Сульфоэфирная группа

Наряду с цереброзидами и 3-О-замещенными цереброзидами из мозговой ткани выделен также цереброзид-сульфат, содержащий одну сульфоэфирную группу . Метилирование цереброзид-сульфата по Пурди с последующим гидролизом дает 2,4,6-три-О-метилгалактозу, что доказывает положение остатка серной кислоты у g галактозного остатка. [c.588]

Хотя у крекинг-олефинов двойная связь в основном располо кена у концевого атома, продукты их сульфатирования представляют смесь алкилсульфатов, отличающихся не только длиной r eпи (темиература кипения исходных технических олефинов 200—350 ), но и положением сульфоэфирной группы в молекуле. [c.696]

В отличие от эфиров сульфоновых кислот, сульфоэфиры сахаров относительно легко гидролизуются в кислой среде для удаления сульфоэфир-ной группы обычно используют алюмогидрид лития В щелочной среде сульфоэфиры сахаров, подобно сульфоновым эфирам, способны вступать в реакцию внутримолекулярного замещения (см. стр. 153), которая сопровождается обращением конфигурации у углеродного атома, несущего сульфоэфирную группу. [c.148]

Для определения гидроксильных групп было предложено также использование меченых атомов, что позволяет определить эквивалент гидроксильных групп до 10 . Так, например, при взаимодействии полиэфиров с толуолсульфохлоридом, содержащим изотоп образующиеся концевые сульфоэфирные группы будут содержать меченые атомы S , концентрация которых после омыления может быть определена счетчиком бета-излучений 33]. Эта методика представляет большой интерес для исследования полиоксиметилена и полиоксиэтилена с высоким молекулярным весом, которые нашли в настоящее время промышленное применение. [c.271]

Водорастворимость поверхностно-активных соединений уменьшается, а поверхностная активность повышается с увеличением числа атомов углерода в гидрофобном остатке. На растворимость наибольшее влияние оказывает характер гидрофильного остатка и соответствующего катиона. В анионоактивных соединениях наиболее активными являются сульфоэфирные группы и сульфогруппы менее активны карбоксильные группы. Наиболее растворимы соли триэтаноламина и аммониевые соли, за ними следуют калиевые и натриевые соли, с большим трудом растворяются соли щелочноземельных и других металлов (например, известковое мыло). Растворимость катионоактивных веществ в значительной степени определяется характером аниона. Хлориды растворяются лучше, чем сульфаты. Они могут быть осаждены многовалентными анионами. [c.497]

Сульфоэтерификации подвергают олефиновые углеводороды с длиной углеводородной цепи от 8 до 18 атомов углерода, содержащие двойную связь в а-положении. В результате сульфоэтерификации сульфоэфирная группа оказывается присоединен- [c.22]

Обменная емкость ионита на основе поливинилового спирта (ПВС-2) после гидролиза сульфоэфирных групп составляет [c.82]

Возможно, что в ионитах типа СН, при получении которых применяются высокие температуры, преобладают сульфоновые группы —SO2—, так как сульфоны обычно образуются при температурах, превышающих 150°. Наибольшие количества сульфоэфирных групп содержатся, очевидно, в тех гелях, которые дополнительно не нагревали, поскольку в пих содержание активной серы после действия гидролизующих агентов значительно больше. Сульфоны отличаются значительно более высокой химической и термической устойчивостью, чем эфиры сульфокислот. [c.228]

Кроме сульфо- и сульфоэфирных групп, обычно применяемых для повышения растворимости, для этой цели пригодны также тио-сульфатная, сульфамидная, карбоксильная и другие группы. Красители IV и V относятся к такому типу соединений. [c.932]

Необходимо отметить, что в процессе частичного омыления ацетилцеллюлозы происходит также омыление сульфоэфирных групп, образовавшихся при ацетилировании в присутствии серной кислоты. На ранних стадиях развития производства ацетатного волокна наличию в ацетилцеллюлозе связанной серной кислоты не придавали особого значения. Однако сульфоэфирные группы в готовом волокне при его хранении или эксплуатации постепенно омыляются, а образующаяся при этом серная кислота вызывает деструкцию и разрушение волокна. Кроме того, присутствие сульфоэфирных групп в ацетатном волокне оказывает значительное влияние на сродство волокна к красителям. Ацетатное волокно, выпускаемое в настоящее время, не содержит связанной серной кислоты. [c.177]

Ацетилирование в гомогенной среде. Целлюлозу после активации ацетилируют смесью уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии катализатора — серной кислоты. Вместо уксусной кислоты в качестве растворителя может быть использован метиленхлорид. Как только ацетилирование закончено, вся ацетилцеллюлоза переходит в раствор Необходимость частичного омыления первичной ацетилцеллюлозы при получении триацетатного волокна отпадает, однако получаемую ацетилцеллюлозу следует подвергать стабилизации — омылению сернокислых эфиров, образующихся при ацетилировании в присутствии серной кислоты. Если в ацетилцеллюлозе остается серная кислота, связанная в виде сульфоэфирных групп, продукт оказывается нестабильным, т. е. неустойчивым при длительном хранении и при нагревании. После стабилизации ацетилцеллюлозу осаждают в воде, промывают ц сушат. [c.191]

Конечно, происходит образование сульфоэфира и по гидроксильной группе спирта. Таким образом, в молекуле может быть две сульфоэфирных группы и одна сульфогруппа. [c.83]

Применение сульфонилоксигрупп в качестве защитных группировок ограничено из-за легкости их замещения по механизму 5н2 и трудности их удаления путем разрыва связи О—алкил [126]. Попытка удалить сульфоэфирную группу в щелочных условиях при наличии соответствующим образом расположенных гидроксильных групп (свободных или потенциальных) приводит к образованию ангидросахара однако если эти гидроксигруппы защищены устойчивой к действию оснований группировкой (например, простой эфирной), то происходит гладкое расщепление связи О—5 с регенерацией спиртовой формы. Спирт может быть регенерирован из сульфоэфира также при обработке никелем Ренея или амальгамой натрия, однако этот процесс может осложняться образованием внутримолекулярного ангидроцикла. Известны два эффективных метода расщепления связи О—алкил в мягких условиях фотолиз тозилатов в присутствии стехиометрических количеств метоксида натрия, при котором спирт регенерируется без образования ангидроцикла [129], и обработка нафтилнатрнем [130], приводящая к избирательному разрыву связи О—5 без образования побочных продуктов. [c.173]

Поверхностно-активные вещества, содержащие эфирную, амидную или сульфоэфирную группы, можно легко разложить с выделением гидрофобной части молекулы путем гидролиза в кислой или щелочной среде. Но разложение ароматических сульфонатов происходит в более жестких условиях. Разложение их производят кипячением с фосфорной кислотой [90]. [c.351]

Препараты, содержащие свободные сульфогруппы или карбоксильные и сульфоэфирные группы, имеют кислый характер и выделяются из эмульсии даже в присутствии небольшого количества кислот. Поэтому такие препараты лучше употреблять в виде слабощелочных, например аммонийных, солей или же в водных растворах с pH > 7,5. [c.271]

Присоединение серной кислоты к олефинам происходит по правилу Марковникова, причем из нормальных олефинов образуются вторичные алкилсульфаты. Известно, что ноны карбония способны к быстрой изомеризации с переносом гидрид-ионов, но с сохране-ннем (при умеренных условиях реакции) углеродного скелета молекулы. Поэтому высшие н-олефины дают смесь вторичных алкилсульфатов с разным положением сульфоэфирной группы [c.321]

Максимальная моющая способность наблюдается у алкилсульфатов с концевым положением сульфоэфирной группы (т. е, у первичных) и постепенно уменьшается, когда эта группа находится все дальше от конца цепи. Для пентадецилсульфата i5H3i0S02Na данная зависимость выглядит так [c.322]

Значительно более высокая нуклеофильность серы по сравнению с кислородом способствует ее введению в молекулы сахаров путем нуклеофильного замещения галогенов или сульфоэфирных групп и раскрытия эпоксидного цикла. Вследствие повышенной нуклеофильности сера успешно конкурирует с гидроксильными группами при образовании циклической формы (тиапиранозной или тиафуранозной). Так, 4-тиоглюкоза существует только в фуранозной форме [161], [c.190]

Как уже отмечалось выше, биологическая активность многих природных полисахаридов тесно связана с присутствием в их молекуле кислотных групп. Часто такими кислотными группами являются остатки серной кислоты, связанные с гидроксильными группами полисахарида гфирными связями. Сульфоэфирные группы вводятся в уже готовую молекулу полисахарида перенос остатков серной кислоты осуществляется с помсшью активного сульфата —аденозин-3 -фосфо-5 -фосфосульфата . [c.614]

Она зависит также от положения сульфоэфирной группы в цепи, что видно на примере пентадецилсульфата натрия [c.254]

Вторичные алкилсульфаты (типолы), получаемые из H2SO4 и олефинов линейного строения (а-олефины, получаемые термическим крекингом парафина или алюминийорганиче-ским синтезом), а также из вторичных спиртов, получаемых прямым окислением мягкого парафина. Сульфоэфирные группы [c.308]

Моющие свойства алкилсульфатов зависят от строения и длины углеродной цепи, а также от положения сульфоэфирной группы. Так, они сильно снижаются при разветвлении углеродной цепи, вследствие чего для синтеза алкилсульфатов используют спирты и олефины с прямой цепью углеродных атомов. Максимальная моющая способность наблюдается у алкилсульфатов с концевым положением сульфоэфирной группы (т. е. у первичных) и постепенно уменьшается, когда эта группа находится все дальше от конца цепи. Для пентадецилсульфата С15Нз10 020Ыа данная зависимость выглядит так [c.303]

Описано применение п-хинондиазидов в смеси с иминохинон-диазидами для получения прочных негативных рельефов [69]. По-видимому, перспективна возможность получения при помощи п-хинондиазидов печатных форм на основе задубленных полимеров. Было найдено [126], что некоторые производные п-хинондиазидов (ЬХХХУ —ЬХХХУП ), содержащие наряду с сульфамидными или сульфоэфирными группами также заместители, сообщающие им растворимость в воде, например карбоксильные или сульфогруппы [127], способны под действием света вызывать задубливание растворимых в воде полимеров [c.210]

Полистирол, даже высокомолекулярный, сульфируется без сшивания, образуя водорастворимые продукты результат, который в прошлом трудно было достигнуть с другими реагентами. Частично это можно объяснить тем, что сульфирование полимера проходит путем введения сульфоэфирных групп, вероятно менее способных к образованию сульфонов, чем соответствующие сульфокислоты. Известно, что ацилсульфаты другого типа снижают образование нежелательных сульфонов (см. гл. 2). [c.26]

К анионно ориентированным амфолитным ПАВ относят соединения с аминной группой и остатком минеральной кислоты, чаще всего с сульфо- пли сульфоэфирной группой. Они известны с начала 1930 г., но интерес к нх практическому применению появился лишь в 1960 г. в связи с повышением внимания к амфолитным ПАВ. Они содержат основные и кислотные группы, в которых константа ионизации кислотной группы больше, чем основной. Поэто.му в кислотной среде они не переходят в катионную форму, а в щелочной среде ведут себя как анионные ПАВ. В нейтральной среде они переходят в форму внутренней соли, нерастворимой и воде . При. применении сильных кислот это правило не всегда соблюдается. Большую роль в значениях констант ионнзацин основной и кислотной групп играют промежуточные функциональные группы и число аминных групп. Поэтому в каждом отдельном случае необходимо провести псследование этих ПАВ. [c.73]

Моющая способность алкилсульфатов зависит также от положения сульфоэфирной группы, что видно на примере пентадецил-сульфата натрия isHsiOSOsNa [c.498]

В отличие от Ремазолов и Левафиксовых Е красителей, они не содержат сульфогрупп при ароматических ядрах. Растворимость в воде им придает сульфоэфирная группа. Эти красители менее реакциоиноапособны, чем ремазоловые, и поэтому для крашения ими требуется более щелочная среда. [c.132]

Возможно, что неактивная сера присутствует также в ионитах на основе о-фенолсульфокислоты (вероятно, в составе сульфоэфирных групп [82]), а метод определения so,h [78] и в данном случае дает несколько заниженные величины. Однако если в реакции ионного обмена принимают участие активированные гидроксильные группы, то суммарная обменная елшость все же [c.130]

К сожалению, вопрос о присутствии сульфоновых и сульфоэфирных групп в ионитах (полосы около 1300 см" ) пе может быть решен методом ИК-спектроскопии ввиду небольшого содержания этих групп, л алой интенсивности полос и близости более интенсивных полос сульфогрупп [220]. При гидролизе сульфони-лидов полоса 1300 см" исчезает. [c.227]

Некоторые неионогенные группы могут легко переходить в поногенные, например, альдегидные группы в карбоксильные, сульфоэфирные группы — в сульфогруппы. С другой стороны, сульфогруппы могут принимать участие в образовании неионогенных сульфоновых групп >802, а последние — способствовать процессам сшивки полпмеров. Подобно сульфогруппам, сульфоновые группы могут способствовать повып1енпю степени ионг1зации фенольных гидроксилов. [c.269]

Красители типа Солацетовых. Имеется полная аналогия между азо- и антрахиноновыми красителями для ацетилцеллюлозы. В дополнение к водным дисперсиям нерастворимых красителей обоих рядов как в антрахиноновом, так и в азо-рядах были получены красители для ацетилцеллюлозы, содержащие сульфоэфирные группы (красители типа Солацетовых, фирмы I I). Введение сульфоэфир-ной группы в молекулу красителя придает ему водорастворимость, причем его сродство к волокну, необходимое для прямого метода [c.929]

Из приведенного видно, что вследствие наличия стереохи-мических затруднений непосредственная переэтерификация поливинилацетата путем сульфирования или сульфирование поливинилового спирта для получения его растворимого производного с большим содержанием сульфоэфирных групп не представляется возможным. Вследствие этого нами была исследована возможность сульфирования полимера в процессе алкого-чиза поливинилацетата в этиловом спирте, т. е. в момент образования гидроксильных групп (in statu nas endi). [c.74]

Кубозоли —натриевые соли сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей, как и другие красители анионного типа, практически не обладают сродством к полиэфирному волокну. Благодаря наличию высокого отрицательного заряда у волокон и анионов красителя процесс крашения в обычных условиях не протекает. Для подавления ионизации сульфоэфирных групп красителя и снижения заряда волокна красильйую ванну очень осторожно подкисляют и добавляют в нее электролиты (сульфат аммония, хлорид натрия или Ыа2504-ЮН2О). Описаны способы крашения, основанные иа регулировании электролитного состава ванны солями двухвалентных металлов, например хлоридом кальция, или, что еще лучше, хлоридом -магния. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология