оксихинолином фенилгидразином

Применяется вместо эфира для экстракции окрашенных соединений при фотометрическом определении Мо и Не в виде роданидов, Мо — фенилгидразином, В1 — иодидом или 8-оксихинолином. [c.117]

Торможение активности вызывали соединения, реагирующие с сульфгидрильными группами (например, иодацетат), с карбонильными группами (например, фенилгидразин) и с металлами (например, 8-оксихинолин). [c.142]

Все общеизвестные неорганические и органические основания первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, гетероциклические основания, четвертичные аммониевые основания, алкалоиды, основания Шиффа, фармацевтические основания, соли многих органических и слабых неорганических кислот, карбамид, ацетамид, тетрафенилборат натрия, хинолин, оксихинолин, витамины В[ и Вб, этилендиамин, концевые группы полиамидных полимеров, фенилгидразин, антипирин и т. п. [c.405]

Применяют изоамиловый спирт для экстракции роданидных комплексов железа при фотометрическом определении ванадия 8-оксихинолином, молибдена — фенилгидразином, меди — диэтил-дитиокарбаминатом для отделения Li l от других хлоридов щелочных металлов, извлечения нитрата кальция из смеси с нитратом стронция. [c.112]

Аскорбиновая кислота, тиомочевина, бензилтиомочевина Азобензол, /1-бензохинон Аскорбиновая кислота, гидрохинон, дифенилдисульфид, метазид, пирокатехин, фтивазид Рубеановодородная кислота, 8-оксихинолин, 1,10-фенатролин Тиомочевина, фенилгидразин [c.541]

Пирогаллолкарбоновая кислота и серная кислота Перевод в гликолевую кислоту Фенилгидразин и окислители о-Аминофенол и окись кальция Перевод в акролеин Образование 8-оксихинолина Каталитическое разложение щавелевой кислоты Перевод в моноформиат Нафторезорцин и серная кислота [c.763]