Полиамидные полимеры

Применение в качестве пластификатора полиамидных полимеров для синтеза бензофенона (пластификатор простых и сложных эфиров целлюлозы) для получения некоторых красителей. [c.108]

В интерфейсе с движущимся транспортером транспортер представляет собой ленту из нержавеющей стали или полиамидного полимера. Такой интерфейс способен принять на ленту и испарить поток органического растворителя или водного раствора со скоростью 0,1-0,2 мл мин. При этом в источник ионов поступает всего 10 -10" г с растворителя с исследуемым соединением, следовательно, при анализе можно использовать любые методы ионизации (ЭУ, ХИ и десорбционные) [71-75]. К недостаткам такого интерфейса относятся наличие памяти, неравномерность нанесения пробы и, иногда, частичное разложение термически нестабильных соединений в пробе. [c.886]

Кислородсодержащие пластмассы (кумароновые, феноло-аль-дегидные, фуриловые, мочевинные, алкидные, полиамидные, полимеры простых и сложных виниловых эфиров, эфиры целлюлозы и др.) можно склеивать раствором полиэфиров кремневой кислоты. Раствор наносят на материал, и после кратковременной сушки производят склейку при удельном давлении до 230 кг см и температуре до 150°. При этом происходит конденсация гидроксильных групп полиэфиров с гидроксильными группами смолы. Лучшие результаты получаются при содержании до 15% двуокиси кремния в растворе [654, 6981. [c.318]

Особенно бурное развитие исследований в области полиамидов началось в 1930—1940 гг., когда Карозерсом, Шлаком и другими исследователями было показано, что из полиамидных полимеров могут быть получены прочные волокна. На этой основе возникла промышленность синтетических полиамидных волокон, общая. производительность которой в настоящее время превышает 200 тыс. т в год. [c.109]

Все общеизвестные неорганические и органические основания первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, гетероциклические основания, четвертичные аммониевые основания, алкалоиды, основания Шиффа, фармацевтические основания, соли многих органических и слабых неорганических кислот, карбамид, ацетамид, тетрафенилборат натрия, хинолин, оксихинолин, витамины В[ и Вб, этилендиамин, концевые группы полиамидных полимеров, фенилгидразин, антипирин и т. п. [c.405]

До разработки экструзионного процесса производства пленок методом. выдувания или в виде плоской ленты выпускались полиамидные пленки, полученные из растворов смеси полиамидных полимеров, в основном найлон 66 или найлон 6. Такие пленки не имели широкого распространения главным образом потому, что подобный процесс производства пленок со сложной установкой для рекуперации растворителя экономически невыгоден. В этом отношении производство пленок методом экструзии имеет значительные преимущества. Кроме того, поливочная пленка обладает еще тем недостатком, что она значительно больше набухает в органических растворителях, чем экстру-зированная пленка. Во многих случаях стойкость к растворителям чистых полиамидов определяет их применение сополимеры могут легко растворяться, например в спирте. Набухание сополимеров в воде также повышено. В кипящей воде такие сополиамиды распадаются, в то время как пленки, изготовленные из одного вида полимера, могут подвергаться мокрой стерилизации в атмосфере насыщенного пара при 130°, [c.133]

В качестве антифрикционных материалов в настоящее время применяются полиамидные полимеры, фторопласты, пластифицированный графит и другие композиционные материалы, получаемые на основе названных полимеров. Однако следует отметить, что фторопласты,. несмотря на высокую химическую и тепловую стойкость и низкий коэф- [c.125]

Сравнительно ограниченное потребление полиамидных полимеров для изготовления пластических масс объясняется в значительной мере их высокой стоимостью. Доля полиамидов в суммарном выпуске пластических масс в большинстве стран с развитой промышленностью пластических масс -около 1%, [c.304]

Нами были исследованы физико-механические характеристики тонких пленок эпоксидно-полиамидных полимеров. Исследование влияния количества эпоксигрупп, содержащихся в эпоксидных полимерах, на структуру пространственных сеток эпоксидно-полиамидных композиций и изучение закономерностей деформации этих полимеров представляют интерес для оценки упругих и высокоэластических деформаций, имеющих большое значение в совместной работе тонких пленок полимерных связующих и армирующих волокон при деформации стеклопластиков. [c.111]

Банными. Иная картина наблюдается в отношении неполярных радикалов. Их силовое поле в полярном растворителе остается ненасыщенным. Это создает тенденцию к агрегации — к образованию более или менее прочных молекулярных комплексов. Указанному процессу способствует также водородная связь, возможная между макромолекулами, а также взаимодействие групп противоположной химической активности. Например, расположенные в различных молекулах радикалы — ЫНа и — СООН, взаимодействуя между еобой, образуют между макромолекулами мостик вида—ЫН—СО—. Это — пептидная связь, характерная для белковых веществ и полиамидных полимеров (стр. 237, 254). [c.279]

Соединения, построенные по полнпептидному типу, есть и среди синтетических высокомолекулярных материалов — это полиамидные полимеры, капрон, нейлон. Сырьем для получения капрона является капролакталг, с синтезом которого уже знакомы (см. 10.7). Капролактам — это циклический амид е-амннокапро-новой кислоты. При нагревании происходит раскрытие цикла, вместо внутримолекулярной амидной связи устанавливается связь межмолекулярная и образуется полимер — капрон [c.336]

Объектам исследования являются полиамидные полимеры и попиолефипы. Исследуется кинетика неизотермической. деапр)кции високамолекулярных соединений. Установлен ступенчатый характер термической деструкции процесса. Разработан комплекс алгоритмов и программ, расчета неизотермической кинетики процессов деструкции и изотермической кинетики процесса крашения, который рекомендован для расчета неизотермического и изотермического реакторов периодического действия и технологических процессов термической переработки отходов полимеров. [c.4]

Для подшипников из полиамидных полимеров Ьмако равен 0,004—0,006 с [29]. Тогда Амакс — 0,110 мм. [c.41]

Канрон является одним из представителей большого класса полиамидных полимеров. Ближайший сосед капрона — энант получен впервые советскимп учеными из амнноэнантовой кислоты в заводских условиях. [c.33]

Эпоксидно-полиамидные полимеры. Полиамидные смолы, применяемые для пластифицирования эпоксидных полимеров, отличаются от полиамидов типа найлона и капрона. Их получают из растительных масел, ненасыщенных жирных кислот и арил- или алкилполиаминов. Например, строение полиамидов на основе линолевой кислоты может быть представлено следующим образом. [c.109]

Полиамидные полимеры при совмещении с полиэпоксидами выполняют функции пластификаторов благодаря введению длинных алифатических цепей, разъединяющих жесткие ароматические кольца эпоксидных 1лолекул. В то же время полиамиды могут способствовать процессу отверждения эпоксидной смолы, так как свободные реакционноспособные группы в полиамидах способны взаимодействовать с эпоксигруппами и образовывать сетчатые структуры. По-видимому, в процессе сшивания эпоксидных полимеров полиамидами образуется большое количество изомерных соединений. Так как расположение боковых групп в отрезках цепей димерных кислот в полиамидах может привести к стерическим затруднениям, то весьма возможным является существование эпоксиднополиамидных полимеров самого различного строения. [c.110]

В зависимости от химической структуры и содержания функциональных групп в эпоксидных полимерах и аминополиамидах и от режима отверждения могут образовываться полимеры сетчатого строения с различными физико-механическими свойствами. Механические характеристики эпоксидно-полиамидных композиций изучены сравнительно мало [158], а вопросы влияния структуры эпоксидных и полиамидных полимеров на поведение полученных из них смол в процессе деформации совсем не освеш ены в литературе. Стеклопластики, получаемые на основе эпоксидно-полиамидных композиций, обладают весьма высокими механическими характеристиками. Поэтому представляло интерес исследовать влияние структуры исходных компонентов (эпоксидного полимера и ами-нополиамида) на физико-механические свойства полученных эпоксиднополиамидных полимеров и на закономерности их деформации в процессе растяжения, [c.111]

Найлон называют полиамидным полимером, поскольку в нем два мономера, содержащие каждый по 6 углеродных атомов, соединены амидными связями. Этот полимер часто называют также найлоном 66, поскольку каждая из его составных частей содержит шесть углеродных атомов. Найлон 610 содержит в своем составе гексамотилендиамип и себациповую кислоту, а найлон 6 производится из капролактама. Эти виды полимеров также производятся в больших количествах. Все они нерастворимы в воде и в большинстве органических растворителей, однако растворяются в муравьиной кислоте и фенолах. Одиночные нити найлона получают путем продавливания расплавленной массы через очень маленькие отверстия (сопла) или путем прокачивания раствора полимера через фильеру в бак для коагулирования, в котором образуется волокно (рис. 202). Фильера имеет вид насадки для разбрызгивания воды в душе она изготавливается из платины и имеет большое количество очень маленьких отверстий. Образующиеся тонкие нити скручиваются и заплетаются в волокна. Полученные таким образом волокна прочнее и эластичнее шелка. Их толщина может быть [c.279]