Фуксин

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Малахитовый зеленый, 0,0025% р-р (или фуксин) [c.220]

Чтобы узнать, какая жидкость составляет дисперсную фазу, в эмульсию вводят некоторое количество красящих веществ, растворимых либо в воде (красители метиловый оранжевый, фуксин, метиленовый синий), либо в нефти (судан, сафранин). Для эмульсии типа вода в нефти растворимое в воде красящее вещество наблюдается в виде мельчайших точек. Этот метод применим для светлых эмульсий. Второй способ основан на электропроводимости эмульсий. Если дисперсионной средой является нефть, эмульсия тока не проводит (нефть — плохой проводник тока). Метод можно применять для темных эмульсий типа вода в нефти. Третий способ основан на разбавлении эмульсии водой или углеводородным растворителем. Гидрофильная эмульсия легко разрушается в воде, гидрофобная— в бензине или в бензоле. [c.178]

Механизм реакции, происходящей между альдегидом, избытком двуокиси серы и раствором, содержащим сульфокислоту, полученную из фуксина, послужил объектом очень тщательного исследования [1441. Результаты исследования могут быть кратко [c.130]

Красители типа фуксина 749 [c.749]

S hryver проба Шрайвера на формальдегид — появление фуксино-крас-ной окраски в присутствии формальдегида при действии 5% раствора феррицианида калия и 1% раствора солянокислого фенилгидразина в концентрированной НС [c.508]

Флоксин красный Фосфорный аналог конго красного Фосфорный аналог метилового оранжевого Фосфорный аналог этилового оранжевого Фуксин основание [c.356]

Фуксин и парафуксин образуют кристаллы с зеленоватым металлическим блеском, которые растворяются в воде и спирте с глубоким красным окрашиванием. Оба соединення красят шелк и шерсть, а также хлопок по танниновой протраве в ярко-красный цвет. Вследствие малой прочности выкрасок применение фуксинов в крашении сильно сократилось, но они до сих пор применяются для получения фенилированных производных (анилиновый голубой и др.). [c.751]

Фуксин, цитрат натрия [c.106]

Если погрузить шелк в бесцветный раствор основания фуксина, то волокно окрашивается в красный цвет, так как его кислотные группы образуют с фуксином соль (ср. также фенолфталеин, стр. 747 и сл.). [c.598]

Полярограммы могут быть искажены за счет полярографических максимумов — резкого возрастания тока выше предельного значения его с последующим спадом. Причины возникновения максимумов различны, и могут быть связаны с неравномерной поляризацией ртутной капли и тангенциальным движением ее поверхности, что приводит к дополнительному перемешиванию раствора. Такого рода максимумы можно устранить введением в полярографируемый раствор ПАВ красителей (метиловый красный, фуксин и др.), высокомолекулярных соединений (агар-агар, желатин). ПАВ адсорбируются на поверхности ртутной капли, изменяют ее поверхностное натяжение, устраняя неравномерное движение приповерхностных слоев. Кроме того на полярограммах возникают кислородные максимумы растворенный в анализируемом растворе кислород восстанавливается на ртутном электроде в две стадии [c.142]

Красители типа фуксина 751 [c.751]

Розоловая кислота, метильное производное аурина, обладает почти такими же свойствами, как аурин. Она получается при кипячении диазотированного фуксина (стр. 750) или при сплавлении фенола, о-крезола и л-крезола с мышьяковой кислотой [c.747]

Некоторые кетоны и ненасыщенные соединения вызывают частичное восстановление первоначальной окраски фуксина. Поэтому возникновение слабой розовой окраски не считается положительной пробой. Некоторые ароматические альдегиды не дают положи-,,, тельной пробы.. [c.252]

Анилин является чрезвычайно важным исходным материалом для получения промежуточных продуктов и красителей (азокрасителей, анилинового черного, анилинового голубого, фуксина и т. д.). [c.569]

Метиловым фиолетовым называют смесь более и менее полно. метилированных фуксинов в продаже имеется несколько марок этого красителя, отличающихся по степени метилирования. Раньше их получали путем алкилирования фуксина метиловым спиртом и соляной кислотой. Теперь л<е продукт, состоящий главным образом из пентаметил-парафуксина (далия В), получают в результате окисления диметиланилина медным купоросом. Центральный метановый атом углерода, требующийся для построения молекулы красителя, образуется из расщепляющейся молекулы диметиланилина. [c.751]

Красители типа фуксина. Парафуксин, или п а р а р о 3 а и и л и н. Строение красителей типа фуксина подробно ыяснили Эмиль Фишер и Отто Фишер. Сначала они показали, что парафуксин прк восстановлении превращается в лейкооснование, дназосоединение, которого при действии спирта разлагается с образованием трнфенил.метана. Тем самым было доказано, что парафукснн являетс5 производным трифенилметана. [c.749]

Фуксин, или розанилин, представляет собой гомолог парафуксина и получается аналогичными способами. Обычно смесь равных частей анилина, п-толуиднна и о-толуидина (эта смесь носит название анилин для красного ) окисляют нитробензолом [c.750]

Нитробензол используется главным образом для получения анилина— промежуточного продукта в производстве красителей. Некоторое применение он находит такя е как растворитель. Вследствие дешевизны нитробензол применяется в качестве окислителя в производстве фуксина и хинолина. Анилин — стойкий побочный продукт, получаюш ийся в этой реакции, еще больше способстпуот дальнейшему удешевлению этого синтеза. Значительно меньшее количество нитробензола потребляется для отделки обуви и полировки металлов. Применение нитробензола при производстве ряда продуктои запрещено законом из-за его токсичности. [c.550]

Окрашивание непрерывной фазы. Каплю эмульсии помещают на предметное стекло микроскопа рядом с несколькими кристаллами растворимого в воде красителя (Ньюмен, 1914). Пластинку наклоняют так, чтобы капля и краситель соприкасались. Если окажется, что непрерывная фаза окрасилась, это эмульсия М/В. В противном случае опыт повторяют с жирорастворимым красителем, подтверждая, что это эмульсия типа В/М. Водорастворимыми красителями являются метилоранж и бриллиантовый синий, а маслораствори-мыми — Судан П1 и фуксин. [c.190]

Хитозан при взаимодействии с концентрированной Н2804 образует характерные кристаллы. При действии на сульфатное производное хитозана фуксина и пикриновой кислоты наблюдается цветная реакция. Вместе с тем при обработке хитозана раствором 2 в водном растворе К1 полимер приобретает коричневую окраску, которая изменяется до фиолетовой при подкис-лении дисперсии кислотой. [c.331]

Нитробензол (мирба новое масло) представляет собой светло-желтую сильно преломляющую свет жидкость с запахом, напоминающим запах горького миндаля. Соединение это ядовито. В больших количествах нитробензол используется в производстве анилина (стр. 568) кроме того, он находит ограниченное применение в парфюмерной промышленности (в качестве отдушки для мыл), а также в качестве окислителя (см. получение фуксина и хинолина). [c.529]

Первое из них является родоначальником класса оксифуксоновых красителей, а также фуксинов, и поэтому представляет особый интерес. [c.744]

Это соединенне было получено Байером и Виллигером, правда, только в ди.мерной форме. Однако его диамннопроизводное, которое Гомолке удалось получить при действии щелочи на фуксин (стр. 750), существует в мономолекулярном, окрашенном (коричнево-желтом) состоянии [c.745]

Метиловый фиолетовый. При замещении атомов водорюда аминогрупп фуксина и парафуксина метильными, этильеыми или фенильными остатками оттенок красителя сдвигается в сторону фиолетового и синего. Наиболее сильное углубление цвета вызывают фенильные группы. [c.751]

Лиилиновый синий, хлористый трифснилфуксин, получают путем сплавления фуксина или парафуксина с анилином при 180° наилучшим конденсирующим средством для этой реакции яв.. яется бензойная кислота. [c.751]

Виктория голубой представляет собой краситель фуксино-вого ряда с нафталиновым ядром в молекуле. Он образуется из тетра-метилдиаминобензофенона и фенил-а-нафтиламина при нагревании их с хлорокисью фосфора [c.752]

Хризанилин получается в качестве побочного продукта при производстве фуксина он образуется в результате конденсации 1 молекулы /г-толуидина с 2 молекулами анилина [c.767]

Фуксинсернистая кислота реактив Шиффа). 20 мл насыщенного раствора NaHSOg приливают к 500 мл 0,1 %-ного раствора фуксина. Через 1 ч добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты. [c.281]

Курс органической химии (1965) -- [ c.523 , c.524 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.198 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.12 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.159 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.750 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.349 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.398 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.398 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.7 , c.245 , c.339 , c.345 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.322 , c.323 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.855 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.564 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.376 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.471 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.171 , c.276 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.201 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.126 , c.127 , c.297 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.530 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.265 , c.545 , c.725 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.286 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.523 , c.524 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.462 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.521 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.486 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.425 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.76 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.199 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.243 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.489 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.369 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.257 , c.280 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.13 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.327 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.273 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.150 , c.411 , c.413 , c.418 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.113 , c.259 , c.268 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.260 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.288 , c.297 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.136 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.273 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.8 , c.21 , c.146 , c.152 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.16 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.243 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.201 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.139 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.52 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.394 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.485 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.199 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.168 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.9 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.109 , c.115 , c.149 , c.176 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1665 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1665 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.9 , c.195 , c.196 , c.197 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.663 , c.664 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.442 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.15 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.101 , c.173 , c.178 , c.182 , c.282 , c.493 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.201 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.198 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.474 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.26 , c.27 , c.33 , c.47 , c.357 , c.358 , c.359 , c.360 , c.365 , c.371 , c.373 , c.383 , c.384 , c.385 , c.408 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.170 , c.171 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.598 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.230 , c.254 , c.255 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.75 , c.213 , c.529 , c.569 , c.598 , c.757 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.12 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.48 , c.192 , c.387 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.426 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.11 , c.71 , c.122 , c.144 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.142 , c.533 , c.655 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.117 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.9 , c.229 , c.230 , c.231 , c.232 , c.247 , c.249 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.14 , c.142 , c.148 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.520 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.15 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.430 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.276 , c.277 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.164 , c.173 ]

Микробиологические основы молочного производства (1987) -- [ c.325 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.543 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология