Сульфоэтерификация аминов

Для получения поверхностноактивных веществ сульфоэтерификации подвергают также продукты взаимодействия высших аминов с производными молочной кислоты, например продукт взаимодействия бутиллактата и додециламина [174] [c.76]

Амфолитные поверхностноактивные вещества, содержащие в качестве анионобразующей гидрофильной группы сульфоэфирную группу, получаются большей частью посредством сульфоэтерификации аминов с длинной цепью, содержащих или этиленовую двойную связь, или гидроксильную группу, как, например, 1-амино-9,10-октадецена (олеиламина) или соответствующего 9- или 10-оксиоктадециламина [16]. [c.220]

Свободные карбоксильные группы олеиновой или рицинолевой кислот вместо этерификации могут быть превращены в амидогруппы с помощью аммиака, первичных или вторичных аминов жирного ряда, а также ароматических или гетероциклических аминов. Эти вещества после сульфоэтерификации дают соединения [43], подобные по своим свойствам сульфоэтерифицированным сложным эфирам. Повидимому, они даже более устойчивы по сравнению с последними в условиях повыщенных температур, избыточной кислотности и щелочности и по отношению к жесткой воде. Соединения такого типа выпускаются в Германии под названием гумектол. В США они не получили такого широкого распространения, как сульфоэтерифицированные эфиры жирных кислот. [c.56]

Амины с длинной цепью общего вида I — СН(КН2) — К, где Я и К вместе содержат 11 или более атомов углерода, и соответствующие вторичные амины Н — СН(КНК") — R подвергают ацилированию способными к сульфоэтерификации кислотами, которые содержат гидроксильную группу или двойную связь, например кротоновой [c.76]

В результате сульфоэтерификации различных -замещенных бензил-аминов [29], имеюн их общую формулу [c.223]

В последнее время описан ряд новых поверхностноактивных сульфатов многие вещества, о которых упоминалось в литературе, описываются или изучаются вновь. Мельтреттер и другие [2331 получили весь ряд сульфоэтерифицированных Ы-алкилзамещенных глюконамидов, содержащих от 8 до 18 атомов углерода, и детально описали их свойства. Эти вещества синтезировались в две стадии конденсацией жирного амина с -глюконо-б-лак-тоном и сульфоэтерификацией получившегося глюконамида обычным путем [233]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология