Никотиновой кислоты эфиры, определение

Эту цветную реакцию в сочетании с методом ХТС использовали для определения стабильности эфиров и амида никотшювой кислоты в фармацевтических препаратах. Наряду с другими была проверена стабильность 3-бу-токсиэтилового эфира никотиновой кислоты в мазях, причем непрореагировавший эфир и образующаяся при омылении свободная никотиновая кислота были разделены методом ХТС и наличие обоих было доказано описанной выше цветной реакцией [15]. [c.331]

Осаждение с помощью ртути. Гельмщтадтер [59(133)] сообщает об определении амидопирина, никотинамида, эфиров никотиновой кислоты и 4-изопропилфеназона, которые выделяют в осадок с помощью Hg l2. Для осаждения теобромина используют ацетат ртути. Избыток ртути определяют в фильтрате для этого к филь [c.284]

Тренер и Уокер [1158] предложили метод анализа изотопным разбавлением с применением дейтерия и определением содержания последнего спектральным путем в следующих случаях, где обычные способы не дают удовлетворительных результатов. Для определения никотиновой кислоты в витаминных препаратах добавлялась навеска этой кислоты, синтезированной с дейтерием, после чего проба выделялась в виде метилового эфира никотиновой кислоты. Содержание дейтерия определялось по отношению интенсивности инфракрасных полос поглощения 13,50 и 9,22 а для обычного и дейтерийного эфира. Для определения 7-бензолгексахлорида в смеси его изомеров добавлялся y- eDe lg, после чего порция его выделялась экстрагированием и кристаллизацией. Содержание дейтерия в ней определялось сравнением полос 14,55 или 11,83 [л, которые в дейтерийном соединении смещены до 13,75 или 11,21[л. Подходящим растворителем, не поглощающим света в этой области, был диметилформамид. Аналогичным путем можно определить содержание а- и -изомеров [c.447]

Перекристаллизацией из бензола продукт конденсации выделен в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 99—100°. Полученный препарат охарактеризован анализом на азот, определением величины молекулярного веса, отношением к растворителям и реакциями солеобразо-вания. р-Фенилизопропиламид никотиновой кислоты трудно растворим в холодной воде (около 0.12 /о при 20°), легче — в горячей воде хорошо растворяется в горячем бензоле, из которого при охлаждении выкристаллизовывается легко растворим на холоду в хлороформе, ацетоне и спирте в эфире растворим с трудом растворяется в разбавленных кислотах, превращаясь при этом в соответствующие соли. [c.714]

Фенольные гликозиды иногда присутствуют в семенах, входя в состав довольно сложных соединений. Выше были упомянуты ацилированные соединения типа витексина из семян пшеницы и сложное производное коричной и никотиновой кцслот — ниацитин (стр. 126). Другим примером является лен Ыпит usitatissimum, который содержит глюкозиды п-кумаровой и кофейной кислот в виде до сих пор не определенного эфира. Наконец, можно упомянуть, что антоцианы и другие пигменты, присутствующие в оболочках семян, иногда очень прочно связаны и их трудно выделить обычными методами. Возможно, это объясняется тем, что они образуют полимерные лейкоантоцианидины семена часто являются богатым источником таких материалов. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология