Катализаторы оксиэтилирования

При производстве неионогенных веществ с большим числ( м оксиэтильных групп такой метод неприемлем, так как окись эта-лена весьма реакционноспособна и под влиянием катализаторов оксиэтилирования способна к взрывной поликонденсации. Поэтому нагревание большого количества окиси этилена невозможно, и [c.207]

Первая стадия синтеза — оксиэтилирование многоатомных спиртов (трйзти-ленгликоль, триэтаноламин) и гексаметилендиамина — проводилась на установке, описанной в [1], в присутствии 2—4%-ного едкого натра от оксиэтилированного продукта в качестве катализатора. Оксиэтилирование гексаметилендиамина проводилось без катализатора. Условия проведения оксиэтилирования приведены в табл. 1. По окончании оксиэтилирования в полученный полиоксиэтиленгликоль загружалось требуемое количество соответствующей кислоты и 1% от общей загрузки концентрированной серной кислоты сверх, количества последней, необходимой для нейтрализации едкого натра в оксиэтилированном продукте, Этерификация проводилась при интенсивном перемешивании реакционной массы при температуре порядка 160—190° С до тех пор, пока кислотное число ее будет равно кислотному числу серной кислоты в исходной реакционной смеси. Условия проведения этерификации приведены так же в табл. 1. В обычных условиях пеларгонаты оксиэтилированных соединений представляют собой маслянистые жидкости светло-коричневого цвета, а стеараты — темно-коричневые воскообразные вещества, температура застывания которых приведена в табл. 2. В полученных продуктах было определено содержание окиси этилена по привесу ч йодометрически по Сиджиа [И], полученные данные находятся в удовлетворительном согласии (табл. 2). По содержанию окиси этилена был рассчитан молекулярный вес полученных соединений. . [c.147]

В зависимости от условий процесса получают преимущественно моно-либо дигликолевый эфир. Получить моноэфир в качестве основного продукта Можно, присоединяя окись этилена к монокалиевой соли терефталевой кислоты в водной среде [30] либо в водных растворах лактонов [31,1 диок-сана [32], диметилформамида [331. Катализаторами оксиэтилирования в водной среде могут служить едкий натр [34], карбонат и хлорид натрия [35], хлорид калия [36], сопи борной кислоты [37 ], триэтиламин [38], тетраэтилам-монийгидрат [36] и тиоэфиры [39]. По различным данным, выход дигликоль-терефтапата составляет от 68 до 90%. [c.33]

Катализаторы окисления терефталевой кислоты. Известно, что индивидуальные ОСС, например тиациклогексан, являются эффективными катализаторами оксиэтилирования терефталевой кислоты [227]. Поскольку нефтяные ОСС представлены в основном соединениями циклической структуры, представляло интерес испытать возможность применения их в качестве катализаторов в реакции получения терефталевой кислоты. [c.101]

В качестве кислотных катализаторов оксиэтилирования наиболее часто применяются кислоты Льюиса (ВРз, ЗпСЬ, ЗЬС15). Реакция протекает быстро и сопровождается выделением тепла. Несмотря на то что ее ведут в более мягких условиях, чем щелочное оксиэтилирование (при 80 "С против 150°С), она дает худшие выходы и больше побочных продуктов. Главными побочными продуктами являются полиэтиленгликоль (образующийся, вероятно, за счет дегидратации исходного спирта с последующим полиприсоединением окиси этилена) и циклические соединения типа диоксана, которые скорее всего получаются по реакциям наподобие тех, что приведены на схеме (д). Из-за образования побочных продуктов оксиэтилирование в [c.540]

Из приведенных в табл. 5 данных можно сделать вывод о непри-годпостн анионита АВ-17-8 в качестве катализатора оксиэтилирования спиртов. При приемлемых временах процесса (температуры (90---110)°С) стойкость анионита оказывается недостаточной, тогда как при более низких температурах (ннже 60°С), когда аниопит работает достаточно продолжительное время, время экснэтилировання становится недопустимо большим. [c.32]

Алкилфенолы получают реакцией алкилирования фенолов алкенамп или хлоралканами в присутствии катализаторов — бензолсульфокислоты или катионообменных смол. Катализаторы оксиэтилирования те же, что и при оксиэтилировании спиртов — едкие щелочи и метилат натрия. Применение метилата натрия позволяет снизить температуру реакции на 40—50 °С и уменьшить протекание нежелательных реакций образования ПЭГ. Оксиэтилирование в этих условиях идет уже при 90— 100 С. [c.43]

Водород в оксигруппе алкилфенола более реакционноспособен, чем в р-(алкилфенокси)-этаноле, поэтому пока весь алкилфенол не превратится в р-(алкилфенокси)-этанол, не наблюдается наращивания этиленоксидной цепочки. При получении соединений, содержащих 1—2 этиленоксидные группы, исходное вещество смешивают с жидким этиленоксидом, взятым в небольшом избытке, и нагревают в присутствии катализаторов. Так как этиленоксид весьма реакционноспособен и под влиянием катализаторов оксиэтилирования способен к взрывной поликонденсации, то при производстве неионогенных веществ с большим числом этиленоксидных групп процесс оксиэтилирования проводят таким образом, что к веществу, взятому для оксиэтилирования и нагретому до температуры начала реакции, добавляют этиленоксид (жидкий или газообразный) небольшими порциями, так, чтобы в каждый отдельный момент в реакторе не было его избытка. [c.518]

Метилоксиэтилцеллюлоза [100] не растворяется в горячей воде и при ее синтезе не требуется операции экстракции. Синтез осуществляется в аппарате для метилирования целлюлозы. Вначале проводится обычное метилирование, причем непрореагировавшая щелочь является катализатором оксиэтилирования. Окись этилена загружается в количестве 0,07 вес. ч. на 1 вес. ч. метилцеллюлозы. Реакция проводится при 35 °С в течение [c.155]