Диолы двутретичные

Дикетоны с более далеко отстоящими друг от друга ке-топными группами, чем в 1,4-положении, реагируют нормальным образом с магнийорганическими соединениями, образуя двутретичные диолы. [c.267]

Синтез гликолей и их галоидгидринов. ],2-Дикетоны (диацетил) и 1,4-дикетоны (ацетонилацетон) вступают в реакцию с двумя молекулами магнийорганического соединения, образуя, после разложения водой, гликоли — двутретичные 1,2-диолы (пинаконы) и соответственно двутретичные 1,4-диолы (Н. Д. Зелинский ) [c.50]

Двутретичные диолы могут превращаться в двухосновные кислоты, если расстояние между активными центрами достаточно ве- [c.144]

Строение двутретичных диолов V было подтверждено превращением их в циклогексадиеновые углеводороды (при перегонке), а вто- [c.322]

Таким образом, существуют диолы первично-первичные, вторично-вторичные, первично-вторичные и другие гликоли. Имеются также и двутретичные спирты. Например, двутретичные гликоли, у которых обе гидроксильные группы находятся рядом. Они называются пинаконами [c.172]

ГЛИКОЛИ (диолы, двухатомные спирты), спирты, содержащие в молекуле две группы ОН у насыщ. атомов углерода. По взаимному расположению ОН-групп в молекуле различают 1,2-Г., 1,3-Г. и т. д., по характеру радикалов, с к-рь№1и связаны ОН-группы,— двупервичные (напр., этиленгликоль), двувторичные (напр., 2,3-бутиленгли-коль), двутретичные (обычно наз. пинаконами, напр. 2,3-диметилбутандлол-2,3), первично-вторичные и т. п. Обладают всеми св-вами спиртов образуют, напр., простые и сложные эфиры, алкоголяты (гликоляты) по обеим ОН-группам м. о. получ. производные и по одной из групп, вапр. хлоргидрины (СЮНа—СНаОН) при действии на Г. [c.136]

При взаимодействии этиловых эфиров фумаровой и малеиновой кислот с галоидным аллилом и магнием (в одну стадию) образуются тетрааллили-роваиные двутретичные гликоли выход тра с-4,7-диалкилдекатриена-1,5,9-диола-4,7 равен 45%, выход цис-изомера — 18% [310]. [c.218]

Ацетилен-диеновая перегруппировка двувторичпых и двутретичных ацетиленовых 1,4-дигалогенидов при получении их из соответствующих 1,4-диолов действиембромистого иодистого и хлористого водорода впервые подробно изучена Ю. С. Заль-киндом с сотрудниками и позднее А. И. Захаровой . Аце-тилен-диеновая перегруппировка двупервичных ацетиленовых [c.44]

Реакция с магнийорганическими соединениями б-еноллактонов, имеющих экзоциклическую двойную связь (6-алкилидентетрагидропиро-нов-2), протекает иначе и приводит к получению циклогександиолов-1Д (выход 80—90%) [32] промежуточно образующиеся при этом магний-бромалкоголяты IV изомеризуются и вступают в дальнейшую реакцию с магнийорганическими соединениями, либо по нормальной схеме — с образованием двутретичных диолов V, либо аномально — с восстановлением кетонной группы и образованием вторично-третичных диолов VI [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология