Хлорбензол аммонолиз

Взаимодействием хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2-кар-боновой кислоты с гидразингидратом в хлорбензоле получают гидразид, который после циклизации в олеуме при 85-90 С и последующего аммонолиза превращается в краситель антрахиноновый кубовый бордо [91] [c.314]

Если при аммонолизе хлорбензола применять не аммиак, а монометиламин, то можно получить в одну стадию N-метил анилин [c.239]

Аммонолизом хлорбензола в промышленности получают анилин. [c.334]

Метод аммонолиза хлорбензола позволяет получать анилин с выходом 98%. Недостатком этого метода является образование побочных продуктов — фенола и дифениламина. [c.97]

При наличии в бензольном кольце второго активирующего-заместителя аммонолиз облегчается. Так, для замещения атома хлора в 1,3-динитро-4-хлорбензоле (1в) при производстве 2,4 динитроанилина (Зв) и в, 5-нитро-2-хлорбензонитриле (1г) при получении 2-амино-5-нитробензонитрила (Зг) достаточно нагревания в, водном растворе аммиака под давлением при 115—120°С. На легкости замещения атома фтора в 1,3-динитро- [c.305]

В отсутствие сильного основания возможен другой механизм реакции. Первоначально Робертс на примере аммонолиза хлорбензола, меченного С, показал, что механизм можно представить схемой [c.180]

Наиболее обстоятельные исследования реакции аммонолиза хлорбензола и нитрохлорбензолов были проведены Н. Н. Ворожцовым мл. с сотр. ° При реакции аммонолиза, кроме основной реакции (1), могут протекать побочные реакции образования фенолов (3) или нитрофенолов, дифениламина (2) или нитродифениламина и других соединений [c.234]

Присутствие катализатора могло бы увеличить скорость процесса. Известно, например, что соли меди значительно ускоряют реакцию аммонолиза хлорбензолов. Так, при применении однохлористой меди в смеси с металлической медью в качестве катализатора полное превращение хлорбензола в анилин наступает за несколько часов (4). [c.129]

Наиболее часто в промышленности встречается процесс аммонолиза хлорпроизводных. Так, например, для получения анилина из дешевого и легкодоступного хлорбензола последний нагревают в присутствии закиси меди с аммиаком до 200—230° и давлении 70 атм. в непрерывно работающих трубчатках при продолжительности контакта в 2—3 часа [c.113]

Соед. I получают аммонолизом З-нитро-4-хлорбеизол-сульфокислоты в автоклаве при 160 °С и давлении 0,5-0,6 МПа, соед. II-нагреванием 1,3-динитробензола с сульфитом Na с послед, подкислением H SO и гидролизом реакц. смеси, соед. П1-аммонолизом 5-нитро-2-хлорбензол-сульфокислоты при 140 °С, 0,9-1 МПа. [c.265]

При аммонолизе хлорбензола максимальный выход продукта дости гается яри 225 С, 6—8 моль 33%-ного МН, на 1 моль хлорбензола и при ка тализаторе СигО (0,1 м .ль). В анилиновом слое (после разделения реакци онной массы) содержится 81,55% анилина, 4,9% фенола, 0,85% дифенил амина, следы КН4С1, СигО и ЫНд. В водном слое содержится 4,9% анилини 0,33% фенола, 8,84% ЫН4С1, 2.9о/о Си О и 13,8% ЫНд. [c.236]

Обстоятельные исследования X. Л. Цейтлина по устойчивости различных металлов в условиях аммонолиза хлорбензола и нитрохлорбензолов показали, что в этом случае могут применяться хромоникелевые стали типа 1Х18Н9Т. Наиболее стойки хромоникелевые стали типа Х18Н12МЗТ, алюминии сильно корродирует, а обычная сталь обладает удовлетворительной устойчивостью. [c.236]

До последнего времени в США анилин получали главным образом восстановлением нитробензола в присутствии железной стружки и соляной кислоты. Однако с ростом масштабов заводов транспортировка больших количеств железной стружки становилась неэкономичной. В настоящее время этот метод вытеснен каталитическим методом жидкофазной и парофазной гидрогенизации нитробензола в кипящем слое. Применяют также метод парофазного каталитического восстановления нитробензола в стационарном слое и метод аммонолиза хлорбензола. [c.96]

В последние годы области применения каталитических окислительных реакций в органическом синтезе значительно расширились благодаря появлению ряда сложных процессов, отличительные особенности которых состоят в том, что они сочетают одновременно несколько разнотипных реакций, проводятся в присутствии окислителя, а в качестве главных продуктов дают не только кислородные производные, но зачастую и вещества, не содержащие кислорода. Некоторые из таких сложных окислительных процессов уже используются в технике, на их основе созданы производства мономеров, красителей, лекарственных веществ и других химических продуктов. К их числу относятся, например, окислительное дегидрирование бутиленов и пентено й в бутадиен-1,3 и изопрен, окислительная этерификация этилена в винилацетат, окислительный аммонолиз пропилена в акрило-нитрил и алкилбензолов в ароматические нитрилы, окислительное хлорирование этилена в дихлорэтан и бензола в хлорбензол. В литературе непрерывно увеличивается число публикаций П известным и разрабатываемым комбинированным реакциям этого типа. [c.5]

Из органических соединений, подвергаемых аммонолизу, следует отметить, в первую очередь, такие хлорпроизводные, как хлорбензол, хлорантрахинон и т. д., затем гидроксилпрО-изводные (8-нафтол, нафтолсульфокислоты и т. п.) и, наконец, сульфокислоты (например натриевые соли сульфокислот антрахинона). [c.335]

Аммонолиз под давлением в присутствии Ua lg при 250 °С был применен также для получения фторанилина из фтор хлорбензола. Фтор в этих условиях не заменяется на аминогруппу . [c.241]

В продуктах реакции аммонолиза 1, 2, 4, 5-тетрахлорбензола наряду с 2, 4, 5-трихлоранилином воз.можно присутствие 2, 4, 5-три-хлорфенола и 2, 2, 4, 4, 5, 5-гексахлордифениламина, образующихся в результате побочных реакций. Количество этих соединений, судя по литературным данным, относящимся к аммонолизу хлорбензола в присутствии СиС1 и Си (5), невелико. [c.133]

Анилин eHsNHz—важнейший нз ароматических аминов. Получается в промышленности в больших количествах восстановлением нитробензола чугунными стружками в присутствии воды и небольших количеств хлористоводородной кислоты. Все большее значение приобретает также каталитическое восстановление нитробензола водородом в газовой фазе. Хлорбензол можно превратить в анилин, пропуская его смесь с аммиаком при 400 °С над катализатором— солью меди(1). Новым промышленным способом получения анилина является каталитический аммонолиз фенола [c.288]

Известно также получение А из хлорбензола С Н(С + -f NH., — jHs — NHj + H l. Аммонолиз проводят в жидкой фазе при 2 00—210° п давлении до 70 ат или в наровой фазе iipu 400° над катализатором, содержащим соли одновалентной меди. А. образуется такше нри пропускании паров бензола с аммиаком через раскаленные трубки, однако этот способ пока имеет лишь теоретич. значение. [c.115]

Рис. 15. Межкристаллитная коррозия в условиях аммонолиза п-хлорбензол-сульфамида в присутствии ЫН4С1 и катализатора СиС1 (7% концентрация аммиака).

Способы получения всех трех изомерных мононитроанилинов были приведены на стр. 97 сл. 2,4-Динитроанилин может быть получен как нитрованием ацетанилида, так и, еще проще, аммонолизом динитро-хлорбензола [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология