Пирогаллолкарбоновая кислота

Пирогаллолкарбоновая кислота образует осадки с висмутом и сурьмой, подобно пирогаллолу. Как реактив на висмут имеет небольшое значение [531]. [c.163]

Специфические реакцип на кальций описаны в работе [10031. Пирогаллолкарбоновая кислота (водный или эфирный раствор) с ионами кальция окрашивает раствор в синий цвет или дает синий осадок. [c.23]

Триоксибензойные кислоты. 3-Пирогаллолкарбоновая кислота — синтетический продукт, получается нагреванием пирогаллола с раство- [c.178]

Пирогаллолкарбоновая 4-Пирогаллолкарбоновая кислота кислота (галловая кислота) [c.179]

Аналогично пирогаллол образует пирогаллолкарбоновую кислоту [c.463]

Пирогаллолкарбоновые кислоты, галловая кислота и ее изомеры особенно интересны с точки зрения метилирования [39]. При скармливании крысам и кроликам 2,3,4- и 3,4,5-триоксибензойных кислот происходило частичное метилирование и выделялись соответственно 2,4-диокси-З-метокси- и 3,5-диокси-4-метоксибензойные кислоты. [c.183]

Другие ароматические оксисоединения, например флороглюцин, 2,5-диоксибензальдегид, п-оксибензойная кислота, протокатеховая кислота, пирогаллолкарбоновая кислота, реакции ие дают. [c.524]

Галловая кислота (4-пирогаллолкарбоновая кислота) [c.166]

Пирогаллол и пирогаллолкарбоновая кислота /5, 33, 51, 57/ [c.12]

Восстановление щавелевой кислоты. При восстановлении магнием щавелевая кислота превращается сначала в глиоксиловую и затем в гликолевую кислоту. В растворе после восстановления присутствуют обе эти кислоты. Из них гликолевую кислоту можно обнаружить по появлению фиолетовой окраски с 2,7-диоксинафталином в присутствии серной кислоты, а глиоксиловую— по синей окраске, которую она дает с пирогаллолкарбоновой кислотой также в присутствии серной кислоты. [c.241]

Определение пирогаллолкарбоновой кислотой Этот реактив (2,3,4-триоксибензол-1-карбоновая кислота) взаимодействует со щелочноземельными металлами в щелочной среде, образуя фиолетово-голубое окрашивание. Считают, что продукт реакции представляет собой коллоидный раствор основной соли кальция, на которой абсорбирована окисленная мери-хиноидная форма реагента. Реакция с кальцием средней чувствительности (1 200 ООО). [c.336]

Краткая заметка о трех селективных смолах. Смола, полученная конденсацией пирогаллолкарбоновой кислоты, резорцина и формальдегида. Смола, полученная конденсацией 8-окси-хинолина, резорцина и формальдегида. Смола, содержащая о-аминофенольные группы, диазотированная и подвергшаяся сочетанию с 3-нафтолом [2244]. [c.333]

Другие фенолы и фенолкарбоновые кислоты, например фенол, орсин, /г-оксибензойная кислота, а- и 3-резорциловые кислоты, не дают реакции тимол дает бледно-желтое окрашивание пирокатехин—оливково-коричневатое резорцин—оранжевое гидрохинон—коричневатое пирогаллол—коричневато-жел-тое флороглюцин образует оранжево-желтую муть хинная кислота дает желтое окрашивание галловая кислота—оливково-зеленое таннин—коричневато-желтое 3,4-диоксикоричная кислота—оливково-коричневое протокатеховая и пирогаллолкарбоновая кислоты—интенсивно-желто 2,4,6-триоксибензойная кислота образует оранжевую муть. [c.526]

Пирогаллолкарбоновая кислота и серная кислота Перевод в гликолевую кислоту Фенилгидразин и окислители о-Аминофенол и окись кальция Перевод в акролеин Образование 8-оксихинолина Каталитическое разложение щавелевой кислоты Перевод в моноформиат Нафторезорцин и серная кислота [c.763]

Открытие глиоксиловой кислоты реакцией с пирогаллолкарбоновой кислотой. Глиоксиловую кислоту, образовавшуюся при восстановлении щавелевой кислоты, можно обнаружить но синей окраске, которую она дает с пирогаллолкарбоновой кислотой СН2(0Н)оС00Н (ОН ОН ОН СООН=1, 2, 3, 4) [65]. К капле раствора, содержащего щавелевую кислоту, прибавляют в пробирке небольшое количество порошка магния и по растворении его вносят небольшое количество твердой пирогаллолкарбоновой кислоты. Приливают по стенке 1—2 капли концентрированной серной кислоты, охлаждая как перед добавлением, так и во время добавления под краном, а затем при постоянном [c.241]

Пирогаллолкарбоновая кислота (пирогаллоловая кислота бензойная кислота, 2,3,4-триокси-) (Н0)зСвН2С00Н. [c.100]

Реакция с пирогаллолкарбоновой кислотой [153]. К одной капле раствора, исследуемого на присутствие глиоксиловой кислоты, прибавляют небольшое количество твердой пирогаллолкарбоновой (2,3,4-тригидроксибензойной) кислоты и Приливают при сильном охлаждении по каплям 0,5—0,75 мл концентрированной серной кисдаты. В присутствии Глиоксиловой кис юты после нагревания до 40 °С в teчeниe 30 мин появмется синяя окраска. Предел чувствительности 1 мкг. Эта реакция очень специфична для глиоксиловой кислоты. [c.186]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.463 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.92 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.479 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.162 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.241 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология