Поверхностно-активные вещества оксиэтилированные

Текстильные нити, сформованные бобинным способом, в отличие от нитей, получаемых на центрифугальных машинах, не имеют крутки, поэтому после сушки нить передают на крутильные машины и также перематывают на конические шпули. Часто во время заключительной операции—кручения или перемотки— на сухое волокно при помощи вращающегося ролика наносят 1—3% замасливателя. Нижняя часть ролика погружена в корыто с замасливателем, а верхняя соприкасается с перематываемой нитью. В качестве замасливателей обычно применяют безводные смеси минеральных масел с поверхностно-активными веществами (оксиэтилированными алкилфенолами, эфирами сульфированных жирных кислот и т. д., стр. 330 и сл.) или водные эмульсии масел. [c.459]

Получение неионогенных поверхностно-активных веществ оксиэтилированием [c.284]

Часто во время заключительной операции—крутки или перемотки— на сухое волокно при помощи вращающегося ролика наносят 1—3% замасливателя. Нижняя часть ролика погружена в корыто с замасли-вателем, а верхняя соприкасается с.перематываемой нитью. В качестве замасливателей обычно применяют безводные смеси минеральных масел с поверхностно-активными веществами (оксиэтилированными алкил-фенолами, эфирами сульфированных жирных кислот и т. д.) или водные эмульсии масел. [c.437]

Окись этилена применяют для получения растворителей, этанол-аминов, поверхностно-активных веществ, оксиэтилированных продуктов и др. низкомолекулярные полимеры окиси этилена (полиэтиленгликоли) используют в качестве смачивателей, антистатических агентов, как компоненты моющих средств, в производстве полиуретанов высокомолекулярные полимеры — для получения нитей, пленок, пластмасс. [c.79]

УФЭ — продукт оксиэтилирования угольных фенолов с восьмью молями окиси этилена — неионогенное поверхностно-активное вещество. Обладает определенным ингибирующим действием, но используют его в композиции с небольшим количеством активного реагента. При концентрации 0,1—0,3 % применяют самостоятельно, если отсутствуют более эффективные ингибиторы. [c.12]

Ранее [2] нами была показана зависимость деэмульгирующей способности и гидрофильно-липофильного баланса оксиэтилированных ацильных производных глицерина, моно- и триэтаноламина от строения молекулы, содержащей одну или две гидрофобных или гидрофильных цепей. Представляет интерес проследить влияние дальнейшего увеличения числа гидрофильных цепей, а также взаимного расположения и строения гидрофильной и гидрофобной частей в молекуле поверхностно-активного вещества (ПАВ) на деэмульгирующую способность и на гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). [c.146]

В литературе отмечается, что введение небольших количеств поверхностно-активных веществ /0,0001-0,01%/ в процессе экстракции повышает выход рафината и улучшает фазовое разделение. В качестве добавок используются полиметаллические соли нафтеновых кислот [331, риевые и аммониевые соли алкилбензолсульфокислот [3 3, оксиэтилированные смолы [35] и другие соединения. [c.54]

Для получения эмульсий медицинского назначения особенно широко применяются оксиэтилированные неионогенные поверхностно-активные вещества. Характеристики некоторых из них приведены в табл. 8. [c.182]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) — необходимый компонент электролитов никелирования — влияют на физико-механические свойства, внешний вид никелевых осадков и кинетику растворения анодов. В сульфаминовокислых электролитах никелирования применяют оксиэтилированный лаурилсульфат натрия, лаурилсульфат натрия, смачиватель Прогресс . Эти ПАВ, длительно применяемые в производственной практике, не обеспечивали надежной защиты от появления пористости, питтингов, дендритов. Особенно трудно избежать пористости на начальных этапах формирования слоя, по-видимому, из-за недостаточной смачиваемости поверхности никелевой формы. [c.96]

ПОЛУЧЕНИЕ НЕИОНОГЕННЫХ И АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ ОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ ВТОРИЧНЫХ СПИРТОВ и СПИРТОВ [c.238]

Гидрофильные группы ОКО сконцентрированы на одном конце молекулы, как это наблюдается и для оксиэтилированных алкилфенолов. Молекулы такого поверхностно-активного вещества располагаются на границе раздела вода — нефтепродукт в виде частокола . [c.324]

Рис. 82. Кривая распределения оксиэтилирован-ных неионогенных поверхностно-активных веществ по числу оксиэтильных групп

Довольно широкое распространение получили химические реагенты на полимерной основе. Различают полимеры природного и синтетического происхождения. К первым относятся, в основном, полисахариды, ко вторым — акриловые полимеры, синтетические смолы, оксиэтилированные фенолы и поверхностно-активные вещества. Химические реагенты органического происхождения с каждым годом вытесняются более высокоэффективными синтезированными реагентами, обладающими высокой термостойкостью, устойчивостью к полиминеральной агрессии, многофункциональным действием при небольших концентрациях. [c.120]

Поверхностно-активные вещества. Оксиэтилированные полнамины 5,0 Фильтровальные материалы [c.305]

Неионогенные поверхностно-активные вещества реагенты ОП-10, ОП-7, ОП-4 — оксиэтилированные алкилфенолы с числом оксиэтилированных групп 10—12, 6—7 и 3—4 соответственно, превоцел —ОН, превоцел —ОР, ионокс I—109, тержитол и др. [c.189]

Глубина сульфирования оксиэтилированных спиртов хлор-сульфоновой кислотой составляет 88—92%. В случае конденсации высших жирных спиртов с 10—18 молями окиси этилена может быть получено неионогенное поверхностно активное вещество с высокими деэмульгирующими свойствами. [c.168]

Рис. 84. Кривая распределения оксиэтилированных несоногенных поверхностно-активных веществ П( числу оксиэтильных групп.

Неионогепный деэмульгатор ОЖК (окспэтилпрованные жирные кислоты) представляет собой поверхностно-активное вещество, полу -чаемое оксиэтилированием высокомолекулярных синтетических жирных кислот, содержащих более 20 углеродных атомов (кубовые остатки от разгонки жирных кислот, получаемых окислением твердого парафина). Процесс производства ОЖК состоит из одной операции — оксиэтилирования жирных кислот в присутствии катализатора (едкого натра). [c.141]

Оксиэтилированные эфиры синтетических жирных кислот и ксилита являются высокоэффективными неионогенными деэмульгато-рами для очистки нефти [36]. Получены сложные эфиры ангидро-ксилита и жирных кислот путем взаимодействия ксилита и жирных кислот при повышенной температуре в присутствии катализаторов как кислого, так и щелочного характера и при применении ингибиторов окисления [37]. Эфиры ангидроксилита являются поверхностно-активными веществами, применяемыми в качестве [c.183]

Исследование процесса обезвоживания нефтей месторождений Узень и Жетыбай проводилось с реагентами-деэмульгаторами, относящимися к различным классам поверхностно-активных веществ неионогенные, блоксополиме-ры—диссольван-4411 и проксамин-385, оксиэтилированные алкилфенолы ОП-10 и жирные кислоты ОЖК, катионоактивные АПН-2, анионоактивные НЧК и сульфонол НП. [c.78]

В ранее проведенных работах [1—3] были установлены зависимости поверхностной активности и деэмульгирующей способности от строения молекулы поверхностно-активного вещества, в частности, от числа гидрофильных и гидрофобных цепей, и выявлены наиболее эффективные реагенты-деэмульгаторы иа различных групп оксиэтилированных соединений. Из них перспективными в отношении промышленного внедрения являются оксиэтилированные этаноламиды жнрных кислот и диэфиры триэтаноламина и жирных кислот и ацилированные полнэтиленгликоли, получаемые на основе этиленгликоля иди триэтаноламина. Выбор указанных продуктов связан с тем, что для их получения требуется один дефицитный продукт — окись этилена, тогда как для других высокоэффективных оксиэтилированных соединений, кроме окиси, требуются еще дополнительные дефицитные продукты — глицерин для оксиэтилированных производных глицерина и гексаметилендиамина для ацилированных тетраполиоксиэтиленгек-саметилендиамина. [c.153]

В патенте I. О. РагЬешп<1и81г1е 1930 г., авторами которого яв-л ялись Гентрих, Кепплер, описан метод получения оксиалкилами-нов с использованием окиси этилена, и уже в этом патенте есть упоминание о поверхностно-активных свойствах оксиэтилирован-ных продуктов. Однако впервые исследование механизма придания такого свойства, как растворимость, гидрофобным веществам в результате присоединения к ним окиси этилена было проведено Шеллером. Именно он занимался подробным исследованием этого нового класса поверхностно-активных неионогенных веществ. [c.56]

Для того чтобы ПАВ было способно образовывать мицеллы, оно должно удовлетворять двум требованиям — с одной стороны, (/иметь достаточно большой углеводородный радикал, снижающий / растворимость в воде, а, с другой - /обладать достаточно сильной полярной группой, способствующей его растворимости. Этому требованию удовлетворяют не все поверхностно-активные вещества. Например, для гомологического ряда алифатических спиртов ми-целлообразование вовсе не характерно. При этом для соединений с числом углеродных атомов меньше 7 мицеллообразованию мешает малая длина углеводородного радикала, а для более высоких гомологов — сравнительно низкая гидрофильность полярной группы. Известно также, что для многих коллоидных ПАВ, например, для оксиэтилированных спиртов, независимо от числа оксиэтиле-новых групп, т. е. от полярности гидрофильной части молекулы, мицеллообразование становится возможным лишь при Длине углеводородного радикала, превышающей 7—8 углеродных атомов. [c.400]

Известны препараты иода, распределенного в поверх-ностно-активных веществах (иодофоры). Введение поверхностно-активных веществ позволяет получать препараты стероидов для парентерального и наружного использования. С этой целью используют неионные поверхностно-ак-тивные вещества. Широко известна солюбилизация витаминов и особенно масел. В частности, витамины А и Е были солюбилизированы эфирами сахарозы. В оксиэтилирован-ных эфирах сорбитана солюбилизируются барбитураты, аспирин и другие вещества. [c.172]

Неионогенные поверхностно-активные вещества. Синтетические неионогенные ПАВ, выпускаемые в настоя -щее время промышленностью, представляют собой продукты конденсации окиси этилена с алкилфеноламн, спиртами, жирными кислотами, а также с окисью пропилена. Основной гидрофильной группой в соединениях этого типа является оксиэтиленовая цепь. Гидрофобную часть образуют алкильный, арильный или алкилариль-ный радикалы, а также группы окиси пропилена. Общая формула оксиэтилированных соединений может быть записана как [c.198]

Наряду с реагентами из природных материалов и продуктов их модифицирования, последнее время все больщее распространение получают реагенты синтетического происхождения. Применение этих продуктов открывает возможности получения реагентов заданного состава и свойств в соответствии с требованиями бурения. К числу синтетических реагентов для буровых растворов принадлежат акриловые полимеры, синтетические смолы, оксиэтилирован-ные фенолы, некоторые поверхностно-активные вещества и другие продукты, количество которых быстро увеличивается. [c.190]

Деэмулъгаторы присадки, облегчающие выделение воды из тяжелых топлив, содержащих природные эмульгаторы. Отделение воды осуществляется на центрифугах, при этом часть топлива уходит со шламом и водой в виде устойчивой эмульсии. Потери могут достигать 5%, но их можно уменьшить, применяя деэмульгаторы (поверхностно-активные вещества — ПАВ). На практике обычно применяют неионногенные ПАВ — оксиэтилированные жирные кислоты и амины. Иногда в состав присадки входят ингибиторы и другие компоненты — рекомендуемые концентрации 0,005-0,01%. [c.437]

Оксиэтилирование также используется при получении неионогенных поверхностно-активных веществ. Первыми неионогенными ПАВ, получввшивш широкое применение, были оксиэтилированные алкилфенолы (изооктил-, нонил-, додецилфенолы). [c.489]

При производстве вискозных кордных нитей применяют различные композиции ПАВ и модификаторов. Поверхностно-активные вещества — сульфированные и оксиэтилированные спирты (например, сульфорицинат Е, оксанол 0-18)—в небольших количествах (0,05—0,10% от массы целлюлозы) вводят в щелочную целлюлозу для повышения прозрачности вискозы и соответственно улучшения стабильности процесса. Для предотвращения отложения на фильерах осадка элементной серы и других примесей в [c.271]

Данные табл. 4.9 характеризуют чувствительность определения кобальтотиоцианатным методом двух типичных оксиэтилированных поверхностно-активных веществ. Оптическая плотность, приходящаяся на единицу концентрации, не зависит от концентрации, но чувствительность реакции (т. е. масса кобальта, связанного с одной массовой единицей детергента) приблизительно [c.236]

Примерами гидрофильных золей, теряющих устойчивость лищь в концентрированных растворах электролитов, являются золи серы, оксидов и гидроксидов металлов и других соединений, дисперсная фаза которых сильно гидратирована за счет образования водородных связей с молекулами воды. Исследования стабильности и электрокинетического потенциала ряда гидрофобных золей (галогенидов серебра, сульфидов мышьяка и сурьмы), к которым были добавлены неионогенные поверх-ностно-активные вещества (оксиэтилированные эфиры этиленгликоля), показали, что образовавшиеся при этом дисперсии также представляют собой типичные лиофильные коллоидные растворы. Краснокутская и Сапон обнаружили, что с увеличением содержания ПАВ в растворе устойчивость золей в определенной области концентраций реагента возрастает настолько, что коагуляция наступает только в высококонцентрированных растворах солей. Таким образом, гидратированные молекулы неионных ПАВ, адсорбируясь на гидрофобных коллоидных частицах, превращают их в гидрофильные. При действии электролитов с однозарядными противоионами очень малые добавки ПАВ вызывают эффект сенсибилизации. При коагуляции высокоустойчивых коллоидных растворов, стабилизированных ПАВ, заряд противоионов, как у всех гидрофильных золей, не имеет существенного значения. Гидрофилизи-рованный золь становится чувствительным к совместному действию дегидратирующих агентов (например, этилового спирта или повышенных температур) и небольших количеств солей. Концентрация ПАВ, вызывающая превращение гидрофобного золя в гидрофильный, снижается с увеличением длины оксиэтиленовой цепи и углеводородного радикала молекулы ПАВ, но не связана с критической концентрацией мицеллообразования поверхностно-активного соединения. [c.23]

Заполнение трещин облегчается, если контролируемые детали смачиваются пенетрантом при одновременном воздействии ультра-з ука, разрушающего окислы в трещинах и производящего очистку их полости [6]. С обработанной таким образом детали необходимо смыть пенетрант с недефектных участков ее поверхности (удалить фон). Это производится механическими способами (сильной струей воды [7], раствором кальцинированной соды [8], обдувкой песком [9], протиркой детали ветошью [10]) или эмульгированием удаляемой жидкости с помощью поверхностно-активных веществ (ОП-7, ОП-10, моноэтано л амин, олеиновая кислота, оксиэтилированные предельные спирты и др.), которые в большинстве случаев добавляют в не-нетранты [9, 11—15]. После этого пенетрант остается только в полостях дефектов. [c.268]

Алкилирование фенолов олефинами особенно большое значение имеет для синтеза 4-алкилфенолов — сырья для получения неионогенных поверхностно-активных веществ, и 2,6-диалкилфенолов, главным образом ди-грег-бутилпроизводных — стабилизаторов для полимерных материалов [1, 627, 628]. Алкилирование фенола (5) олефинами в присутствии обычных кислотных катализаторов приводит в основном к яара-изоме-рам (18). Так, при действии изобутилена в присутствии H2SO4, ВРз, Н3РО4 или катионита КУ 2 выход 4-грег-бутилфенола составляет 65—83% [627]. Алкилированием о-крезола пропеном получают 5-изопропил-2-метилфенол (карвакрол), а. алкилированием ж-крезола — 2-изопропил-5-метилфенол (тимол). 4-(1,1,3,3-Тетраметилбутил)фенол (18 л = 8) получают взаимодействием фенола (5), взятого в избытке, со смесью 2,2,4-три-метилпентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2 в присутствии катио-нитных смол при 100—105 X до почти полной конверсии три-метилпентенов, после чего продукт подвергают вакуум-дистилляции. Аналогично взаимодействием фенола с ноненом-1 получают 4-нонилфенол (18 я==9), а взаимодействием с додеце-ном-1 — 4-додецилфенол (18 п= 2). Из высших я-алкилфе-нолов последующим оксиэтилированием оксираном (этиленок- [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология