Анисовый спирт

В 1-литровую колбу, снабженную лопастной мешалкой, по-"мещают 138 г (1 моль) анисового спирта (примечание 1) и 248 мл концентрированной соляной кислоты. После энергичного перемешивания в течение 15 мин. содержимое колбы переносят в делительную воронку, нижний слой (хлористый анизил) отделяют, сушат 30 мин. над 20 г зерненого хлористого кальция, а затем фильтруют, чтобы отделить осушитель. [c.32]

Применялся анисовый спирт не ниже 97%-ной чистоты. [c.33]

Метиловый эфир анисовой кислоты 83 10 350 140 23 Анисовый спирт 89 7 [c.25]

Получают этерификацией уксусной кислоты анисовым спиртом. [c.137]

По данным Паркера [32], анодное окисление анизола в метиловом спирте с серкой кислотой (электролит) приводит к смеси метиловых эфиров анисовой кислоты (XIX). Реакция идет при потенциале -И,25 В (отн. нас. к. э.), который слишком мал для окисления анизола. Было показано, что сначала получается анисовый спирт, а затем эфир анисовой кислоты [уравнения 5.21) и (5.22)]. [c.164]

Лунд [4] изучал анодные реакции ряда ароматических и алифатических карбинолов в растворах ацетонитрил — перхлорат натрия на платиновом аноде. В этих условиях большинство ароматических спиртов активны (табл. 8.1). Наблюдаемые превраш,е-пия на примере анисового спирта описывает схема (8.1) [c.234]

О. Т. Каур открыл в укропном масле анисовый спирт. [c.641]

Анисовый спирт Глиоксаль Глюкоза Пиперонал Уротропин Формальдегид [c.179]

АНИСОВЫЙ СПИРТ (га-метоксибен-зиловый спирт) СН3О—СвНл—СНаОН — кристаллы, т. пл. 24,5 С, т. кип. 258° С, нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях, с характерным приятным запахом, в природе встречается в стручках ванили. Применяется в парфюмерии для придания запахов гелиотропа, жимолости, сирени. [c.27]

Этот метод особенно хорошо применим по отношению к более реакционносп особным бецзилгалогенидам, легко гидролизующимся в водной среде, которая обычно применяется для проведения обменных реакций с цианидами щелочных металлов, Pia основании инфракрасных спектров было установлено, что, например, при действии цианистого натрия на хлористый анизил в среде водного диоксана в качестве побочного продукта образуется 5—10% анисового спирта. Применение безводного ацетона не только предотвращает гидролиз до спирта, но уменьшает также образование изонитрилов. Этот метод был с успехом применен авторами также для получения п-хлорфенилацетонитрнла (выход 74%). [c.33]

АНИСОВЫЙ СПИРТ (4-метоксибензиловый ОСН3 спирт), jHio02, мол. м. 138,16 бесцветная Ж жидкость, обладающая приятным цветочным за- [c.112]

Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэ-зом получил ( 85 ) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие едкого кали на бензальдегид, открыл ( 853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропор-ционированне ароматических альдегидов, или реакцию окисления одной молекулы альдегида за счет восстановления другой в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал хлористый бензоил и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, мо-нобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предлом енной им системе основных химических понятий, оз- [c.218]

На возможность такого восстановления указывалось в работе [684]. Кроме того, в щелочных цианистых электролитах анисовый альдегид под каталитическим действием щелочи может превращаться в анисовый спирт СН3ОС6Н4СН2ОН и анисовую кислоту СН3ОС6Н4СООН. [c.324]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.339 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.112 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.25 , c.60 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.179 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.232 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.45 , c.224 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология