Гликоль моноацетаты гликолей

Реакция окиси этилена со спиртами без применения катализаторов происходит лишь при высоких температурах и высоком давлении. Так, Витвер получал моноэтиловый эфир этиленгликоля при нагревании 1 моля окиси этилена с 2 молями этилового спирта при 180 и давлении 30 атм. Таким же образом окись этилена превращается с водой в этиленгликоль, с уксусной кислотой—в моноацетат гликоля, с фенолом—в монофениловый эфир гликоля. Эпихлоргидрин образует с 3 молями метилового спирта моноэтиловый эфир 1-хлорпропиленгликоля (т, кип. 170°). Аналогично реагирует окись пропилена. [c.45]

Были предложены для целей растворения ароматических угле-водоро арв диметил-сульфат 2 и диэтил-сульфат, но эти два растворителя не могут -служить для точных определений, потому что они обладают растворяющим действием также и ъ отношении предельных и нафтеновых углеводородов. Были предложены также левулиновая кислота, фенилгидразин, моноацетат гликоля, фурфурол и другие растворители, но эти методы не могут рассматриваться как методы точные и надежные. [c.106]

Установлено, что взаимодействие окиси этилена с уксусной кислотой при 100—110 °С протекает в две стадии Вначале образуется моноацетат гликоля, который на определенном этапе в присутствии ацетата натрия реагирует с окисью этилена, образуя уксуснокислый эфир диэтиленгликоля. Изучена кинетика обеих стадий процесса и получено общее кинетическое уравнение. [c.104]

С и давлении. Основным продуктом является моноацетат гликоля выход его 95 % Реакция протекает по схеме [c.402]

Окись этилена реагирует с органическими кислотами, давая сложные эфиры гликолей. При нагревании окиси этилена с уксусной кислотой получается моноацетат этиленгликоля [c.288]

С.НвОз Моноацетат гликоля 30 12,95 [c.72]

Монометиловый эфир моноацетата гликоля абсорбирует два моля BFs на моль и образует вязкую, некристаллизующуюся жидкость. При попытке перегнать ее отщепляется BFs и остаются смолообразные продукты [16]. Диацетат гликоля при стоянии с BFg в течение некоторого времени выделяет длинные игольчатые кристаллы [16]. [c.75]

Превращение моноацетатов гликолей в кетоны при обработке цинковой пылью [c.371]

При исследовании добавок воды на скорость реакции ОЭ с уксусной кислотой в отсутствии других катализаторов [1] получено, что при. мольном соотношении окисн, кислоты и воды 1 1 1,3 распределение ОЭ по реакциям составляет 37,4% с кислотой, 20,6% с водой и 42,0% — вторичная реакция оксиэтилирования по гидроксильным группам моноацетата гликоля, а при соотношении I 2 1,5 — 71,4 % с кислотой, 14,7 % — с водой и 13,5 % с [c.15]

С уксусной кислотой при таких же условиях получался главным образом моноацетат гликоля, аналог (1), немного 2,3-диметил-бутадиена и 2,3-диметилбутен-2-ола-1 [c.54]

Некоторым органическим жидкостям также присуща способность избирательного растворения ароматических углеводородов, содержащихся в бензине или керосине. Gohre предложил для этой цели ряд растворителей. Левулиновая кислота, применяемая при обычных температурах и легко экстрагируемая водой, дает теоретические результаты при количественном определении ароматических углеводородов в маслах, содержащих их до 90%. Фенилгидразин можно с успехом применять для извлечения ароматических углеводородов из различных масел за исключением низкокипящих фракций. Моноацетат гликоля, взятый в количестве 3 объемов растворителя на 1 объем масла, дает при обычной температуре удовлетворительные результаты для легких масел и масел с средней величиной вязкости. Фурфурол, взятый в отношении 1 1, является при —10° хорошим растворителем для извлечения ароматики из всех масел. В число других растворителей, предложенных для удаления ароматических углеводородов из бен- [c.46]

На второй стадии моноацетат гликоля (после очистки от примесей дистилляцией) подвергают гидролизу при 90—160 °С и 0,03—0,52 МПа в присутствии серной или фосфорной кислоты (менее 0,01 моль на моль эфира) [c.402]

На второй стадии моноацетат гликоля (после очистки от примесей дистилляцией) подвергается гидролизу (при 90—100°С) [c.81]

Моноацетат гликоля - бесцветная жидкость плотностью 1,109 г/см (при 20°С) с т. кипения 186°С. Применяется в качестве растворителя. Содержится (наряду с формиатом этиленгликоля) в газогенераторной растворимой смоле [7]. [c.55]

Моноацетат гликоля т. кип. 182 °С смешивается с водой. Диацетат гликоля т. кип. 186 °С растворяется в 7 ч. воды. См. также Глицерин. [c.66]

Из гликольацетатов моноацетат гликоля получается прямой этерификацией этиленгликоля уксусной кислотой или уксусным ангидридом в присутствии обычных кислых катализаторов [c.55]

Альдегид i4 (полученный по второму варианту) конденсируют с ацетиленовым карбинолом по реакции Гриньяра и образующийся с высоким выходом ацетиленовый гликоль jo гидрируют в присутствии частично дезактивированного палладиевого катализатора. При этом гидрируется только ацетиленовая связь до этиленовой другие непредельные связи в молекуле не затрагиваются. Гликоль далее частично ацетилируют (в присутствии пиридина при 0°) и образующийся гли коль-моноацетат дегидратируют в присутствии пиридина хлорокисью фосфора. [c.648]

Естественно, что оксилактон (IV) при титровании его водного раствора на холоду показывает отсутствие карбоксильной группы при нагревании он поглощает один эквивалент щелочи, что указывает на наличие одной карбоксильной группы в виде лактона [29]. Оксилактон (IV) содержит одну гидроксильную группу, связанную в виде внутреннего эфира (лактона), а вторую — свободную, что определено по наличию одного активного атома водорода и образованию моноацетата (XI) при ацетил ирован ии. а, Р-Положение двух гидроксильных групп в молекуле лактона (IV) исключается, так как пантотеновая кислота не окисляется тетраацетатом свинца и йодной кислотой в водном растворе [5], т. е. не подвергается реакциям, характерным для а-гликолей. Расположение одной гидроксильной группы в а-положении к карбоксильной группе диоксикислоты (X) следует из того, что диоксикислота дает положительную реакцию с хлорным железом [30] и при разложении серной кислотой образует окись углерода [5]. Следовательно, имеются все данные полагать, что образование лактона происходит по второй гидроксильной группе, находящейся в у-положении. [c.59]

Эти реакции имеют большое значение, служа промышленными методами приготовления сложных эфиров низших гликолей. Они ускоряются небольшими количествами серной кислоты , а также хлорного железа . Непрерывный процесс производства моноацетата этиленгликоля заключается в пропускании смеси окиси этилена и ледяной уксусной кислоты через реакционную колонну, нагреваемую ДО 130°, под давлением в системе от 5 до 30 аг . [c.586]

Известно, что сложные эфиры гликолей, являются полупродуктами в синтезе ряда важных продуктов химической промышленности. Так, например, в соответствии с патентом США 3 586716, при гидролизе эфиров, таких как моно- и диацетатов этиленгликоля, получают этиленгликоль в заявке ФРГ № 2 412136 описан метод расш,епления моноацетата пропиленгликоля с получением окиси пропилена. [c.201]

Из указанных трех вариантов наилучшие результаты [7] получены при использовании второго варианта конденсации альдегида С с первичным ацетиленовым карбинолом по реакции Гриньяра. При этом образуется ацетиленовый гликоль С20 (температура плавления 59° С) с высоким выходом. Его подвергают в присутствии частично дезактивированного палладиевого катализатора [77] селективной гидрогенезации (с количественным выходом). При этом ацетиленовая связь гликоля С20 гидрогенизуется до этиленовой, другие непредельные связи в молекуле не затрагиваются. Гликоль далее частично ацилируют в присутствии пиридина при 0° С и получают гликоль-моноацетат (температура плавления 74° С). Затем последний подвергают дегидратации. Для дегидратации применяют различные методы 1) йод в петролейном эфире [751 2) хлорокись фосфора в присутствии пиридина [75] 3) пиридингидробромид в ледяной уксусной кислоте [73]. Наилучшие результаты (выход 45%) дает хлорокись фосфора в присутствии пиридина. [c.21]

Моноацетат этиленгликоля (темп. кип. 181°) можно применять как растворитель, особенно для разнообразных синтетических смол, получаемых конденсациями мочевины с формальдегидом 12 . Вследствие пр исутствия в нем свободной гидроксильной группы моноацетат гликоля представляет растворитель, хорошо [c.563]

Дефицитность цитраля, из которого синтезируют Р-ионон, побудила исследователей искать новые пути синтеза витамина А без применения Р-ионона. Такой метод был разработан, исходя из триметилциклогексанона, кото-.рый при действии ацетилида натрия в жидком аммиаке дает 2,6,6-триметил-1-этинилциклогексанол-1 с хорошим выходом [60—62]. Последний конденсируют по реакции Гриньяра с кетоном Сд в гликоль С20, который в кислой среде претерпевает аллильную перегруппировку. При восстановлении гликоля посредством алюмогидрида лития [63] и ацетилировании получают моноацетат, дегидратация которого при помощи р-толуолсульфокислоты дает продукт, содержащий 50% витамина А-ацетата, ангидровитамин А и другие вещества. Синтез осуществлен по следующей схеме [c.18]

Эфир моноуксусногликолевый СН3СООСН2СН2ОН (гликоль-моноацетат). Характеристика. Горючая жидкость применяется в качестве растворителя. [c.141]

Надуксусная кислота обычно окисляет олефины в а-гликоли или в их моноацетаты. Если необходимо получить хороший выход эпоксидов, реакцию проводят при 20—25° С в течение как можно более короткого времени и в отсутствие сильных кислот, которые катализируют раскрытие эпоксидных колец в гликоли. Надуксусную кислоту можно синтезировать действием перекиси водорода на уксусный ангидрид [38] или in situ из уксусной кислоты и перекиси водорода [39]. Превосходный выход а-гликолей из олефинов можно получить, обрабатывая их смесью уксусной кислоты и стехиометрических количеств 25—30%-ной перекиси водорода при 40° С в присутствии серной кислоты в качестве катализатора. [c.504]

Моноацетат гликоля HjOH—СН0ОСОСН3, т. кип. 182°, смешивается с водой диацетат гликоля С Н4(ОСОСНз)2, т. кип. 186 . Одна часть диацетата гликоля растворяется в 7 частях воды. [c.77]

Карбоновые кислоты раскрывают окисное кольцо [46], что позволяет превращать а-окись в моноацетат или моновалерат гликоля при действии уксусной кислоты и соответственно валериановой кислоты [128]. Для этой же цели применялась тиоуксусная кислота реакция ее с окисью этилена приводит к соединению X [129] [c.21]

Исходя из этих наблюдений был разработан способ получения моноацетата г ис-а-гликоля действием ацетата серебра и иода во влажной уксусной кислоте. При гидролизе моноацетата можно с хорошим выходом получить соответствующий гликоль так, нанример, этим методом из олефина LXXXIX с очень хорошим выходом был получен гликоль СХС [9] [c.511]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликоль моноацетаты гликолей: [c.375] [c.194] [c.404] [c.431] [c.510] [c.293] [c.682] [c.345] [c.117] [c.609] [c.81] [c.404] [c.66] [c.92] [c.622] [c.161] [c.178] [c.562] [c.563] [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология