Уксусная кислота для ацетилирования камфен

Продукты, получающиеся при взаимодействии камфена с уксусной или муравьиной кислотой, содержат растворенный или взмученный катализатор (серную кислоту), в присутствии которого нельзя отогнать непрореагировавшие органическую кислоту и камфен, так как по условиям равновесия, определяемым уравнением (6), по мере удаления органической кислоты изоборнильный эфир распадается на камфен и органическую кислоту. Поэтому непрореагировавшую кислоту вымывают из продуктов фор-милнрования или ацетилирования камфена водой, растворами едкого натра или соды в специально предназначенных для этой цели конических отстойниках с мешалками. В результате получают разбавленные органические кислоты или водные растворы солен этих кислот, которые перерабатывают обычными способами в высококонцентрированные кислоты. Отмытый, нейтрализованный и высушенный эфир подвергают ректификации для выделения непрореагировавшего камфена. Как ректификация эфира, так и регенерация органических кислот из их водных растворов представляют обременительные дополнительные операции. На рис. 14 приведена технологическая схема установки для получения эфиров изоборнеола из камфена. [c.86]

Продукты, получающиеся при взаимодействии камфена с уксусной или муравьиной кислотами, содержат растворенный или взмученный катализатор (серную кислоту), в присутствии которого нельзя отогнать непрореагировавшие органическую кислоту и камфен, так как по условиям равновесия, определяемым уравнением (5), по мере удаления органической кислоты происходит распадение изоборнильного эфира на камфен и органическую кислоту. Поэтому непрореагировавшую кислоту вымывают из продуктов формилирования или ацетилирования камфена водой, или растворами едкого натра, или соды. Эту операцию обычно осуществляют в специально предназначенных для этой цели конических отстойниках с мешалками. В результате получают разбавленные органические кислоты или водные растворы солей этих кислот, которые обычными способами под- [c.97]

Данные о сравнительной активности разных катионитов при ацетилировании камфена приведены в табл. 20. Исходный технический камфен подавали в реактор в виде 28,5%-ного раствора в ледяной уксусной кислоте. [c.101]

На заводе И. Г. Фарбениндустри в Герстгофене (Бавария) ацетилирование камфена осуществляли примерно по тому же принципу. Реакцию проводили в присутствии большого количества уксусной кислоты (3,8 моля на 1 мол. камфена) и небольшого количества (около 1,5—2% по отношению к камфену) 40%-ной серной кислоты при 60°. По окончании реакции, которая протекала в гомогенной среде, к реакционной смеси добавляли уксуснокислый натрий, который вступал в обменное разложение с серной кислотой, после чего можно было отогнать уксусную кислоту и камфен и возвратить их в процесс. [c.98]

Данные о сравнительной активности разных катионитов при ацетилировании камфена приведены в табл. 22 [136]. Исходный технический камфен подавали в реактор в виде 28,5 /о-ного раствора в ледяной уксусной кислоте. Для сравнения также приведены данные об активности сульфокатионита с макроретикулярной структурой [269]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология