Дибензил амин

Отношение констант скоростей реакций аммиака, бензил- и дибензил-аминов с бензилхлоридом в начальный момент времени равны [c.76]

На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

В третьем методе используют дифторамин — несколько необычный и многосторонний реагент. Как уже было сказано, он реагирует со вторичными аминами, образуя продукты сочетания [91. Дибензиламин дает дибензил с выходом 53% и азетидин и цикло- [c.69]

Нафтиламин устойчив при хранении в темноте в отсутствие кислорода. При окислении на воздухе, вероятно, образуется дибензо-[Ь, ]-феназин-4, 1 1- q [5]. В качестве побочного продукта при реакции Бухерера образуется, по-видимому. бис- (2-нафтил-8-С ) -амин. [c.630]

Дигидро-5Я-дибензо[й,е]азепин-5-ил)-7 , Л -диметил-пропан-1-амин, 942 [c.1105]

H15N Дибензил амин Ы-Бензил-а-амино-о-толуиловая 27 71 [c.368]

Разработан метод определения аминов в сточных водах, основанный на способности аминов образовывать с кислотно-основными индикаторами окрашенные соединения, экстрагируемые хлороформом. В качестве индикатора применялся бромфенол синий. Фотометрирование осуществлялось на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 с фиолетовым светофильтром (Л=400 нм) в толщине слоя 5 см. Ошибка определения не превышает 7,5%, чувствительность метода - 0,05 мг в ЮО мл. Метод может быть применен для определения диэтил амина, триметиламина, анилина, толуидина, нафтиламина и др. Метод не применим для определения метиламина, дибензил-амин дифениламина, гидроксиламина и моноацетилгидрази-на. Для анализа анилина может быть использована реакция взаимодействия его с п иметиламинобензальдегидом в уксуснокислой среде. Полученное соединение окрашено в желтый цвет. Воспроизводимость определений 2%, ошибка +5% °. [c.42]

Дибензиламмоний хлористый см. Дибензил-амин гидрохлорид N, N -Дибензил анилин [c.141]

В газообразных продуктах обнаруживаются азот и следы диметиламина, а 9 остатке незначительное количество диметил-аммонийнитра/гаа. В вакууме ртутного насоса преобладающая часть дибензаламмоний-нитрита возгоняется без изменения, но здесь имеет место также некоторое разложение с Ь разованием дибензил амина, дибензиламмоний-нитрата и окиси азота. Последнее обстоятельство также является признаком диссоциации, сопровождаемой одновременным окислением и восстановлением азотистой кислоты [c.299]

Аналогичный механизм нуклеофильного замещения предао-жен для реакций ПБ с сульфидами и дисульфидами ,дибензил-амино .а также для реакции феноксильныг радикалов с гидроперекисью полипропилена . [c.446]

Считается, что альтернативный синтез изонитрилов дает лучшие результаты по этой методике амины сначала превращают в N-сульфиниламины взаимодействием с тионилхлоридом, а последние в свою очередь вводят во взаимодействие с хлороформом, твердым гидроксидом калия и дибензо-18-крауном-6 (или еще лучше с дициклогексано-18-крауном-6) в циклогексане или бензоле [755]. В этом случае МФК-процесс с использованием системы ТЭБА/водный гидроксид натрия не обладает преимуществами и даже приводит к образованию менее чистых продуктов. [c.323]

Восстановление цинком в спиртовой среде ведет к образованию сульфиновой кислоты, а также дибензил сульфона, бензаль-дегида и двуокиси серы [119в]. При взаимодействии с триэтил-амином в отсутствие воздуха [126] в качестве одного из продуктов реакции получается стильбен. [c.128]

Баддили и сотр. [16] в результате взаимодействия имидазола (глиоксалина) с дибензил- и дифенилхлорфосфатом получили фос-форилированные соединения, например XLVIII, в виде неустойчивых маслянистых веществ. Эти вещества обладают высокой реакционной способностью и пригодны для фосфорилирования спиртов, аминов и фосфат-ионов. Соединения типа XLVII и соответствующие п-нитробензиловые эфиры были использованы в синтезах. Они считаются более эффективными, чем хлорфосфаты, из которых [c.130]

О,N - Дибензил -Ы -род анги дроксил амин 47% [c.310]

Расщирение цикла дибензоксепинона (176) [59] и дибензоти-азепинона (177) осуществлено с помощью реакции Шмидта или бекмановской перегруппировкой их оксимов (схемы 70, 71). 2,2-Бис(бромметил)дифениловый эфир или -сульфид при взаимодействии с аминами превращаются в 6,7-днгидро-5Я-дибенз[6, ]-1,5- [c.711]

Аценафтенон-1-спиро-(2 4 )-2, 3 (СО),6",5 (СО)-дибензо-илен-И,4 -дигидропиридин (IV) является промежуточным продуктом для синтеза дибепина — аналитического реагента на первичные амины [1—3]. Кроме того, р-карбонил- и р,р -ди-карбонилдигидропиридины могут служить модельными веществами кофермента никотинамидаденипдинуклеотнда (НАД) для исследования окислительно-восстановительных переходов. [c.12]

Представляет собой смесь 5,9-диамино-7-(нафтил-1)дибенз[с1,/]-феназония хлористого и 5-амино-7-(нафтил-1)-дибеиз [а,/] феназония хлористого. [c.208]

В качестве катализаторов в реакции образования дихлоркарбена из хлороформа и гидроксил-иона применяются соли четвертичного аммония, третичные амины и краун-эфиры. Наиболее часто использовался хлорид бензилтриэтиламмония (разд. 1.7), хотя и другие хлориды четвертичного аммония эффективны в этой реакции. Например, при циклопропанировании простых алкенов успешно применялись цетилтриметиламмоний-хлорид и трикаприлметиламмонийхлорид (аликвота 336). При использовании гидроокисей р-оксиэтилтриалкиламмония как межфазных катализаторов повышается стереоселективность реакции присоединения дихлоркарбена к олефинам [12]. Вместо четвертичных аммониевых солей применялись краун-эфиры, такие, как дибензо- и дициклогексил-18-крауны-6. 18-Краун-6 использовался также как межфазный катализатор при термическом разложении трихлорацетата натрия, которое приводит к образованию дихлоркарбена [13]. [c.39]

Другая интерпретация влияния спирта заключается в следующем , подобно хлороформу, бромоформ депротонируется на поверхности раздела фаз и, поскольку трибромметильный анион гидролизуется легче, чем трихлорметильный анион, значительная часть его разрушается. Из небольшого количества добавленного спирта генерируется алкоголят-анион, который в паре с четвертичным ионом аммония растворяется лучше в органической фазе, чем гидроксид-ион. Возможно поэтому, что в тех случаях, когда бромоформ депротонируется и дибромкарбен соответственно генерируется внутри органической фазы, он не подвергается быстро гидролизу. Если для реакции требуется растворимое основание, то хорошим катализатором, в согласии с предположением Макоши, должен быть триалкиламин (разд. 1.7 и 2.2) [4]. Действительно, найдено, что трибутил-амин является эффективным катализатором реакции бромоформа и основания с простыми олефинами. Подобным образом эффективны в этих реакциях соли р-оксиэтилтриалкиламмония, которые к тому же не требуют введения спирта как сокатализатора [5]. Дибромкарбен также был генерирован в присутствии каталитических количеств дибензо-18-крауна-6 [6] последний эффективен, но не имеет никаких особых преимуществ перед четвертичными солями. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология