Адиподинитрил дихлорбутана

Дихлорбутены имеют важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. Так, 1,4-изомер является основой для получения адиподинитрила, гексаметилендиамина и ади-пиновой кислоты [c.299]

Например, к нагретой до 100 °С суспензии цианида натрия в растворителе, состоящем из этиленгликоля и тре/п-бутилового спирта (1 1), приливают в течение 1 ч смесь 1,4-дихлорбутана и уксусной кислоты (100 1), а затем в течение 4 ч 6%-ный раствор уксусной кислоты в этиленгликоле. Продукты реакции охлаждают, отфильтровывают от хлорида натрия и после отгонки растворителя фракционируют в вакууме. Выход адиподинитрила составляет 92%. [c.150]

Таблица 29. Зависимость выхода адиподинитрила от условий синтеза из 1,4-дихлорбутана

Зависимость выхода адиподинитрила от условий его синтеза из 1,4-дихлорбутана представлена в табл. 29. [c.151]

Технологическая схема непрерывного процесса получения адиподинитрила из 1,4-дихлорбутана приведена на рис. 51. Раствор цианида натрия (20%-ный) из емкости 1 и 1,4-дихлорбутан из емкости 2 насосами непрерывно подают в реактор 5 в реакторе при 130—140 °С в течение 0,5 —1 протекает цианирование 1,4-дихлорбутана до адиподинитрила. Вода, подаваемая в реактор с цианидом натрия, во время реакции испаряется пары воды из реактора поступают в холодильник 4, конденсат стекает в сборник 5 и используется для приготовления водного раствора цианида натрия. [c.151]

Рис. 51. Технологическая схема непрерывного процесса получения адиподинитрила из 1,4-дихлорбутана

Дихлорбутены приобретают важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. 1,4-Изомер является основой для одного из способов получения адиподинитрила СМ(СН2)4СМ, гексаметилендиамина NH2( H2)6NH2 и адипиновой кислоты НООС(СН2)бСООН, применяемых для производства полиамидного волокна. 1,2-Изомер легко превращается в хлоропрен СН2=СС1СН=СН2, и на этом основан наиболее современный способ синтеза этого важного мономера. При хлорировании образуется смесь обоих изомеров, но они способны обратимо изомеризоваться друг в друга при катализе солями цинка или меди. Таким образом, дополняя хлорирование стадией изомеризации, можно получить любой изомер в качестве целевого продукта. [c.112]

Высокий выход адиподинитрила (94,3%) получен при нагревании до 135 °С 1,4-дихлорбутана и цианида натрия в тетрагидрофуране. Реакцию 1,4-дихлорбутана с цианидом натрия проводят также в среде адиподинитрила , при этом выход адиподинитрила составляет 88,1%. Интересно отметить, что добавление к реакционной смеси хлорида кальция увеличивает выход до 91,3%. В качестве растворителей для реакции рекомендуются также формамид, диметилформамид, этилцеллозольв, 1-ацетилморфолин, различные производные пиперидона и пирролидона. Так,, при 150—160 °С в среде №метилпирролидона выход адиподинитрила составляет 92%. [c.150]

Адиподинитрил, полученный реакцией цианирования 1,4-дихлорбутана, содержит в качестве примесей нитрилы б-оксивалериа-новой и б-хлорвалериановой кислот. Для очистки такого продукта рекомендуется обрабатывать его изоцианатом, в частности гексаме-тилендиизоцианатом . При этом 1-циано-2-аминоциклопентен образует производные карбамида [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология