Диметилакриловая кислота, эфир

Остаток помещают в специальную колбу Клайзена (стр. 68) и перегоняют при пониженном давлении. Диметилакриловая кислота отгоняется при 100—101 (20 мм). Выход белого твердого вещества составляет 49—53 г (49—53% теоретич.). Этот препарат плавится при 60—65°. Его можно подвергнуть дальнейшей очистке перекристаллизацией из петролейного эфира (т. кип. 60—70°) или из воды (примечание 5). [c.182]

Металлоорганическое соединение (1) реагирует по приведенной выше схеме и с этиловым эфиром тетроловой кислоты, образуя этиловый эфир р,р-диметилакриловой кислоты (7). [c.546]

Этиловый эфир перфтор (, 3,р-диметилакриловой) кислоты получают омылением нитрила этой кислоты серной кислотой в этаноле (выход 25%) [41] или нагреванием 3,4-дифтор-2,2-бис(трифторме- [c.28]

Стирол также очень склонен сополимеризоваться, например, с кротоновым эфиром, виниловыми эфирами Р, -диметилакриловой кислоты и т. д. . Особенное значение имеет получение сополимеров стирола и других виниловых соединений с бутадиеном. [c.189]

Этиловый эфир р, р-диметилакриловой кислоты не дает гидродимера под действием амальгамы натрия и калия, что можно объяснить некоторым экранированием -положения метильными группами. При действии более сильного агента— амальгамы лития — образуется 31% гидродимера [69] [c.73]

Для этой реакции можно использовать не только эфиры диметилакриловой кислоты, но и другие ее производные, например нитрил [120, 125]. [c.216]

Упомянутый выше этиловый эфир а-нитро-Р,Р-диметилакриловой кислоты (IX) получают при нитровании этилового эфира Р,р-диметилакриловой кислоты концентрированной азотной кислотой. Существенно отметить принадлежность пеницилламина, образующегося при распаде пенициллина, к пространственному ряду -аминокислот, не характерному для природных веществ, и возможность расщепления синтетического d, /-пеницилламина на оптические антиподы с помощью бруциновых солей. Установлено резкое различие в биологических свойствах синтетических d- и /-пеницилламинов в то время как первый из них не оказывает вредного влияния на белых крыс, второй вызывает остановку их роста и гибель., [c.732]

Пр 1,4332 вгор-бутиловый эфир й,6-диметилакриловой кислоты, т. кип. 68—70713 1Д379 вгор-бутиловый эфир корич- [c.87]

Нитрование олефинов и других ненасышенных aлифi тичe киx соединений протекает легче, чем нитрование парафинов. Так, например, из эфира диметилакриловой кислоты при действий дымящей, охлажденной во льду азотной кислоты получается эфир нитродиметилакр иловой кисло ты i . [c.228]

Обсудите не менее трех возможных путей синтеза Р, 3-диметилакриловой кислоты. Приведите схемы реакций этилового эфира этой кислоты с литий-диэтилкупратом, триЗтилбораном, гидразином в спирте при 80 °С и газообразным бромоводородом в растворе метиленхлорида. [c.404]

Этиловый эфир перфтор (р,(3-диметилакриловой) кислоты — бесцветная жидкость с приятным эфирным запахом. Т. кип. 110— lire [41], 112°С [42]. [c.28]

С7Н12О2 Этиловый эфир диметилакриловой кислоты 36,0 Этанол-Н 85,3 [c.524]

Совместная полимеризация винилового эфира /3,/3 -диметилакриловой кислоты, или винилового эфира кротоновой кислоты или изобутенил-винилкетона и винилхлорида, или ацетона, этилвинилового эфира, стирола, метилвинилкетона этил-винилкетона полимеры приготовляют в виде эмульсий или [c.481]

Присутствие алкильных групп, связанных с а- или р-атомом углерода алкеновой группировки, приводит к снижению выхода последнее можно приписать как электронному, так и пространственному влиянию. Ненасыщенные эфиры, содержащие одну арильную группу (например, этиловый эфир коричной кислоты) или две метильные группы (например, этиловый эфир р,р-диметилакриловой кислоты), реагируют с ди-этиловым эфиром малоновой кислоты с выходом порядка 30%, в то время как этиловый эфир кротоновой кислоты дает продукт с 60% выходом. Введение третьей алкильной или второй арильной группы совершенно подавляет реакцию [66]. [c.270]

Этиловый эфир р,Р-диметилакриловой кислоты (этил-3-метилбут-2-еноат этиловый эфир 3-мег Ш1бут-2-сновой кислоты) 0,4 орг зап. 3 [c.609]

Ацетат энольной формы энаитола Сб, IV, 99. втор-Бутиловый эфир 3,3-диметилакриловой кислоты Сб, XII, 87. [c.163]

Кротоновая кислота дает лактон у-оксикротоновой кислоты (I) эфир диметилакриловой кислоты при окислении в уксусном ангидрйде дает ацетат р-метил-у-оксикротоната (II) [c.105]

Нитрование этиловых эфиров непредельных кислот (акриловой, диметилакриловой, кротоновой, тиглиновой и изолауриновой) исследовали Л. Буво и А. Валь. 4 Так, например, нитрование этилового эфира диметилакриловой кислоты осуществлялось следующим образом при прибавлении дымящей азотной кислоты в охлажденный раствор выделялось зеленое масло, которое промывали водой, раствором соды, сушили и перегоняли при 120— 122° С/24 мм рт. ст. [c.67]

Для полученных им этиловых эфиров .[ -дизамещенных глицидных кислот Дарзан - нашел характерную реакцию с иодистоводородной кислотой, которая восстанавливает их до эфиров замещенных акриловых кислот, например эфир диметил-глицидной кислоты переводится в эфир диметилакриловой кислоты [c.102]

Одним из наиболее интересных способов получения хризантемовой кислоты является реакция арилизопентенилсульфонов с эфирами диметилакриловой кислоты [117—122, 125—127], которая относительно легко протекает в присутствии алкоголятов щелочных металлов в таких растворителях, как диметилсульфоксид, тетрагидрофуран и др. [c.216]

Диметилазелаинат см. Диметиловый эфир азелаиновой кислоты. ..-Диметилазобензол см.. ..Азотолуол Бета,бета-Диметилакриловая кислота [c.162]

Другим примером, широко использованным Перкином младшим в процессе синтеза продуктов распада камфоры, служит присоединение этилмалонового эфира или этилового эфира циануксусной кислоты к этиловому эфиру , -диметилакриловой кислоты с образованием эфиров, которые в результате гидролиза и декарбоксилирования могут быть переведены в , -димeтилглy-таровую кислоту [c.837]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилакриловая кислота, эфир: [c.848] [c.861] [c.38] [c.233] [c.155] [c.156] [c.447] [c.173] [c.671] [c.87] [c.187] [c.65] [c.65] [c.51] [c.45] [c.118] [c.187] [c.191] [c.189] [c.99] [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология