Кишечная палочка выращивание на среде с NHT

Метод мембранных фильтров основан на концентрировании бактерий на мембранном фильтре из определенного объема анализируемой воды, выращивании их на среде Эндо при 37 0.5 С, дифференцировании выросших колоний и пересчете количества бактерий группы кишечных палочек на 1 л воды. Метод эффективен для контроля воды при централизованном водоснабжении. Малопригоден при исследовании воды с большим содержанием взвешенных частиц. [c.391]

Второй этап в определении коли-титра состоит в том, что из тех посевов, где имеются явные признаки брожения (помутнение среды, образование кислоты и газа) делают высев на плотную питательную среду. Чаще всего используется фуксин-сульфитный агар (среда Эндо), в состав которой входит лактоза, основной фуксин и сернистокислый натрий. Готовая, застывшая в чашках среда имеет серовато-розоватый цвет, так как фуксин обесцвечивается и находится в лейкоформе. При выращивании кишечной палочки содержащаяся в среде Эндо лактоза сбраживается с образованием альдегида, который, взаимодействуя с обесцвеченным фуксином, переводит его в окрашенную и придает выросшим колониям ярко-красный цвет с металлическим оттенком. Таким образом, назначение бродильной пробы, являющейся первым этапом определения коли-титра, состоит в том, чтобы выявить присутствие кишечной палочки в определенных объемах воды, засеваемых на жидкие среды. Второй этап— высев на плотную диагностическую среду (среда Эндо) — [c.167]

В основе бродильного метода лежит способность кишечных палочек сбраживать углеводы с образованием газообразных продуктов, главным образом водорода и углекислоты. Заданные объемы воды высевают в среду накопления бактерий, подращивают при 37 0,5°С и еще раз высевают их на плотную среду Эндо. дифференцируют после выращивания и определяют по таблице число бактерий группы кишечных палочек. [c.391]

По истечении срока выращивания просматривают посевы на глю-козо-пептонной среде и розоловом дифференциальном агаре, отмечая признаки обнаружения бактерий группы кишечной палочки. Результаты вносят в журнал анализов. [c.137]

Метод прямого посева заключается в определении бактерий группы кишечных палочек путем прямого посева 1 мл сточной или речной воды соответствующего разведения и выращивания при 37 0,5°С на среде Эндо. [c.191]

Подсчет колоний и оценка результатов. По окончании выращивания посевов подсчитывают выросшие на поверхности агара колонии — красные с металлическим блеском и без него, темно-красные, розовые с темным центром. Принадлежность к бактериям группы кишечных палочек сомнительных колоний, выросших на среде Эндо, подтверждают микроскопированием и газообразованием на полужидкой среде или на среде Гисса с глюкозой при 43° С. Результаты выражают числом бактерий в 1 мл воды. [c.191]

Метод мембранных фильтров заключается в концентрировании бактерий из определенного объема анализируемой воды на мембранном фильтре № 2 или № 3, в выращивании их при 37 0,5°С на среде Эндо, дифференциации выросших колоний и подсчете числа бактерий группы кишечных палочек в 1 л воды. [c.193]

Токсины и анатоксины. Отдельные виды болезнетворных микроорганизмов образуют экзотоксины, которые могут быть отнесены к "факторам агрессии . Они представляют собою высокополимерные термолабильные белки — продукты матричного синтеза, секретирующиеся в окружающую среду. При попадании в организм человека экзотоксины вызывают серьезные повреждения функций определенных тканей или систем. Например, столбнячный токсин относят к числу нейротоксинов, нарушающих функцию нервно-мышечного аппарата гангренозные токсины являются некротоксинами, индуцирующими повреждение тканей экзотоксины определенных штаммов кишечной палочки повреждают кишечник и т. д. По механизму действия на ткани они сходны с ферментами. Некоторые токсины применяют для диагностики соответствующих заболеваний. Например, токсин дифтерийный рекомендуют для постановки внутрикожной реакции Шика. Токсин изготавливают по обычной схеме выделения экзобелков из жидких питательных сред после выращивания определенных штаммов дифтерийных бактерий. Препарат для реакции Шика готовят из очищенного дифтерийного токсина, разводя его глице-рино-желатиновой смесью до необходимой концентрации (1/40 часть одной смертельной дозы для морских свинок — одна Шик-доза). Выпускаемый препарат — бесцветная прозрачная жидкость в ампулах по 1 мл. Срок годности — 2 года, хранят при 3—10°С. [c.468]

Бродильный метод заключается в посеве определенных объемов воды и выращивании при 43 0,5° С в жидкой питательной среде накопления (с поплавками) с последующим высевом бактерий на плотную агаровую среду Эндо, дифференцировании вероятного числа кишечных палочек в 1 л воды. [c.196]

Отсутствие помутнения или газообразования во флаконах и пробирках дает Отрицательный (—) ответ на наличие в данном объеме воды показателей фекального загрязнения и позволяет закончить исследование через 24 ч. Муть и газообразование или только муть в посевах указывают на наличие кишечных палочек, в этом случае переходят ко второму этапу анализа. По истечении 18—24 ч выращивания из всех сосудов, в которых наблюдается газообразование или муть, производят пересев петлей штрихом на поверхность среды Эндо на сектора соответственно схеме посева. Пересев делают с таким расчетом, чтобы получить изолированные колонии. [c.196]

Таким образом, кишечная палочка служит санитарно-показатель-ным микроорганизмом воды. Непосредственное определение возбудителей кишечных заболеваний - дизентерийных, брюшнотифозных, паратифозных бактерий, холерного вибриона и других - связано с большими трудностями ввиду их малочисленности в фекальных массах и прихотливости при искусственном выращивании на питательных средах. Поэтому присутствие перечисленных микроорганизмов обычно [c.167]

Различают конститутивные и индуцибельные ферменты. К конститутивным ферментам относят ферменты, которые синтезируются клеткой непрерывно, вне зависимости от наличия субстратов в питательной среде. Индуцибельные (адаптивные) ферменты синтезируются бактериальной клеткой только при наличии в среде с> страта данного фермента. Например, р-галактозидаза кишечной палочкой на среде с глюкозой практически не образуется, но ее синтез резко увеличивается при выращивании на среде с лактозой или другим р-га-лактозидозом. [c.45]

Наиболее характерным показателем свежего фекального загрязнения считается кишечная палочка, образующая на фильтре при выращивании на фуксин-сульфитном агаре красные с металлическим блеском колонии. При этом на противоположной стороне фильтра появляется отпечаток красного цвета ( реверзум ), а в глубине среды на месте расположения такой колонии — красное пятно. Наличие в посеве колоний с реверзум настолько типично для кишечной палочки, что позволяет учитывать их даже без микроскопического изучения. [c.134]

Как известно, бактерии характеризуются определенными серологическими свойствами. Однако, под влиянием условий среды эти свойства могут изменяться. Так, нри выращивании с патогенными бактериями (паратифозной палочкой В и палочкой Моргана) кишечная налочка легко приобретает способность к парааглютинации (Сучкова, 1935). В иных случаях, как, например, при нахождении в брюшпой полости животных, кишечная палочка отшепляет варианты, совершенно не аглю-тинирующиеся специфическими сыворотками (Розенблат, 1936, 1940). [c.358]

Вопросу о выращивании бактерий кишечной группы при разных температурах посвящено много работ. Так, желательной температурой для культивирования кишечной палочкп на среде иногда считается 46°. Полагают, что при этой температуре создаются избирательные условия для кишечной палочки теплокровных животных. [c.568]

Изменение окислительно-восстановительных условий может влиять не только на характер биохимических реакций, но может приводить и к изменению самих микроорганизмов. Так, например, повышение гн при выращивании кишечной палочки и розовой сарцины с 23,4 до 28,2—30,0 вызывает переход 5-форм в К-формы [45]. Измерение гн У 26 энтероиа-тогенных и 20 непатогенных штаммов кишечной палочки в процессе роста показало, что за 2 суток у первых гн на 4—8 ед. ниже, чем у вторых [46]. Автор предлагает использовать это различие для идентификации патогенных и непатогенных штаммов путем посева их на среду с окислительно-восстановительными индикаторами. [c.103]

Суцщость метода заключается в концентрировании бактерий из определенного объема анализируемой воды на мембранный фильтр, выращивании их при (37 0,5) °С на среде Эндо, дифференцировании выросших колоний и подсчете количества бактерий группы кишечных палочек на 1 дм воды. [c.192]

Определение кишечной палотеи в жидких средах состоит из шов выращивание на среде накопления (I бродильная проба) >дтверждающие исследования завершающие исследования для 9чнения идентификации вида кишечной палочки (И бродильная юба). [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология