Ацетилирование уксусной кислоты

Ацетилирование уксусным ангидридом идет при более низкой температуре, чем ацетилирование уксусной кислотой. При нагревании ге-аминофенола с уксусны.м ангидридом до 35—40° С легко образуется /г-ацетаминофенол [c.140]

Ацетаты целлюлозы (ацетилцеллюлоза) - сложные эфиры целлюлозы и уксусной кислоты. Невозможность ацетилирования уксусной кислотой обусловлена кристаллическим строением целлюлозы, сильным межмолекулярным взаимодействием, главным образом, водородными связями. Для ацетилирования целлюлозы необходимо применять более активный ацетилирующий агент - уксусный ангидрид [c.602]

При ацетилировании уксусной кислотой обычно берут 50%-ный избыток (от теоретического) 80%-ной или ледяной уксусной кислоты, и реакцию ведут при температуре ПО—115°. В этих условиях ацетилируют анилин и и-толуидин. [c.291]

Ацетилирование уксусной кислотой в больших размерах лучше всего производить в алюминиевой аппаратуре. [c.326]

Уксусная кислота и уксусный ангидрид применяются в производстве красящих веществ в больших количествах для ацетилирования. Уксусная кислота производится при непрерывном окислении ацетальдегида при 50° в присутствии в качестве катализатора ацетатов марганца и церия. Выход 96%. ° Ацетальдегид получается из ацетилена гидратацией в присутствии соли ртути или окислением этанола воздухом над серебряным катализатором или дегидрированием этанола при испарении его над медью при температуре около 280°. В дополнение к обычно применяемому методу получения ацетальдегида гидрированием аЦетилена в присутствии в качестве катализатора ртути Ю разработан способ без применения ртути. При взаимодействии ацетилена и метилового спирта в присутствии гидрата окиси калия при 160° и 16 атмосфер образуется метилово-виниловый эфир, который после гидролиза 0,25% серной кислотой дает ацетальдегид и метиловый спирт. Ацетальдегид очищается с помощью перегонки, а метиловый спирт возвращается вновь на первичную операцию. Новый процесс производства уксусного ангидрида заключается во взаимодействии ке-тена с уксусной кислотой [c.243]

Ацилирование аминов. Ацилирующими агентами могут являться кислоты, ангидриды и хлорангидриды кислот, а также в ряде случаев эфиры и даже амиды кислот. Для формилирования аминов применяют муравьиную кислоту, для ацетилирования — уксусную кислоту и ее ангидрид, кетен. Бензоилирование, как правило, производят хлористым бензоилом. [c.164]

Ацетилирование уксусной кислотой в больших. масштабах лучше всего производить в алюминиевой аппаратуре. Уксусный ангидрид (СНзСО) О — энергичный ацетилируюш ий агент. Действие его на амины происходит по уравнению [c.580]

В чем различие условий ацетилирования уксусной кислотой и уксусным ангидридом [c.297]

Чем отличаются условия ацетилирования уксусной кислотой от ацетилирования уксусным ангидридом [c.127]

Часть паров из ацетилятора непрерывно отводят и пропускают через аппарат для получения уксусного ангидрида из уксусной кислоты, которая образуется в процессе ацетилирования. Уксусная кислота и катализатор, содержащиеся в промывных водах, также регенерируются. [c.177]

Получают взаимодействием бензальдегида с нитроэтанолом с последующим ацетилированием уксусной кислотой. [c.288]

Выделяющаяся при ацетилировании уксусная кислота яв- ляется растворителем образующейся ацетилцеллюлозы. В [c.425]

Уксусная кислота — уксусный ангидрид (при 0 С для уменьшения ацетилирования) Уксусная кислота — бензол, хлороформ или четыреххлористый углерод [c.367]

Получается при действии хлористой серы на уксусную кислоту при нагревании ацетата натрия с хлористым ацетилом при ацетилировании уксусной кислоты кетеном. [c.121]

Пантотеновая кислота осуществляет свою биологическую функцию в составе коферментов, которые в виде простетической группы в соединении со специфическими белками — апоферментами входят в ферментные системы. Ферменты, включающие в свой состав пантотеновую кислоту, являются важнейшими биокатализаторами реакций ацилирования, среди которых находится реакция ацетилирования холина, связанная с возбудимостью нервного волокна [141], реакции ацетилирования уксусной кислоты в ацетоуксусную кислоту, ацетилирования аминов, спиртов и др. [142, 143]. Однако пантотеновая кислота проявляет свои биокаталитические функции, только входя в состав 2-меркаптоэтнламидных производных. Коферментом ацилирования, переносящим ацетильную и другие ацильные группы посредством своей тиольной группы, является кофермент А [144]. Вся или почти вся связанная пантотеновая кислота в клетках животного организма представлена, вероятно, в виде этого кофермента. [c.72]

Таким же способом авторы идентифицировали ксилозу и кси-лобиозу в лигнине, экстрагированном из древесины березы, ацетилированной уксусной кислотой и уксусным ангидридом [29]. О подобных же результатах, полученных при ацетилировании пшеничной соломы, сообщили также Хаяши и Тачи [26]. [c.749]

Прибавка индиферентных растворителей, например ксилола, при ацетилировании уксусной кислотой ие может быть признана целесообразной. Увеличение выуода при этом практически незаметно, а разделение растворителя от кислотного слои требует добавочной аппаратуры и труда i ). [c.325]

Получение. Ацетилированж , целлюлозы может быть проведено как в гетерогенной, так и В гомогенной среде. Активированную целлюлозу (после предварительного набухания в 95— 100%-ной уксусной кислоте) обрабатывают ацетилирующей смесью, содержащей уксусный ангидрид, катализатор (серная или соляная кислота) и разбавитель. При гетерогенном ацетилирова-нии разбавителями служат бензол, ксилол, четыреххлористый углерод, а при гомогенном ацетилировании — уксусная кислота или метиленхлорид. [c.270]

Этерификация и О-алкилирование препаратов оксиэтилцеллюлозы протекают значительно быстрее, чем целлюлозы, так как введение оксиэтильных групп в молекулу целлюлозы уменьшает интенсивность межмолекулярного взаимодействия. В ряде случаев этерификация оксиэтилцеллюлозы может быть проведена в таких условиях, в которых из самой целлюлозы не могут быть получены высокозамещенные эфиры. Например, принципиальное значение имеет установленная Шорыгиным и Рымашевской возможность получения высокозамещенных ацетатов монооксиэтилового эфира целлюлозы ацетилированием уксусной кислотой в присутствии небольших количеств серной кислоты, в то время как исчерпывающее ацетилирование самой целлюлозы может быть осуществлено только при действии уксусного ангидрида. [c.397]

В этих условиях взаимное насыщение свободных гидроксильных групп не имеет места. Поэтому этерификация этих групп должна осуществляться примерно в тех же условиях, что и для простых спиртов. Действительно, при нагревании ацетилцеллюлозы, содержащей 49% связанной уксусной кислоты (y = 210), растворенной в ледяной уксусной кислоте, в течение 3 час. при 120° в присутствии 0,1% серной кислоты был получен продукт с Y = 300. Ими же была получена триацетилглюкоза обработкой глюкозы уксусной кислотой при 120° в течение 20 час. в присутствии серной кислоты как катализатора (1% от веса глюкозы). Для получения высокоэтерифицированного продукта при ацетилировании уксусной кислотой необходимо непрерывно отводить из сферы реакции воду, выделяющуюся в процессе этерификации, так как вода частично омыляет получаемый эфир. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология