Пиридин в аммиачной воде

Аммиачная селитра хорошо растворима в воде, этиловом и метиловом спиртах, пиридине, ацетоне, жидком аммиаке. Даииые о ее растворимости В воде [7] приведены в табл. 11,6. Свойства водных растворов аммиачной селитры представлены в табл. 11,7-11,15. [c.145]

Необходимость очистки коксового газа определяется наличием в нем токсичных, коррозионно-активных веществ (НгЗ, КНз, НСК). Их удаление из газа позволяет также получать ценные товарные продукты серу, серную кислоту, пиридин и его гомологи, аммиачную воду, жидкий аммиак. [c.62]

Как показали наши исследования, величина коэффициента распределения Е для чистого бензола и фенола при концентрации фенолов в воде от 1 до 3,5 г л практически постоянна и составляет 2,2. При концентрации фенолов в воде более 3,5 г/л коэффициент распределения значительно увеличивается. Экстракция фенолов из аммиачной воды происходит при температуре 50—55°. При этой температуре в присутствии пиридина и его гомологов в аммиачной воде коэффициент распределения увеличивается. Проведенные до сих пор исследования показали, что в промышленных условиях величина коэффициента распределения для сырого бензола колеблется в пределах 2,6—3,2. Она зависит также от количества свободного аммиака в аммиачной воде чем выше содержание свободного аммиака, тем ниже коэффициент распределения. [c.410]

Аммиачная вода содержит большое количество аммиака, а также простые и циклические амины, пиридин, сероводород, роданистые соединения и другие вещества она служит источником для получения аммиака. [c.475]

Дистиллят Аммиачная вода и каменноугольный деготь (последний содержит, бензол, фенол, нафталин, антрацен, пиридин и пр.) Древесный спирт (метиловый спирт), древесный уксус (уксусная кислота), древесный деготь [c.464]

Чтобы из раствора сульфата пиридина извлечь пиридиновые основания, необходимо этот раствор нейтрализовать и сульфат пиридина разложить щелочью (содой, концентрированной аммиачной водой или парами аммиака). В новейших технологических схемах нейтрализация и разложение сульфата пиридина производятся концентрированными парами аммиака из аммиачной колонны. [c.134]

Мы уже знаем, что пиридин и его гомологи, образующиеся при коксовании угля, содержатся не только в коксовом газе и в надсмольной аммиачной воде, но также в смоле и в небольших количествах в сыром бензоле. [c.142]

Описанным методом можно обнаружить 5 7 пиридина в одной капле насыщенной аммиачной воды. [c.675]

Для вытеснения связанного аммиака из солей аммиачную воду обрабатывают щелочью, более сильной, чем аммиак. В качестве такой щелочи применяют раствор гашеной извести — известковое молоко. Кроме аммиачных солей, в надсмольной воде находится незначительное количество легких масел, фенолов, пиридина, нафталина. [c.95]

Источниками получения пиридиновых оснований, кроме газа, являются еще надсмольная вода и смола. Содержащиеся в надсмольной воде пиридиновые основания при переработке аммиачной воды в колонне выделяются одновременно с аммиаком и попадают таким образом в маточный раствор. Содержащиеся в смоле пиридиновые основания извлекаются в смолоперегонном цехе путем промывки масел серной кислотой они отличаются от уловленных маточным раствором сатуратора значительно большим содержанием высококипящих компонентов и меньшим содержанием чистого пиридина. [c.155]

При изучении спектров поглощения водных растворов и хлороформных экстрактов не наблюдалось образование смешанных пиридин-аммиачных комплексов диметилглиоксимата железа. На основании всех полученных результатов равновесие в вод- [c.301]

Каменный уголь — коксовый газ + кокс + -f аммиачная вода + каменноугольная смола Каменноугольная смола фенол, бензол, нафталин, антрацен, пиридин, тиофен Большое количество ароматических соединений [c.81]

Слабая аммиачная вода на коксохимических заводах бывает двух видов во-первых, надсмольная вода, сконденсировавшаяся вместе со смолой при охлаждении газа, и, во-вторых, скрубберная вода, полученная путем орошения содержащего аммиак коксового газа технической водой в аммиачных скрубберах. Слабая аммиачная вода коксохимических заводов содержит примеси фенолы, нафталин, пиридины, сернистые соединения, роданистые соли и пр. [c.379]

Сульфат пиридина разлагают аммиачной водой (раствором синтетического аммиака), содержащей 20% NN3, по реакции [c.318]

Кондуктометрическое титрование [32, 243] для определения кадмия применяется очень редко. Отмечена возможность титрования раствором Кз[Ре(СМ)в , осаждающего (в противоположность К4[Ре(СН)в]) нормальную соль кадмия. Определение можно производить в присутствии РЬ [565, стр. 335]. Другой способ основан на количественном осаждении кадмия (в присутствии до 3-кратного количества цинка) в аммиачной среде анилидом тиогликолевой кислоты. Высокочастотным титрованием определяют 0,1 — 11 мг Сс1 в 20 Л1Л раствора оксалаты, тартраты и цитраты не мешают [173]. Очень разбавленные растворы Сс " (0,02—0,5 мг в 40 мл) предложено титровать сероводородной водой в токе азота [565, стр. 271]. Можно титровать кадмий и роданидом в присутствии пиридина, при этом Си маскируют тиосульфатом, N1 — диметилглиоксимом. Ag, Ли, Со, РЬ и Хп должны быть удалены, а А1, Аз, В1, Сг, Ке, Зп, платиновые и щелочноземельные металлы определению не мешают [707]. Комплексы кадмия с аналогами соли Рейнеке (см. стр. 59, 83) могут быть использованы для его кондуктомет-рического титрования [572]. [c.121]

Сульфат пиридина разлагают в аппаратах периодического действия при температуре около 50° С. Аммиачную воду подают насосом под давлением в раствор сульфата пиридина через распылитель. [c.318]

Значительная часть пиридиновых оснований (содержащихся в каменноугольных газах), состоящая главным образом из высококинящих компонентов, конденсируется вместе со смолой на стадии предварительного охлаждения газа контактом с надсмольной водой. Более легкие компоненты, главным образом пиридин и его гомологи, остаются в газе и удаляются на ступенях извлечения аммиака или сырого бензола. При косвенном методе выделения аммиака пиридиновые основания практически полностью извлекаются из газа в аммиачных скрубберах. При полупрямом методе в оптимальных рабочих условиях достигается сравнительно полное удаление оснований в сатураторе. Пиридиновые основания, остающиеся в газе после аммиачных скрубберов или сатуратора, отмываются в секции извлечения сырого бензола. [c.244]

Первый промышленный способ извлечения пиридиновых оснований из каменноугольных газов [39, 40], применявшийся в сочетании с косвенным и полупрямым методами извлечения аммиака, был основан на абсорбции их одновременно с аммиаком в сатураторе и кристаллизации сернокислого пиридина вместе с сульфатом аммония. Жидкость из сатуратора поступала в освинцованный аппарат, где нейтрализовалась аммиаком, отгонявшимся из аммиачной колонны. Пиридиновые основания и некоторое количество воды испарялись под действием тепла, выделявшегося во время нейтрализации, а затем конденсировались. Добавкой [c.245]

Автобензин этилированный, аммиачная вода (10%-ная), бензол, дифениламин, диэтилбензол, едкий натр (10—42%-ный), едкое кали, изопропилбензол, ксилолы, нафталин, пиридин, синтетические жирные кислоты, стирол, сульфонол, толуол, фенол, фурфурол, этилбензол [c.541]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Азотистые основания выделяются из нафташшовой и поглотительной фракций обработкой их 20 - 30 мас.%. раствором серной кислотьг Раствор сульфатов оснований нейтрализуют концентрированной аммиачной водой. Образующийся раствор сульфата аммония возвращается в сульфатный цех, а смесь, содержащая гомологи пиридина, хинолин, изохинолин и их гомологи, подвергается ректификации в вакууме с получением индивидуальных веществ и технических продуктов, используемых при обогащении в качестве флото-реагентов, ингибиторов коррозии. [c.73]

Хотя значение каменного угля как источника ароматических углеводородов за последние тридцать лет резко сократилось до 10—20%, тем не менее коксование каменного угля продолжает оставаться важнейщим источником ароматических соединений. Некоторые ароматические углеводороды получают в промышленности только таким путем. При коксовании каменного угля при 1000—1200 °С образуются кокс (75% от массы угля), коксовый газ (300 м на 1 т угля), каменноугольная смола (2—4% от массы угля) и аммиачная вода. Коксовый газ содержит 30—40 г/м аренов бензола, толуола и ксилолов, а также метан, водород, этилен, окись и двуокись углерода, азот. Из каменноугольной смолы фракционной перегонкой при 80—170 С дополнительно получают бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, мезитилен, стирол и пиридин. [c.374]

Технологическая схема получения тяжелых пиридиновых оснований приведена на рис 59 Из сборника 1 раствор сульфата пиридина через мерник 2 поступает в нейтрализатор 3, в который поступают пары аммиака из дефлегматора аммиачной колонны Нейтрализацию раствора можно вести и концентрированной (20 %) аммиачной водой Процесс нейтрализации заканчивается, когда среда в нейтрализаторе делается слабощелочной Высокая щелочность, т е большой избыток аммиака в нейтрализованном растворе, приводит к выделению хлопьевидных осадков, что мешает отделению сульфата аммония от пиридиновых оснований Недостаток аммиака влечет за собой неполное разложение сульфата пиридинов В нейтрализаторе при взаимодействии сульфата пиридина с аммиаком образуются тяжелые пиридиновые основания Нейтрализованный раствор отстаивается в нейтрализаторе, при этом образуется два слоя верхний — тяжелые пиридиновые основания и нижний — раствор сульфата .аммония Тяжелые пиридиновые основания из нейтрализатора 3 поступают в контрольный сепаратор 4, откуда самотеком перетекают в сборник 5 Раствор сутьфата аммо- [c.247]

Получение. 1. Промышленный способ — выделение аренов из коксового газа и каменноугольной смолы (см. 31.2). Из коксового газа извлекают бензол, толуол и ксилолы путем растворения их в антраценовом масле или адсорбции на активном угле. Каменноугольную смолу методом фракционной перегонки разделяют на аммиачную воду (2—5%), легкое масло, т. кип. до 180 С (1—2%), среднее масло, т. кип. 180—230°С (10—12%), тяжелое масло, т. кип. 230—270 °С (8—10%), антраценовое масло, т. кип. 270—360 °С (18—25%) и каменноугольный пек (остаток, 55%). Из всех указанных дегтярных масел обработкой серной кнслотой можно выделить пиридин, никелин, хинолин и другие производные пиридина, а обработкой раствором гидроксида натрия — фенолы (фенол, крезол, ксиленол, нафтол и др.), оставшиеся углеводороды разделяют перегонкой, кристаллизацией и экстракцией. Продукты, выделяемые из каменноугольной смолы [c.518]

В полученном растворе определяют содержание Яа по р-излу-чению (см. работу 13.5Б) и 228- - торону (см. работу 13.4). Для выделения 228-р к раствору прибавляют 200 мг РеСЬ и осаждают Р еЗ+ аммиаком или пиридином. Осадок Ре(ОН)з отфильтровывают, промывают аммиачной водой и растворяют в соляной кислоте (1 1). Полученный раствор содержит радиоторий вместе с железом. Для выделения 228-рь без носителя прибавляют десятикратный избыток ЫН4СЫЗ и роданистый комплекс извлекают диэтиловым эфиром (или амилацетатом) до полного обесцвечивания раствора. Бесцветный раствор выпаривают и прокаливанием осадка удаляют соли аммония. После этого обрабатывают стенки сосуда (платина или кварц) небольшим количеством горячей 10%-ной серной кислоты. В полученном растворе определяют содержание радиотория. [c.378]

Аммиак, выделяемый из аммиачной воды, получающейся при производсгве светильного газа из каменного угля, неизменно содержит небольшие количества пиридина, а- и, 3-пиколинов и других осноганий. Эти основания, за исключением (/-пиколина можно обнаружить, изменив надлежащим образом реакцию, опи санную на стр. 367. Реакция основана на образовании фиолето вого полиметинового красителя при использовании бензидина [c.674]

Растворы сульфата пиридинов или сульфата хинолинов нейтрализуют аммиаком. Для этого можно применять газообразный аммиак, получаемый из аммиачной и надсмольной воды в коксохимическом производстве, синтетический привозной аммиак или концентрированную аммиачную воду. При нейтрализации в масляном слое получают сырые основания, загрязненные гидратами оснований и маслами. В водном растворе остается сульфат аммония и некоторое количество растворенных осно-ваший, главньвм образом легких пиридиновых. [c.325]

Выделение ниридиновых оснований, содержащихся в сыром бензоле и аммиачной воде, всегда объединяется с производством сульфата аммония. Полученные пиридиновые основания содержат в большем количестве ценные товарные низкокипящие гомологи пиридина. [c.389]

В водных растворах мальтоза мутаротирует, равновесная смесь имеет [а]в= + 130,4°. Мальтоза хорошо растворяется в воде и пиридине. Не растворима в этиловом спирте и серном эфире. Восстанавливает раствор Фелинга и аммиачный раствор AgNOa. Образует финилозазоны. [c.148]

Для комплексного аниона, образованного катехином и кремнеземом, предполагается существование шестикоординированной структуры [196]. Соль аммония, полученная кристаллизацией из спирта, имеет состав (NH4)28i (СбН402)з и растворяется в воде без отщепления аниона. Такое соединение приготавливается кипячением свежеосажденного кремнезема в аммиачном растворе пирокатехина в отсутствие воздуха. Поскольку кремнезем нерастворим в гидроксиде аммония (вследствие того, что силикат-ионы не образуются ниже pH 10,8), то, очевидно, совместное воздействие аммиака и катехина превращает кремнезем в некоторую растворимую форму, отличную от простого силикат-иона. Были получены также соответствующие соли калия, бария, гуанидина и пиридина. [c.86]