Метоксибензиловая кислота

СвНбО-СН(С4Н, ) -СООН п-Метоксибензиловая кислота [c.604]

УГОЛЬНОЙ кислоты /1-МЕТОКСИБЕНЗИЛОВОГО ЭФИРА [c.308]

Анисовый альдегид (обепин) Анисовый спирт (4-метоксибензиловый спирт) Антраниловая кислота (2-аминобензой-ная кислота) СНзОСбН СНО 2 [c.208]

УГОЛЬНОЙ кислоты /г-МЕТОКСИБЕНЗИЛОВОГО ЭФИРА [c.308]

Реакция Канниццаро. В присутствии водного или спиртового раствора щелочи (50%-ного) альдегиды могут диспропорционироваться с образованием соответствующего спирта и соли кислоты. Это превращение, известное как реакция Канниццаро, характерно почти для всех ароматических и для некоторых алифатических альдегидов (ОР, 2, 106). о-Метоксибензальдегид, например, образует при этом калиевую соль о-метоксибензойной кислоты и о-метоксибензиловый спирт [c.483]

Муравьиная кислота применяется в текстильной промышленности (при изготовлении протрав для крашения шерстяных и хлопчатобумажных тканей), в промышленности синтетического каучука (как коагулирующее средство), в пищевой промышленности (для дезинфекции винных и пивных бочек). Муравьиную кислоту используют также для приготовления катализаторов, содержащих карбонилы Никеля и кобальта. Значительные количества муравьиной кислоты расходуются при приготовлении медно-аммиачных растворов, применяемых для очистки газов от окиси углерода. Большое значение имеют эфиры муравьиной кислоты (формиаты) метиловый, этиловый, н-пропиловый, н-бутиловый и изобутиловый эфиры применяются как растворители амиловый, бензиловый, п-метоксибензиловый эфиры используются в производстве душистых веществ. [c.260]

УГОЛЬНОЙ кислоты Я-МЕТОКСИБЕНЗИЛОВОГО ЭФИРА [c.9]

Обе возникающие п-метоксибензиловые кислоты (д) и (е) неразличимы химически, однако расположение С в них разное. Для локализации С продукт перегруппировки вещества (г) был окислен в щелочном растворе хромовой кислотой. Кислота (( ) должна образовывать при этом обычную двуокись углерода и л-метоксибензофенон, содержащий весь С , присутствовавший в (г). Наоборот, при окислении (е) изотопный углерод должен переходить в двуокись углерода. Было найдено, что в образующейся двуокиси углерода в 1,7—2,2 раза меньше С , чем в замещенном бензофеноне, откуда следует, что смещение фенила происходит примерно в два раза быстрее, чем смещение метоксн-фенильной группы. [c.470]

Установлено, что гипохлориты бензилового (49), о-фторбензилового (50) и п-метоксибензилового (51) спиртов в инертной атмосфере (аргон), при 20-25 С и естественном освещении легко подвергаются расщеплению с образованием соответствующих спиртов (52,53,54), альдегидов (27,55,29), бензилхлоридов (56,57,58) и сложных эфиров бензилового эфира бензойной кислоты (59), о-фторбензилового эфира о-фторбензойной кислоты (60), п-метоксибензилового эфира п-метоксибензойной кислоты (61) (табл. 7). [c.16]

МЕТОКСИБЕНЗИЛОВАЯ-С5 а-С5 1 КИСЛОТА [(я-Метоксифенил)-фенилгликолевая-С1 2 кислота] [c.152]

Невилл [8] ранее сообщил, что молярная удельная активность продукта расщепления (выход 64%) не изменяется по сравнению с аналогичной активностью 4-метоксИбензиловой-а-С кислоты (выход 73%) и 2-(л-метоксифенил)-Ьфенилглиок-саля-ЬС , из которых она получается при перегруппировке. Эта кажущаяся 100%-ная миграция п-метокси фенильной группы в последующих опытах [8] не подтвердилась см. ниже. [c.154]

Предложена новая упрощенная методика ([ , по которой реагент получают непосредственно п с высоким выходом реакцией п-метоксибензилового зфира хлоругольной кислоты с азидом натрия в присутствии пиридина (ср. с получением азида mpem-бутнлового эфнра угольной кнслоты (V, 471)1. [c.308]

Необходимо также отметить, что, согласно ряду дадных, Ni,, к. в разбираемом процессе восстановления, очевидно, активнее, чем Pt. В качестве иллюстрации укажем, что выход амино-гуанидина из нитрогуанидина при употреблении Nie. к. является количественным, в то время как с Pt выход составляет только 69%з97, 398 Различие очень велико также в случае восстановления З-нитро-4-метоксибензилового спирта и 3,4,5-триметил-2,6-динитрофенилуксусной кислоты, которая с Pt дает только [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология