Марганца двуокись обычная

Двуокись марганца МпОг является наиболее устойчивым при обычных условиях кислородным соединением марганца. Соответствующая этому окислу гидроокись Мп(0Н)4 обладает амфотерными свойствами. В кислой среде двуокись марганца является сильным окислителем, при этом Мп+ восстанавливается до Мп+. При действии двуокиси марганца на крепкую соляную кислоту она, как нам известно, вытесняет из последней свободный хлор ( 41). Эта реакция идет в две стадии. Сначала образуется весьма нестойкий четыреххлористый марганец МпС [c.295]

К силикатам принадлежат горные породы, огнеупорные материалы, стекла, цементы, глазури, зола горючих материалов, известняки, наждак и др. Все эти материалы обычно содержат кремниевую кислоту, окись алюминия, окислы железа, титана, марганца, магния, кальция, натрия, калия, серный ангидрид, двуокись углерода, фтор, хлор. Эти компоненты не всегда присутствуют одновременно. Содержание их в анализируемых пробах бывает различным, однако некоторые из них, например титан, марганец, фосфорный ангидрид, содержатся в небольших количествах. Помимо обычных составляющих, силикаты содержат и другие менее распространенные элементы бор, барий, цинк, олово, свинец, сурьму, мышьяк, бериллий, цирконий, литий, а также небольшие количества хрома, никеля. [c.447]

Солянокислый фильтрат выпаривают досуха и разрушают аммонийные соли выпариванием с несколькими каплями раствора карбоната натрия. Избыток карбоната разлагают и выпавшую двуокись марганца переводят в раствор добавлением соляной кислоты и одной капли сернистой кислоты. После удаления выпариванием соляной кислоты осаждают марганец карбонатом натрия в кипящем растворе. Если присутствует цинк, его можно отделить от марганца после взвешивания осадка. Для тех малых количеств марганца, с которыми обычно имеют дело, способ осаждения карбонатом натрия следует предпочесть методам осаждения бромом и фосфатом натрия как более быстрый и одинаково точный. При определении малых количеств марганца, которые обычно присутствуют в горных породах, ошибкой, вызванной адсорбцией щелочных металлов выпадающим осадком, можно пренебречь. [c.961]

Для технеция устойчивые изотопы неизвестны, рений — очень редкий элемент, однако марганец и его соединения являются весьма обычными реагентами. Марганец применяется как компонент многих сталей, а с алюминием, сурьмой и небольшим количеством меди он дает сплавы с сильными ферромагнитными свойствами (обратите внимание, что при комнатной температуре ни один из этих элементов в устойчивой форме не ферромагнитен). Двуокись марганца — мощный катализатор окислительных процессов она используется в качестве окислителя в сухих элементах. Протекающую в элементе суммарную реакцию можно записать следующим образом [c.335]

Можно обратить внимание на некоторые, на первый взгляд необычные особенности этой, вообще говоря, обычной системы. В отношении числа зарядов и общей работы процесса перманганат легче получить из МпОг, чем из соли двухвалентного марганца. Однако в отношении выбора подходящего окислителя, наоборот, легче окислить двухвалентный марганец, чем двуокись марганца. Для окисления в МпО - достаточно приложить потенциал немного более высокий, чем 2 — 1,52 в,, между тем как для окисления МпОг в МпО необходим значительно более сильный окислитель с потенциалом выше, чем 4 = 1,67 в. Это обстоятельство является одной из причин необходимости применения катализаторов при окислении марганца до перманганата. Если не ускорить реакции Мп " "МпОд, то образуется двуокись марганца, окисление до перманганата будет затруднено. [c.354]

В рудах сложного состава окислитель будет взаимодействовать не только с четырехвалентным ураном 0 +, ной с другими элементами переменной валентности, например с железом, в связи с чем расход окислителя может быть значительным. По экономическим соображениям предпочитается более дешевый окислитель, в качестве которого чаще всего используют двуокись марганца, обычно в виде природного пиролюзита, содержащего до 63,2% Мп. При окислении двуокисью марганца четырехвалентный марганец восстанавливается до Мп + н е таком виде остается в растворе. [c.211]

Можно обратить внимание на некоторые, на первый взгляд необычные, особенности этой, вообще говоря, обычной системы. В отношении числа зарядов и общей работы процесса перманганат легче получить из МпОа, чем из соли двухвалентного марганца. Однако в отношении выбора подходящего окислителя, наоборот, легче окислить двухвалентный марганец, чем двуокись марганца. Для окисления Мп++ в МпО " достаточнс> [c.360]

Если марганца много, его осаждают из солянокислого раствора в при- сутствии хлористого аммония бромом и аммиаком, после чего осадок отфильтровывают и промывают аммиачной водой. Окислы растворяют на фильтре в соляной кислоте и выпаривают раствор для удаления хлора и избытка кислоты. Остаток снова растворяют в небольшом количестве соляной кислоты и, сильно разбавив водой, осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых сэлей, кипячением раствора с уксуснокислым аммонием. К фильтрату прибавляют еще некоторое количество уксуснокислого аммония и выделяют сероводородом никкель и кобальт в виде сернистых металлов. Растворив их, определяют обычным способом никкель. В совершенно свободном теперь от никкеля и кобальта фильтрате еще раз осаждают марганец бромом и аммиаком. Таким образом получается чистая двуокись марганца, которую растворяют, выпаривают с серной кислотой и определяют в виде сернокислого мар нца или же титруют марганцовокислым калием. Когда наряду с никкелем присутствует один лишь марганец, никкель можно определять непосредственно по диметилглиоксимовому методу в уксуснокислом растворе. В erg - в этом случае советует производить отделение ортооксихинолином. [c.272]

При облучении нейтронами водного раствора перманганата калия 5бМп получается главным образом в виде МпОг и Мп2+. Для выделения Мп обычно добавляют в качестве носителя неактивный двухвалентный марганец. После подкисления раствора образуется двуокись марганца, которая легко отделяется от всей массы мишени простым фильтрованием через бумажный фильтр. Действительно, после добавления Мп + в кислой среде двухвалентный марганец взаимодействует с семивалентным, давая MnOj. [c.236]

С другой стороны, манипулировать с осадком сернистого марганца нелегко в случае больших количеств, остающихся с кальцием и магнием, отфильтровать большой осадок сернистого марганца трудно, хотя иногда это неизбежно. Пожалуй, самым лучшим методом, если марганец присутствует в значительных количествах, является его осаждение в виде двуокиси хлоратом калия в азотной кислоте. Разделение (приведенное на ст1р. 160—162) несовершенно но осажденная двуокись марганца может быть растворена и загрязняющие ее железо и алюминий осаждены из этого раствора аммиаком (или уротропином ) без увлечения значительных количеств марганца, и наоборот, если фильтраты, полученные после главного осаждения двуокиси марганца, обработать обычным путем, оставленный в них марганец легко извлекается. Эта схема может показаться немного сложной, но на практике она вполне оправдывается для анализа минералов, богатых марганцем. Из соединенных марганцевых осадков после повторного растворения марганец лучше всего осаждать в виде фосфата и взвешивать как МпгРгО . [c.157]

Двуокись марганца — непрочный окисел, однако при восстановлении ее до металла образуются последовательно МпгОз, МП3О4, МпО. Поскольку закись марганца — прочный окисел, марганец даже из такого непрочного окисла, как двуокись марганца, получить довольно трудно, несмотря на то что двуокись марганца отщепляет кислород при простом нагревании. Исключением из этого правила является закись железа (см. ряд прочностей окислов), которая при обычных температурах менее прочна по сравнению с другими окислами железа. [c.12]

Сказанное выше легко иллюстрировать на примере марганца и его различных степеней окисления. Марганец с кислородом образует пять окислов, обладающих различными свойствами. Изменения степени окисления марганца от +2 до +7 сопровождается усилением кислотных и ослаблением основных свойств окислов. Закись марганца МпО — основной окисел окись марганца МпгОз также проявляет основные свойства двуокись марганца МпОг — наиболее устойчивый при обычных условиях окисел марганца, обладающий амфотерными свойствами марганцовистый ангидрид МпОз (в свободном виде не получен) и марганцевый ангидрид МП2О7 являются кислотными окислами. [c.129]

Обычно считают, что вода, содержащая двуокись углерода в количестве, меньшем, чем это требуется для поддержания равновесия, является некор-розионно-активной. Однако, это не всегда соответствует действительности. Вода, в которой происходит самопроизвольное осаждение карбоната кальция в виде свободного липкого вещества (вследствие диссоциации неустойчивого бикарбоната кальция), и нет осаждения его на металле (вследствие катодной реакции), ни в коем случае не является некоррозионно-активной этот липкий осадок, препятствуя протеканию коррозионного процесса, может усилить его в тех местах, где происходит осаждение, благодаря дифференциальной аэрации Эти случаи рассматриваются в работах [58]. Хаасе рассматривает также распределение коррозии на трубах и ее тенденцию протекать на участках, где кислород не возобновляется. Он подчеркивает необходимость удаления органических веществ, если содержание кислорода в воде поддерживается на уровне, благоприятном для сохранения защитной пленки. Если органическое вещество удаляется с помощью флокуляции алюминатом натрия, то содержание кислорода будет оставаться неизменным (5 мг л) даже при длительном пребывании в трубах. Он приводит ряд примеров из практики в Солингене, где железо, марганец и органические соединения отделялись при фильтрации и хлорировании, после чего было обнаружено, что содержание кислорода в отдаленных участках трубы было такое же, как [59]. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология