Монофениловый эфир

Феноксиэтанол см. Монофениловый эфир этиленгликоля [c.504]

Взаимодействием фенола с оксидом этилена при 220-250 С в присутствии щелочных катализаторов [357] или с этиленгликолем [358] получают монофениловый эфир этиленгликоля, применяющийся как растворитель ацетатов целлюлозы, природных и синтетических смол, в синтезе пластификаторов и как компонент медицинских мазей и косметических кремов. [c.150]

Этиленгликоля монофениловый эфир см. Монофениловый эфир этиленгликоля [c.556]

Этиленгликоля монофениловый эфир — метилциклогексан — гептан Этиловый спирт — ацетон — триолеин [c.176]

Монофениловый эфир резорцина [c.333]

Та же реа-кция с фено лом дает монофениловый эфир гликоля Небольшое количество серной кислоты весьма эффективно катализирует эту реакцию, вероятно вследствие промежуточного образования сернокислого эфира этиленгликоля Моноэтиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир пропиленгликоля и монофениловый эфир этиленг.1тиколя готовятся из соответствующих окисей олефинов непрерывным пропусканием парш окиси в смеси с тарами соответствующего спирта или фенола под давлением от 5 до- 30 ат через эмалированную реакционную колонну, нагреваемую приблизительно до 180° Катализаторами для таких реакций 1служат диалкилсульфаты и некоторые подкисленные гидросиликаты (особенно гидросиликаты алюминия), имеющие величину pH в водной суспензии менее 3 [c.583]

Монофениловый эфир фосфорной кислоты [c.642]

ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР [c.482]

СвНюОа Монофениловый эфир этиленгликоля 245,2 < 244,0 >55 [c.583]

МОНОФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР ГЛИЦЕРИНА [c.280]

Этиленгликоль Глиоксаль, НгО [формальдегид, муравьиная кислота] Окисномедный катализатор паровая фаза [538] Си (I) СиО—МпОг (II) СиО на угле (III). Pt— uO на АЬОз (IV), СиО—Pt на угле (V) жидкая фаза, 60—100 бар, 150° С (I, II), 100° С (III—V), 2 ч, превращение в альдегид 0,7—1,4% (1—IV), 20,8% (V), на 1, IV и V образуются также кислоты [539] Медь неактивна в отношении окисления монофенилового эфира этиленгликоля при 140 бар и 140° С [953] [c.1262]

Готовились также монофениловый эфир (темп. кип. 237° при 760 мм и 165° при 80 мм) и монобензиловый эфир этиленгликоля (темп. кип. 132—135° [c.570]

Монофениловый эфир фосфорной кислоты Монофенилортофосфат Фенилфосфорная кислота СвН ОРО (ОН), [c.333]

Резорцина монофениловый эфир см. Монофенило-вын эфир резорцина [c.426]

Фенилфосфорная кислота см. Монофениловый эфир фосфорной кислоты [c.503]

В тех случаях, однако, когда в основном или переходном состояниях внутримолекулярной реакции имеет место напряжение, энтальпия активации реакции изменяется. Неправильная жесткая конформация может препятствовать протеканию реакции или вовсе ее предотвращать. Слишком сильное сближение групп также может давать подобный эффект, как в случае монофенилового эфира малоновой кислоты (см. выше и табл. 24.1.2). В разделе 24.1.5 мы вернемся к этому вопросу. [c.469]

Для получения эфиров полиэтиленгликолей наряду с алифатическими спиртами применяются фенолы . При эквимолярном соотношении окиси этилена и фенола получается преимущественно монофениловый эфир этиленгликоля. Почти полное отсутствие фениловых эфиров ди- и триэтиленгликолей можно объяснить более кислым характером гидроксильной группы фенола по сравнению со спиртовой группой. В качестве примера можно привести реакцию получения моноэфира этиленгликоля (выход 95%) после четырехчасового нагревания эквиыолярных количеств фенола и окиси этилена при 200 °С в автоклаве . При избытке окиси этилена происходит наращивание полиоксиэтиленовой цепи. [c.97]

Так, для интерпретации ускоряющего эффекта прореагировавших соседних звеньев в реакции гидролиза эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот неоднократно привлекали данные по гидролизу моноэфиров дикарбоновых кислот. Оказалось, однако, что наблюдаемый на моделях ускоряющий эффект в сильной степени зависит от строения моноэфира. Например, соотношение констант скоростей гидролиза монофениловых эфиров янтарной и глу-таровой кислот составляет 160 1 [41], а для соединений [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология