Селен высокой чистоты

Этот метод представлен всего несколькими работами [200, 201, 838]. Костромин и др. [200, 201] определяют алюминий косвенно титрованием связанного оксихинолина электрически генерированным бромом. При определении алюминия в селене высокой чистоты [201] последний удаляют возгонкой в виде ЗеОз- [c.90]

За период с 1969 по 1973 г. цена на технический селен на международном рынке резко возросла — от 9,9 до 19,8 долл. за 1 кг, тогда как цена теллура оставалась постоянной — 13,2 долл. за 1 кг. Цена на селен высокой чистоты достигала в 1973 г. 25,4 долл. за 1 кг, на теллур — 22 долл. за 1 кг. [c.117]

В селене высокой чистоты содержание примеси рения определяют нейтронно-активационным методом [1298]. [c.261]

Селен высокой чистоты Bi, Ni, Mo, u, o, Fe, Ba, Ti, Pb, Zr, Sb, Al Дитизон в ССи 6 М НС1 1-10-5 [807] [c.85]

Для определения мышьяка в селене высокой чистоты используются радиоактивационные методы [970, 10241, характеризующиеся очень высокой чувствительностью (5 10 г As в пробе) и удовлетворительной точностью (коэффициент вариации 15%). [c.172]

Селен высокой чистоты Селея и теллур Теллур [c.208]

В процессе электролиза селена происходит образование других элементов и соединений, которые необходимо удалять для получения селена высокой чистоты. Удаление проводится известными методами, например дистилляцией в атмосфере инертного газа. При получении достаточно больших количеств селена может быть применен метод экстракции растворителем, который извлекает селен, но не растворяет примеси. Растворитель может быть удален путем дистилляции, при этом получается селен высокой чистоты. [c.110]

Метод применим для определения теллура, меди и свинца в селене высокой чистоты. [c.452]

Селен высокой чистоты, 99.9999%. [c.453]

Наиболее чистый селей получают термической диссоциацией селено-водорода (НгЗе). Селен высокой чистоты содержит не более Ы0 % (по массе) примесей. [c.349]

Селен высокой чистоты выпускают двух марок СВ4-1, СВ4-2 в виде гранул или слитков массой не более 5 кг. У селена марки СВ4-1 содержание селена должно составлять 99,997 %, а у селена марки СВ4-2— 99,992 %. [c.350]

Селен высокой чистоты следует хранить в сухом закрытом помещении, безопасном в пожарном отношении. При хранении сроком до восьми лет масса (нетто) его должна быть не более 10 кг. [c.350]

В воде и золе растений, в селене высокой чистоты примеси концентрируют экстракцией смесью дитизона с 8-оксихинолином в хлороформе с последующим спектральным определением 20—30 элементов в концентрате [39—42]. [c.176]

Для очистки селена применяют возгонку и перегонку в вакууме. Возгонка проводится при 400° С. Но при наличии в исходном селене примесей серы, мышьяка, теллура, ртути она малоэффективна, так как примеси этих элементов также испаряются не отделяется и двуокись селена. Для отделения следов двуокиси селен нагревают в эвакуированных ампулах при 700° С при быстром охлаждении двуокись конденсируется на охлаждаемых стенках ампулы. Селен высокой чистоты получают перегонкой в вакууме, используя кварцевые перегонные аппараты с дефлегматорами. Попытки применить для очистки селена зонную плавку не увенчались успехом вследствие переохлаждения селена и его способности переходить в стеклообразное состояние. [c.202]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В СЕЛЕНЕ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ [c.609]

Горячая концентрированная азотная кислота бурно реагирует с загрязненным селеном, но реакция с селеном высокой чистоты протекает чрезвычайно медленно. [c.16]

Фотометрируют комплекс тиоцианатов с железом. Серу в селене высокой чистоты отделяют от основы на колонке Дауэкс 1X8 в С1-форме [308] после растворения навески в азотной кислоте, селенистую кислоту элюируют 0,1 N НС1, серу в виде серной кислоты вымывают 1 N НС1. Раствор H2SO4 обрабатывают Ba rOi и фотометрируют окраску, возникающую после добавления дифенилкарбазида. [c.199]

Разработан ку л о н о м ет р и ч ес к и й метод определения микропримесей железа и алюминия (10 %) в селене высокой чистоты. Метод основан на электрогенерировании брома окислением бронированных [c.447]

Экстрагированием из 0,2 М НС1 посредством 0,05 М раствора хлорида диметилбензилалкиламмония в 1,2-дихлорэтане с добавкой 5% изоамилового спирта можно отделить Ке, РЬ, Р(1, 1г, Аи, Ад, 2п, С(1 от 8е, Те, 1п, Си, Зп, Оа, ЗЬ. Вольфрам можно отделить от других элементов первой грзтапы, реэкстрагируя 3 М соляной кислотой. Метод применен для активационного определения примесей в селене высокой чистоты [87]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология