Дегидратация оксиэтилированных соединений

Известно, (Шенфельд Оксиэтилированные моющие средства изд. Химия 1965 г.), что при растворении оксиэтилированных соединений происходит гидратация их молекул за счет образования водородной связи между атомами водорода молекул воды и кислорода оксиэтиленовых групп. Энергия водородной связи недостаточно велика, чтобы удержать присоединившуюся к оксиэти-лированным веществам воду при их нагревании. При повышении температуры происходит дегидратация и большая часть оксиэтк-лированного вещества выпадает в осадок, что сопровождается помутнением раствора. При охлаждении оксиэтилированные вещества вновь растворяются. [c.343]

Наиболее широко применяются такие неионогенные ПАВ, как оксиэтилированные спирты, оксиэтилированные алкилфенолы (смачиватели ОП-7, ОП-10, ОП-20 с разной степенью оксиэтили-рования) и блоксополимеры этилен- и пропиленоксидов (прокса-нолы). Полиоксиэтиленовая цепь гидратирована вследствие взаимодействия группы —СН2—О— с Н2О, поэтому, начиная с определенной длины цепи, зависящей от ММ углеводородного радикала, эти соединения становятся растворимыми в воде. Однако с повышением температуры происходит дегидратация полярной части молекулы и растворимость неионогенных ПАВ ухудшается (температура помутнения Т ). Поэтому устойчивость к коагуляции ПВАД, стабилизированных неионогенными ПАВ, при повышении температуры снижается. [c.27]

В качестве кислотных катализаторов оксиэтилирования наиболее часто применяются кислоты Льюиса (ВРз, ЗпСЬ, ЗЬС15). Реакция протекает быстро и сопровождается выделением тепла. Несмотря на то что ее ведут в более мягких условиях, чем щелочное оксиэтилирование (при 80 "С против 150°С), она дает худшие выходы и больше побочных продуктов. Главными побочными продуктами являются полиэтиленгликоль (образующийся, вероятно, за счет дегидратации исходного спирта с последующим полиприсоединением окиси этилена) и циклические соединения типа диоксана, которые скорее всего получаются по реакциям наподобие тех, что приведены на схеме (д). Из-за образования побочных продуктов оксиэтилирование в [c.540]