопрочность окраски, легко удалялся с волокна Наиболее часто применяется натриевая соль о-фенилфенола, которая переводится в активную форму — о-фенилфенол при нейтрализации красильной ванны в процессе крашения. [c.264]

В связи с этим интересно проследить поведение при пиролизе ароматических углеводородов с боковыми цепями. р-Хлортолуол превращается в симметричный ди-р-хлорфенилэтан другие галоидопроизводные толуола ведут себя аналогично. Так т-фтортолуол превращается в симметричный ди-/тг-фторфенил-этан, F — 1-H4— СН2— СНг — gH4— F. Основываясь на одном только правиле Габера, трудно было бы предсказать различные типы реакций для этих соединений, обладающих как алифатическими, так и ароматическими водородами. Пользуясь правилом Габера, можно было бы скорее предсказать здесь образование производных дифенила вместо производных этана. Правило Габера приводит к ошибочным заключениям также при пиролизе симметричного дифенилэтана. При этом происходит образование стильбена с отщеплением двух алифатических водо-родов вместо двух ароматических. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология