Титрование косвенное

Известны следующие четыре способа проведения комплексонометрического титрования прямое титрование обратное титрование титрование по способу вытеснения косвенные способы. [c.274]

Третьим основным видом титриметрических определений является титрование заместителя, или титрование по замещению (косвенное титрование). В этом методе к определяемому веществу добавляют специальный реагент, вступающий с ним в реакцию. Один из продуктов взаимодействия затем оттитровывают рабочим раствором. Например, при иодометрическом определении меди к анализируемому раствору добавляют заведомый избыток KI- Происходит реакция [c.180]

Применяют прямые и косвенные методы титрования. [c.399]

В основе оксидиметрического метода титрования лежит реакция окисления — восстановления. Этот метод применяется для определения окислителей и восстановителей прямым титрованием и для определения ионов, не обладающих переменной валентностью, косвенным титрованием. Методы оксидиметрического титрования классифицируются в зависимости от титранта. [c.184]

В титриметрии различают прямое, обратное и косвенное титрование (табл. 7.9). [c.146]

Косвенное (титрование заместителя) [c.147]

В качестве титрантов могут применяться сильные кислоты (ацидиметрия) или сильные основания (алкалиметрия). Прямым титрованием определяют концентрацию кислот или оснований или содержание элементов, входящих в их состав. Обратным титрованием или косвенными методами находят содержание некоторых солей (например, солей аммония или кальция). Применяя специальные приемы, титруют смеси кислот с их солями, смеси солей и т. д. Характеристики метода предел обнаружения — 0,10% правильность — 0,5% отн. информативность — 10 бит. [c.163]

Потенциометрическая индикация с применением ртутного капельного электрода [58 (12), 58 (62)] и с обратным титрованием раствором соли ртути [58 (57), 58 (60)] особенно привлекательна благодаря хорошей селективности и возможности последовательных титрований. Имеются сообщения о высокочастотных [55 (41), 55(112)], кондуктометрических (54 (32), 57 (34)] и термометрическом [57 (97)] титрованиях. Косвенное определение кадмия возможно также при восстановлении амальгамой [58 (13)1. Этот метод позволяет раздельно определять бинарные смеси. [c.269]

Основные приемы, используемые в физико-химических методах анализа,— это метод прямых измерений и метод титрования (косвенный метод). [c.90]

Методы косвенного потенциометрического титрования [c.444]

МЕТОДЫ КОСВЕННОГО ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ 445 [c.445]

В зависимости от происходящих в растворе электрохимических процессов различают прямую кулонометрию и косвенную (кулонометрическое титрование). [c.162]

Такое титрование можно провести только косвенным методом. [c.278]

Прямая кулонометрия с контролируемым потенциалом Косвенная кулонометрия (кулонометрическое титрование) [c.8]

Работы, выполняемые методом косвенной кулонометрии, или кулонометрического титрования, при постоянной силе тока электролиза [c.219]

Для косвенного определения общей удерживающей способности (УС) как насадочных, так и тарельчатых колонн в куб с находящимся в нем эталонным веществом, например н-гептаном, добавляют небольшое количество высококипящего вещества, например стеариновой кислоты или а-бромнафталина (лд = = 1,6580). В ходе разгонки легколетучий компонент смеси накапливается в колонне и соответственно увеличивается доля высококипящего вещества в расчете на оставшееся в кубе количество эталонного вещества. Во время разгонки через определенные промежутки времени из куба отбирают пробы и определяют концентрацию добавленного высококипящего вещества. Если добавляют стеариновую кислоту, то ее содержание определяют либо титрованием, либо взвешиванием перед и после упаривания пробы. Содержание [c.150]

Полная аналогия в химических явлениях позволила назвать метод косвенного электролиза при контролируемой силе тока методом кулонометрического титрования. [c.257]

Рассмотренные примеры показывают большие возможности метода замещения. Метод замещения очень широко применяется в практике объемного анализа. Наряду с этим необходимо помнить, что определение по методу замещения является косвенным (непрямым), и правильные результаты можно получить только при условии, если правильно выполнены все подготовительные операции и учтен характер метода титрования. [c.281]

Известны прямые и косвенные окислительно-восстановительные методы. Первые из них имеют значение прежде всего при определении органических веществ. По сравнению с индикацией конечной точки титрования по собственной окраске одного из участвующих в реакции веществ или с использованием окрашенных индикаторов все большее признание находят прямые измерения потенциалов. Это обусловлено простотой потенциометрического измерения окислительно-восстановительных потенциалов, а также наличием в распоряжении аналитиков автоматических титрометров. [c.81]

В общем реакции органических веществ не соответствуют основным требованиям титриметрии (см. стр. 63). Скорость реакций часто слишком мала, кроме того, нередко протекают побочные реакции. Если для определения органического соединения желают привлечь титриметрический метод, то часто можно использовать его косвенные варианты. В таком случае собственно титрование выполняют с целью определения продукта реакции, образовавшегося после предварительной обработки определяемого соединения. Поскольку органические вещества в известной степени обладают свойствами электролитов, часто возможно также и прямое титрование. [c.82]

Групповой состав нефтяных КС весьма разнообразен в различных нефтях и нрямогонных нефтяных дистиллятах обнаружены карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, кетоны, лактопы, амиды, ангидриды и некоторые другие классы кислородсодержащих веществ. Наиболее распространенными в сыры нефтях считаются КС кислого характера, в первую очередь кислоты и фенолы, общее содержание которых принято косвенно выражать в форме так называемого кислотного числа (количества мг КОН, расходуемого на титрование 1 г вещества). Обобщение приведенных в работах [410—413, 416 и др.] результатов определения кислотных чисел (более 460 анализов) показывает, что средняя органическая кислотность сырых нефтей закономерно сни- жается о увеличением возраста и глубины залегания (табл. 3.3 [c.87]

Электролиз при контролируемом потенциале называют также прямой потенциостатической кулонометрией. Прямой электролиз при контролируемой силе тока — прямой амперостатической кулонометрией, косвенный электролиз при контролируемой силе тока — кулонометрическим титрованием (косвенная амперостатическая кулонометрия). [c.252]

Выделившиеся ионы водорода отти гровывали щелочью и таким косвенным методом определяли содержание ионов металла. Затем бы/и предложены прямые методы со специальными индикаторами — металлохромными или металлометрическими. В начале титрования в растворе индикатор связан в комплекс с определяемым металлом. В конце титрования концентрация ионов металлов уменьшается, потому что комплексонат металла устойчивее комплекса металла с индикатором. Поэтому в конце титрования происходит реакция [c.273]

Кулонометрическое титрование. Косвенный кулонометрический анализ обычно заключается в электролитической генерации некоторого растворимого вещества, способного вступить в количественное химическое взаимодействие с исследуемым веществом. Такой анализ относится коб-1цему определению титрования как процесса, прп котором добавление реагента к раствору производится постепенно (в данном случае путем электролитической реакции, а не из бюретки). Для определения конца титрования необходимо наблюдение за каким-нибудь независимым свойством раствора. Этот процесс является средним между прямыми и косвенными методами определения. [c.192]

Для проверки методов прямого титрования косвенным путем Штау-дингер и Шмидт [67] перевели карбоксильную группу полиэфира в карбок-симетильную группу действием диазометана в бензоле. Полученный продукт анализировали методом Цейзеля на содержание метоксигрупп и нашли хорошее совпадение с результатами прямого титрования. Такие методы необходимы для установления соотношения между характеристической вязкостью и молекулярным весом, согласно формуле [c.369]

Однако такое титрование можно осуществить косвенным путем. Для этого, действуя a l2, замещают HsPOi эквивалентным количеством НС1, которую и титруют [c.277]

Этот метод успешно применяют в анализе природных вод, в техническом контроле жесткости воды для котельных установок и некоторых других специальных анализах, когда содержание солей в исследуемых объектах ограниченное. Когда же испытуемые объекты содержат большие количества различных солей, прямой кондуктометрнческий анализ становится невозможным. В таких случаях используют косвенный метод анализа, заключающийся в титровании исследуемого раствора с одновременным измерением его электрической проводимости. Такой метод анализа называется кондуктометрическим титрованием. [c.266]

Этот метод применим цля прямого титрования серебра и косвенного титрования многих анисжов, дающих нерастворимые соли [c.106]

Появление мути свидетельствует о конце титрования. Эгу реакцию можно использовать для косвенного определения ряда металлов, образующих с цианид—ионом прочные комплексы (никель, кобальт, медь, цинк), Метоц малоприменим из-за токсичности цианида. [c.110]

Потенциометрическое титрование преследует чисто прикладную цель количественного определения данного вещества в растворе путем его титрования стандартным раствором соответствующего реагента. При титровании в исследуемый раствор опускают индикаторный электрод, возникновение потенциала на котором обусловливается определяемым веществом непосредственно (если оно электроактивно) или косвенно (если оно неэлектроактивно) в результате химического взаимодействия его с каким-либо другим потенциалопределяющим компонентом. В процессе химической реакции (например, титрования) за изменением концентрации определяемого вещества следят по изменению потенциала индикаторного электроДа. [c.36]

В зависимости от происходящих в pa tBope электрохимических процессов различают прямую первичную) кулонометрию и косвенную (вторичную) кулонометрию, или кулонометрическое титрование. [c.191]

В отличие ОТ других титриметрических методов в косвенной кулонометрии титрант готовится электрохимически непосредственно действием электронов, причем электрогенерацию титранта можно осуществить в испытуемом растворе за счет внесенного в него подходящего реактива. Такой способ называется кулонометрическим титрованием с внутренней генерацией. [c.201]

Например, при электрогенерации на катоде Ре- + из Ре+++, если бы анод находился в одной камере с катодом, то часть Ре++, переместившись к аноду, окислялась бы до Ре+++ не успевая взаимодействовать с определяемым окислителем в растворе (при косвенной кулонометрии) или, возвращаясь к катоду, повторно приняла бы участие в катодном процессе (при прямой кулонометрии). Поэтому изоляция анодной и катодной камер друг от друга — совершенно необходимое условие, особенно при кислотно-основном титровании с генерированными Н+- и ОН -ионами вследствие их большой подвижности и малого размера. [c.203]

Многие ионы металлов (а косвенно и анионы) можно определить комплексометрическим титрованием. Молекулы воды, связанные ионами металлов, замещаются монодентатными лигандами ступенчато. Это приводит к плавно изменяющимся кривым титpoвaJ]ия, не имеющим аналитического значения. Поэтому классические методы комплексообразования не имеют большого значения, исключая определение цианидов по Либиху [c.79]

Для косвенного определения общей задержки как в насадочных, так и в тарельчатых колонках добавляют к перегоняемой жидкости, находящейся в кубе, например к н-гентану, небольшое количество вышекипящего вещества, такого, как стеариновая кислота или трпфеиилфосфат. В процессе перегонки нижекипящий компонент смеси поступает в колонку, и соответственно увеличивается доля добавки в расчете на оставшееся количество испытуемого вещества в кубе. Во время перегонки через определенные промежутки времени отбирают из куба пробы и определяют концентрацию добавки. При применении стеариновой кислоты ее количество можно определять или титрованием, или же упариванием пробы. В этом случае задержку определяют по следующему уравнению [c.175]

Косвенные спосвбы титрования. Существует несколько вариантов косвенных методов. Определяемые ионы можно осадить, а затем определить ионы металла в осадке. Так, при определении натрия его осаждают в виде натрий-цинк-уранилацетата [c.286]