Уксусный эфир моноэтилового эфира этиленгликоля

Реакция окиси этилена со спиртами без применения катализаторов происходит лишь при высоких температурах и высоком давлении. Так, Витвер получал моноэтиловый эфир этиленгликоля при нагревании 1 моля окиси этилена с 2 молями этилового спирта при 180 и давлении 30 атм. Таким же образом окись этилена превращается с водой в этиленгликоль, с уксусной кислотой—в моноацетат гликоля, с фенолом—в монофениловый эфир гликоля. Эпихлоргидрин образует с 3 молями метилового спирта моноэтиловый эфир 1-хлорпропиленгликоля (т, кип. 170°). Аналогично реагирует окись пропилена. [c.45]

В — метанол Г — этиленгликоль Д — моноэтиловый эфир этиленгликоля Е — уксусная кислота. [c.197]

Уксусный эфир моноэтилового эфи ра этиленгликоля. ....... [c.276]

Как утверждают в некоторых патентах, реакционные газы нужно немедленно резко охладить, чтобы избежать разложения или полимеризации кетена. Кетен поглощают инертным растворителем, например ацетоном [221, или обрабатывают уксусной кислотой или моноэтиловым эфиром этиленгликоля [25], стараясь, чтобы промежуток времени между выходом газов из печи и соприкосновением их с жидким поглотителем не превышал 0,03 сек, [c.308]

ЭФИР МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ и УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИР МУРАВЬИНОМЕТИЛОВЫЙ [c.194]

В виде цинковой, бариевой, кадмиевой и калиевой соли. Из калиевой соли свободную терефталевую кислоту выделяют при помощи концентрированной уксусной кислоты. Терефталевая кислота растворима в моноэтиловом эфире этиленгликоля и метиловом спирте. Нерастворима в четыреххлористом углероде в уксусной кислоте она нерастворима даже при нагревани . [c.182]

Полиамины были разделены на слоях силикагеля и целлюлозы элюентом служили насыщенные хлоридом натрия смеси моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол)—пропанол— вода (14 3 3) и моноэтиловый эфир этиленгликоля (метил-целлозольв) — пропанол—вода (14 3 3). Для количественных исследований применяли смеси целлюлозы после обработки нингидрином пятна элюировали и измеряли поглощение элюата в области 575 нм [8]. Для соединений данной группы приемлем также прямой денситометрический анализ [9].В этом случае амины разделяли на слое силикагеля, элюируя смесью грег-бутанол—пиридин—26 7о-ный аммиак (1 1 1), насыщенной газообразным аммиаком, и обнаруживали 0,08—1 %-ным раствором фенолового красного в 60 %-ном этаноле. Эйб и др. [10] предпочитают слои силикагеля, нанесенного на пластинки из спеченного стекла, и смесь н-бутанол—уксусная кислота— пиридин—вода (12 3 6 4). Снеармин и снеармадин определяли непосредственным измерением флуоресценции после обнаружения (но не опрыскиванием) флуорескамином в ацетоне (20 мг/100 мл). [c.456]