Нитрофенолы аммонолиз

Наиболее обстоятельные исследования реакции аммонолиза хлорбензола и нитрохлорбензолов были проведены Н. Н. Ворожцовым мл. с сотр. ° При реакции аммонолиза, кроме основной реакции (1), могут протекать побочные реакции образования фенолов (3) или нитрофенолов, дифениламина (2) или нитродифениламина и других соединений [c.234]

При растворении в амфотерном растворителе — воде или спирте — лишь немногие углеводороды (и ограниченное число их производных) способны реагировать как кислоты и основания, и обмен водорода в СН-связях, наиболее перспективный для выяснения реакционной способности и особенностей строения органических соединений, происходит сравнительно редко. Кислотные свойства веществ очень усиливаются при их растворении в таком протофильном растворителе, каким является, например, жидкий аммиак. Это было ранее показано в работах по кислотному катализу в жидком аммиаке, по электропроводности растворов в нем и другими физико-химическими измерениями (о кислотах и основаниях в жидком аммиаке см. обзор [7]). Уксусная кислота, сероводород и даже п-нитрофенол становятся равными по силе соляной, азотной и хлорной кислотам. Это и понятно все перечисленные кислоты в жидком аммиаке превращаются в аммонийные соли, и фактически реакцию аммонолиза катализирует одна и та же кислота — ион аммония. Такие вещества, как мочевина и ацетамид, практически нейтральные в воде, в жидком аммиаке частично ионизируют и превращаются в ионы С0(МН2)МН", Hз ONH . Названные вещества катализируют реакцию аммонолиза и реагируют со щелочными металлами с выделением водорода. В аммиачном растворе амид калия (сильное основание) нейтрализует слабые кислоты — инден, флуорен, трифенилметан, дифенилметан и т. д. с образованием окрашенных анионов углеводородов [c.38]

Помимо окислительных и адсорбционных методов очистки воды от пестицидов — производных нитрофенола, описаны и восстановительные методы. В работе [86] предложен способ химической детоксикации диш1трофенольных пестицидов (2,4-ДНФ, ДНОК, диносеб, акрекс), основанный на способности этих соединений в водно-аммиачной среде под действием сульфата железа (П) восстанавливаться с образованием диаминопроизводных. Последние при обработке хлорной известью подвергаются окислению и аммонолизу. Изучение состава и физикохимических свойств конечных продуктов разложения пестицидов показало, что они на 1—2 порядка менее токсичны по сравнению с соответствующими исходными препаратами, что делает метод приемлемым для практического применения. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология