Дибензил анилин

Фентиазин (тиодифениламин, 2,3,5,6-дибензо-1,4-тиазин) получают нагреванием анилина, солянокислого анилина и серы при температуре 195° [146] [c.96]

Дибензиламмоний хлористый см. Дибензил-амин гидрохлорид N, N -Дибензил анилин [c.141]

Однако, повидимому, примегтение этого способа нитрования ограничивается лишь ароматическими углеводородами и соединениями с заместителями, ориентирующими только в о- и р-положение, так как при наличии в ядре групп, направляющих нитрогруппу в т-положение, иитрование не идет з. При действии азотнокислой меди и уксусного ангидрида на дифенил образуется р-н итро- и р, р -л и н И т р о д и ф е и и л, из дибензила в этих условиях получается р,р -д и нитродибензил, а бензил и стильбен не вступают в эту реакцию Из анилина, азотнокислого лития и уксусного ангидрида получается р-н и т р о а ц ет а н и л и д 1 , тогда как применение солей меди или железа ведет к образованию о-и 3 о м е р а. Доп. ред.] [c.281]

Восстановление первичных, вторичных, третичных и четвертичных солей анилиния изучали Мейелл и Бард [53]. Первичные, вторичные и третичные соли реагируют как кислоты,, т. е. происходит одноэлектронное восстановление с выделением водорода. Четвертичные соли анилиния в ацетоиитриле и в-диметилформамиде восстанавливаются, принимая, согласно кулонометрическим измерениям, больше одного, но меньше двух электронов. При электролизе Ы,Ы-диметил-М-бензиланилинийбромида в ацетоиитриле количесг-венно образуются Ы,Ы-диметиланилин и различные количества толуола и дибензила. При понижении температуры выход дибеизила повышается и снижается число п. Если реакция проводится в резонаторе спектрометра ЭПР при —35°С, то регистрируется сигнал, [c.273]

Разработан метод определения аминов в сточных водах, основанный на способности аминов образовывать с кислотно-основными индикаторами окрашенные соединения, экстрагируемые хлороформом. В качестве индикатора применялся бромфенол синий. Фотометрирование осуществлялось на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 с фиолетовым светофильтром (Л=400 нм) в толщине слоя 5 см. Ошибка определения не превышает 7,5%, чувствительность метода - 0,05 мг в ЮО мл. Метод может быть применен для определения диэтил амина, триметиламина, анилина, толуидина, нафтиламина и др. Метод не применим для определения метиламина, дибензил-амин дифениламина, гидроксиламина и моноацетилгидрази-на. Для анализа анилина может быть использована реакция взаимодействия его с п иметиламинобензальдегидом в уксуснокислой среде. Полученное соединение окрашено в желтый цвет. Воспроизводимость определений 2%, ошибка +5% °. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология