Части составные полярные

Механизм электролитической диссоциации — распада молекул или кристаллов растворяемого вещества на ионы под влиянием молекул растворителя — был понят несколько позднее, благодаря исследованиям различных ученых, в том числе русских В. А. К и с т я-ковского и И. А. Каблукова. Согласно современным воззрениям, такой распад является результатом взаимодействия полярных молекул растворителя, например воды, с молекулами или кристаллической решеткой растворяемого вещества. Молекулы растворителя атакуют кристаллическую решетку, разрушая ее и переводя составные части решетки (ионы) в раствор в форме сольватированных [c.68]

Заряд комплексного иона равен алгебраической сумме зарядов его составных частей. Заряд полярных молекул (Н2О, NHз и т. п.) равен нулю (это —электронейтральные лиганды). При этом, если суммарный заряд получается положительным, имеем комплексный катион, если отрицательным, — комплексный анион. Если же суммарный заряд частицы комплексного соединения равен нулю, то перед нами молекула комплексного неэлектролита. [c.225]

Молекулярные рефракции соединений могут быть представлены аддитивно, т. е. как суммы рефракций составных частей молекулы (правило аддитивности). В качестве последних можно рассматривать связи или атомы (ионы). Подлинный физический смысл имеют рефракции связей, так как поляризуемое электронное облако в химическом соединении принадлежит связи, а не отдельным атомам. Для гомео-полярных соединений при расчетах чаще используют атомные рефракции, а при расчетах ионных соединений — ионные рефракции. [c.40]

Основными составными частями битумов являются воска и смолы. Их соотношение существенно изменяется в зависимости от полярности используемого растворителя увеличение полярности растворителя приводит к увеличению доли смол в битумах (табл. 2.1). [c.18]

Для вычисления заряда комплексного иона можно руководствоваться правилом, согласно которому заряд комплексного иона равен алгебраической сумме зарядов его составных частей, т. е. комплексообразователя и лигандов. При расчете заряды молекул принимаются равными нулю, так как в целом молекулы электро-нейтральны, хотя отдельные участки их вследствие большей или меньшей полярности несут разноименные заряды. [c.94]

В аналогичной работе, посвященной сходной проблеме анализа, Хьюз и сотр. (1961) описали газохроматографический анализ продуктов сгорания без предварительного разделения смеси методом колоночной хроматографии при применении трех неподвижных фаз с различными свойствами в одном трехступенчатом приборе. Авторы сначала осуществляли предварительное разделение смеси на первой колонке с глицерином в качестве селективно действующей неподвижной фазы, так что продукты окисления большей частью выходили из колонки позднее углеводородов, а содержащаяся в пробе вода поглощалась глицерином. Вторая колонка с полиэтиленгликолем — полярной и сильно селективной неподвижной фазой — позволяла полностью отделять все углеводороды вплоть до н-гептана от окисленных составных частей. На третьей колонке анализировали только продукты окисления с применением неполярного силиконового масла в качестве неподвижной фазы. Таким образом удалось избежать наложения соединений обоих классов веществ. [c.228]

В свете изложенного ионную связь можно рассматривать как предельный случай полярной связи, когда электронная пара (электронные пары) практически полностью смещена, т. е. становится составной частью электронной оболочки одного из атомов. [c.136]

Процессы растворения, основанные на электростатическом взаимодействии составных частей решетки с полярными молекулами растворителя, невозможны для ковалентных кристаллов, которые состоят не из ионов, а из. ... Поэтому ковалентный кристалл практически нельзя разрушить. ... [c.224]

В формулах интерметаллических и других соединений с неясным строением и неопределенной полярностью отдельных составных частей элементы, как правило, пишутся по порядку возрастания индексов при них. Если полярность сомнений не вызывает, то электроположительная часть обычно выносится [c.535]

Применяемый растворитель не должен находиться в парообразном состоянии. Он должен смешиваться с неподвижной фазой вплоть до самых высоких концентраций, так как в противном случае образуется неравномерная пленка. При использовании жидких фаз, не являющихся химически однородными веществами, существует опасность неполной смешиваемости их с растворителем. С другой стороны, существует опасность выпадения определенных составных частей такой жидкой фазы из раствора. Во всей области концентраций раствора вплоть до чистой неподвижной фазы иоверхностное натяжение жидкой фазы должно быть меньше натяжения на граничной поверхности с материалом капилляра. Не случайно, что именно при нанесении полярных неподвижных фаз не образуется прочной и непрерывной пленки сразу или при повышении температуры в капилляре возникают капли. [c.323]

Диполь — полярная молекула или вообще всякая электронейтральная система, состоящая из положительных и отрицательных зарядов, распределенных таким образом, что их электрические центры не совпадают. Расстояние между полюсами диполя называется длиной диполя. Длина Д. характеризует степень полярности молекулы чем она больше, тем резче выражена полярность молекулы. Дисахариды — кристаллические углеводы, молекулы которых построены из соединенных между собой остатков двух молекул моносахаридов. Д.— составная часть растительных и животных тканей. К Д. относят сахарозу, мальтозу и др. При гидролизе каждая молекула Д. распадается на две молекулы моносахаридов. Многие Д.— ценные пищевые продукты. Применяются также в микробиологии и медицине. Диспергирование — тонкое измельчение твердых, жидких тел в какой-либо среде, в результате чего получают порошки, суспензии, эмульсии. Д. применяют для получения коллоидных и вообще дисперсных систем. Д. жидкостей обычно называют распылением, если оно происходит в газовой фазе, и эмульгированием, когда его проводят в другой жидкости. При Д. твердых тел происходит их механическое разрушение. [c.48]

Стрелка указывает на то, что сильный электролит полностью распадается на ионы, поэтому молекул в растворе нет. Ковалентные соединения в этих растворах не распадаются на составные части (80г не образует 8 и О ). Ионно-ковалентные соединения с высокой долей ковалентности (подобные 0з), также не ионизируют в растворах, тогда как соединения с высокой долей ионности в связях (подобные НР) подвергаются в Н2О и полярных органических растворителях электролитической (ион- [c.154]

Адсорбция является физико-химическим процессом, основанным на явлении поглощения поверхностью адсорбента полярно-активных составных частей нефтепродукта. Адсорбенты нельзя считать реагентами в прямом смысле слова. Их следует выделить в особую группу химикатов (хотя и химикатами их можно назвать только условно), используемых в нефтепереработке. [c.290]

В случае, когда одна составная часть неполярна, а другая полярна, можно ожидать, что пригодным окажется или полярный или неполярный растворитель. На практике предпочитают растворитель, который увеличивает нормальную относительную летучесть. Например, если менее летуч полярный компонент, то полярный растворитель усилит нормальную относительную летучесть В то же время неполярный растворитель окажет обратное действие. При прочих равных условиях, однако, полярный растворитель следует предпочесть, так как в его присутствии обычно получается раствор, больше отличающийся по свойствам от идеального. Для смеси с умеренной полярностью можно ожидать, что эффективнее окажется или сильно полярный или неполярный растворитель. Влияние растворителя на нормальные летучести предсказать в этом случае нелегко, однако и здесь следует рекомендовать для первых попыток разделения полярный растворитель. [c.289]

Смолы и асфальтены являются наиболее полярными составными частями нефти, что обусловливается не только гетероатомами, но и наличием функциональных групп. Нефтяные остатки состоят из асфальтенов, смол и масел, которые не перегоняются без термического разложения. [c.434]

Пусть полярные молекулы растворены в растворителе, который известен как неполярный. Индексом 1 будем обозначать величины, характеризующие свойства неполярных молекул. Индекс 2 будет относиться к полярным молекулам. Если ах есть поляризуемость молекул одной составной части смеси, а аг — поляризуемость молекул второй составной части смеси и если далее N1 — число молекул первого вида в 1 см и N2 —число молекул второго вида в 1 см , тогда, согласно принятым выше допущениям, будет иметь место следующее соотношение [c.126]

Рассмотренные три составные части молекулярной поляризации полярных диэлектриков непосредственно связаны с частотой приложенного поля. На рис. 3 представлена зависимость Р от частоты поля в широком диапазоне (от радиоволн до ультрафиолетовых волн). [c.21]

Ионная, или электростатическая, связь представляет собой, по-видимому, простейший тип химической связи она входит составной частью в ион-ионные, ион-дипольные и диполь-дипольные взаимодействия, а также во взаимодействие между диполем и индуцированным диполем. Ионная связь типична для комплексов непереходных металлов с лигандами, несущими отрицательный заряд, например для ацетатных или оксалатных комплексов. Ион-дипольные взаимодействия имеют место в комплексах непереходных металлов с полярными молекулами лигандов. Показательными примерами этого типа взаимодействий могут служить акво-, аммино-или амино- и диамино-комплексы непереходных металлов. Образование комплексов в этом случае приводит к возмущению электронных состояний молекулы лиганда, которая становится поляризованной. Нейтральные молекулы разных типов неодинаково поляризуются различными ионами экспериментальные подтверж- [c.39]

Состав и свойства нефтяных смол в сильной степени зависят от химической природы нефти, из которой они выделены, характера ее обработки и методов выделения их из нефти и нефтепродуктов. Так как разные исследователи имели дело с различными нефтями и нефтепродуктами и применяли для выделения из них смол весьма разнообразные методы, то вполне понятно и то различие в характеристике состава и свойств нефтяных смол, с которым мы встречаемся в работах,, опубликованных разными авторами. Смолы относятся к классу гетероорганических высокомолекулярных соединений, в состав которых входят, кроме углерода и водорода, кислород, сера, азот и большое число других элементов, в том числе металлов (Ре, №, V, Сг, Mg, Со и многие другие). Кислород и сера присутствуют в значительных количествах (от 1—2 до 7—10%) в смолах почти всех нефтей, тогда как азот является непостоянной составной частью нефтяных смол, хотя содержание его в смолах некоторых нефтей достигает 2% и больше. Смолы составляют от 70 до 90% всех гетероорганических соединений нефти, содержание которых в наиболее тяжелых высокосмолистых нефтях достигает 30—50%- По содержанию углерода (79—87 7о) нефтяные смолы почти не отличаются от асфальтенов, но они богаче водородом (на 1—2%), чем эти последние. В смолах сконцентрирована основная масса всех сернистых, кислородных, а в большинстве случаев и азотистых соединений нефти. В этом кроется причина высокой полярности и поверхностной активности нефтяных смол [191—195]. [c.362]

Органическая природа обладает совершенно своеобразным свойством соединять окиси со сложными радикалами и придавать их составным частям электрическую полярность, которая не находится в связи с пх первоначальной полярностью и на нее не похожа н которую они удерживают в большо1( части лишь благодаря влиянию организма... [c.121]

Стивенсон в несколько ином свете представляет явления адсорбции и растворения в процессе чистки моющими средствами. Он говорит о комплексах, состоящих из молекул или мицелл детергента и других полярных молекул с длинной цепью, как-то це-тилового спирта, холестерина, лауриновой кислоты. Процесс образования таких комплексов не представляет собою ни простое растворение, ни эмульсирование он скорее всего похож на явление особого рода, которому присвоено название коацервации . Неплохое обсуждение этого явления можно найти в труде Горт-нера Основы биохимии (см. ссылку 76). Название, данное указанному явлению, происходит от латинского глагола, обозначающего собираться вместе . Это очень показательно, поскольку упомянутое явление нередко уподобляют пчелиному рою, в котором каждая из его составных частей, образующих целое, сохраняет свою обособленную индивидуальность. Такое явление может иметь [c.71]

Электрохимическая теория, следовательно, еще больше укрепила представление А. Лавуазье о дуалистическом строении солей, кислот и оснований. Она объяснила новые факты, полученные при изучении электролиза электролитов, приняв существование двух полярных сил, с помощью которых соединяются электроноложи-тельные и электроотрицательные составные части молекулы. [c.137]

Молекула N2O линейна [d(NN)= 113 пм, d(NO)= 118 пм]. Ее очень малай полярность — ц = 0,17 — исключает иногда приписываемую ей (для сохранения октетного прагзила) формулу 0 = N iIN. Днннтромоноксид является постоянной составной частью воздуха (0,00005% по объему). Один объем воды поглощает при О °С около 1,3, а при 25 °С — 0,6 объема N2O. [c.270]

Молек-ула неднссоцнированной воды построена асимметрично и центры тяжести положительных и отрицательных зарядов не совпадают. Пространственное расположение составных частей молекулы воды таково, что на одном (водородном) конце или полюсе сосредоточен положительный заряд, а на другом (кислородном) - отрицательный. Такие молекулы называются полярными, и в электрическом поле онк ведут себя как диполи. [c.19]

Хотя ИК-спектр и является уникальной характеристикой вещества, его отпечатком пальцев , нередко при интерпретации спектра возникают неоднозначности. Спектры двух соединений, таких, как соседние члены гомологического ряда, могут оказаться очень похожими, доступный спектральный интервал — слишком ограниченным для того, чтобы сделать выбор между сходными структурами спектры бьтают нечеткими, как это случается для некоторых сильно полярных молекул интересующая составная часть смеси может оказаться неподдающейся прямому определению, ее концентрация — слишком низкой, а ее полосы поглощения могут фактически перекрьтаться со спектром матрицы. В таких случаях часто бьтает полезным синтезировать химическое производное, которое имеет более характерный спектр, чем сходное вещество. В качестве иллюстрации приведем несколько примеров. [c.197]

В других случаях этаноламинный фрагмент находится в составе длинноцепных молекул, выполняя функцию гидрофильной головки . Из таких соединений, всеобщее распространение имеет сфинганин (сфингозин 6.5) — составная часть молекул сфинголипидов. Несколько длинноцепных этанол-аминов выделено из морских губок. Они несут две полярные группировки на концах молекулы, как это имеет место у леуцетамолаА 6.6. [c.429]

Наиболее широко применяемыми и давно известными детергентами являются мыла — щелочные соли высших жирных кислот (содержащих от 10 до 22 углеродных атомов в цепи). В обычном мыле главные составные части — это олеат, пальмитат и стеарат натрия. В последнее время широко используют многие синтетические детергенты алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, некали, хлориды алкиламмо-ния, полигликоэфиры и пр. Молекулы детергентов имеют явно выраженную полярную часть (обозначаемую на рисунке кружком) и неполярную часть (обозначаемую черточкой). [c.142]

Применение с 1ешанных сорбентов более целесообразно, так как для их приготовления требуется только две неподвижные фазы, а не 10—12 индивидуальных стандартных неподвижных фаз. Применение смешанных сорбентов позволяет плавно перекрывать весь интервал полярности, а нужное соотношение составных частей рассчитывают, исходя из необходимой степени разделения компонентов смеси. Смещанный сорбент может быть приготовлен по одному из трех вариантов последовательно соединенные колонки, одна из которых содержит полярную, а другая — неполярную неподвижные фазы смещанная неподвижная фаза нанесена на носитель смесь сорбентов, каждый из которых содержит индивидуальную неподвижную фазу. При использовании составных колонок, линейная скорость газа-носителя неодинакова в каждой из частей, что ставит их в неодинаковые условия по эффективности разделения кроме того, определенные технические трудности возникают при плавном варьировании длины колонки для достижения желаемой пропорции исходных компонентов смешанной неподвижной фазы. Использование смешанной неподвижной фазы также неудобно вследствие плохой смешиваемости компонентов, обычно полярная и неполярная неподвижные фазы нерастворимы друг в друге. В результате на сорбенте возникает новая фазовая граница раздела, на которой возможна дополнительная адсорбция компонентов разделяемой смеси. Наличие такой адсорбции усложняет расчеты пропорций компонентов смешанной неподвижной фазы. Поэтому единственно приемлемым вариантом является смешивание индивидуальных сорбентов, содержащих полярный или неполярный компонент. С таким смешанным сорбентом после определения относительного удерживания всех компонентов смеси достаточно легко подбирать необходимук> для полного разделения длину хроматографической колонки. [c.165]

Установленные закономерности в ряде случаев позволяют предвидеть стабильность намеченных к синтезу новых координационных соединений. Как известно, устойчивость комплексов в обшем зависит от природы металлоиона и природы лиганда, но за этим скрывается целый ряд факторов, оказывающих влияние на прочность образующегося соединения. Так, например, большое значение имеет электроно-донорная и электроноакцепторная характеристика составных частей комплекса и связанная с ней степень полярности связи. Решающая роль принадлежит также характеру образующейся координационной связи (ионная или ковалентная связь). Известно влияние на стабильность и образование соединения циклообразования, наличия кратных связей, стерических факторов и т. д. [c.5]

Совсем другая картина имеет место в случае образования кристаллов, обладающих поверхностями с сильно развитыми адсорбционными свойствами. Независимо от возможности образования смешанных кристаллов наблюдается сильная склонность к адсорбции ионов, которая особенно заметна при малой растворимости или незначительной диссоциации продуктов адсорбции адсорбция зависит от заряда поверхности, полярности решетки, относительной величины ионов, деформации ионов, абсолютной величины поверхности, температуры и времени . Еще менее ясны соотношения, если малые количества элемента — в большинстве случаев вследствие гидролитического расщепления — присутствуют в коллоидной форме в этом случае адсорбция происходит на любой подходящей поверхности. Путем осаждения осадка часто удается отделить коллоиднорастворенные составные части, которые иначе можно устранить только ультрафильтрованием или диализом всего раствора. [c.257]

Асфальтены, выделенные из асфальтеновых концентратов Добен-процесса, имеют одинаковые характеристики с нативными асфальтенами [73, 84] (табл. 11), т. е. в процессе бензиновой деасфальтизации они не подвергаются термическим и окислительным воздействиям. В связи с этим нельзя согласиться с мнением авторов [86] о том, что способа выделения смол и асфальтенов из нефтей без нарушения их молекулярной структуры, пригодного для промышленного использования, нет . Смолы и асфальтены являются наиболее полярными составными частями нефти, что обусловлено наличием и гете-роатомов и функциональных групп. Существенный вклад в поверхностную активность асфальтенов и смол вносят фенольногидроксильные и карбоксильные группы. Кислотное число смол, выделенных из нефти, мазута и гудрона одного месторождения, составляет 22,5 31,9 39 мг КОН/г [87]. Кислотные числа асфальтено- [c.35]

Комплексы внедрения и нормальные комплексы. Атомные связи часто приводят к образованию особо прочных комплексных соединений. Не только радикалы, но и нейтральные группы, например NH3, связываются атомными связями с центральным атомом особенно прочно. В отличие от них такие координационные соединения, в которых существуют только ионные связи между сильно полярными молекулами и ионами (без значительной доли гомеополярности), в больпшнстве случаев обладают только свойствами относительно слабых комплексных соединений. В этом характерное различие между координационными или комплексными соединениями с ионным характером связей и со связями атомного типа. Последние, согласно Бильтцу (Biltz), называют комплексами внедрения, так как в случае атомных связей электронные оболочки центрального атома и лигандов взаимно проникают одна в другую. Наличие атомных связей между центральным атомом и его лигандами во многих случаях можно непосредственно доказать магнитными измерениями (см. ниже). Комплексы, в Которых связи электровалентны или обусловлены вандерваальсовыми силами или дипольным взаимодействием, обозначаются в отличие от комплексов внедрения как нормальные комплексы. Комплексами внедрения, вероятно, являются, как правило, такие комплексные соединения, которые имеют характер неэлектролитов (например, [СгС1з(КНз)з]). Помимо различной прочности связей, комплексы внедрения отличаются от нормальных комплексов также и тем, что в них центральный атом имеет почти всегда постоянное координационное число, в то время как в нормальных комплексах координационные числа обычно колеблются и состав этих комплексов зависит от соотношений, в которых брали для их получения составные части. [c.443]

Шую часть отдельных веш,еств с помош,ью газо-хроматографического анализа. ИКС применялась только тогда, когда нельзя было иметь в своем распоряжении данные времени выхода или стандартное вещество. Жидкая фаза выбиралась исходя из соотношения относительного удерживаемого объема и величины дипольных моментов данных веществ [5]. Это означало, что фракция, которая получалась из препаративной разделительной колонки, была разделена на гомологи и в дальнейшем анализировалась на отдельные изомеры на полярной жидкой фазе. Индентификации составных частей фракции проводилась по времени удерживания, а во многих случаях методом инфракрасной спектроскопии. [c.102]