Измерение других физико-химических свойств

Метод работы, основанный на измерении объемов, используют преимущественно для ПОЛНОГО газового анализа. В традиционных областях применения газового анализа (анализ дымовых газов, светильного газа, попутных газов органического синтеза) в настоящее время широко используют автоматические приборы. Действие их частично основано на принципах объемного газового анализа, однако чаще на измерении других физических или физико-химических свойств [471. Эги газоанализаторы чаще всего работают непрерывно, определяя концентрацию одного или нескольких компонентов. Для лабораторных исследований особенно пригодны методы газовой хроматографии (разд. 7.3). [c.86]

Помимо индикаторного способа определения точки эквивалентности, который применяют при титровании в методах нейтрализации, иодометрии, осаждения и т. п., существуют и другие способы определения, основанные на наблюдении свойств раствора, резко изменяющихся в момент эквивалентности. Большое значение имеют так называемые физико-химические методы определения точки эквивалентности, основанные на измерении при помощи специальных приборов некоторых физико-химических свойств растворов (например, электропроводности), которые меняются в процессе титрования постепенно, а в момент эквивалентности— резко. К этим методам относятся кондуктометр ический, высокочастотный, потенциометрический, амперометрический и некоторые другие методы титрования. [c.267]

ИЗМЕРЕНИЕ ДРУГИХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ [c.462]

Точные измерения электропроводности ионогенных ПАВ не представляют особых трудностей. При увеличении концентрации добавляемой соли точность измерений уменьшается. Так как подвижность отдельных ионов будет заметно отличаться от подвижности агрегированных ионов, то при ККМ происходит резкое изменение эквивалентной электропроводности. По точности и широте применения метод электропроводности, широко используемый для растворов ионогенных ПАВ [И, 26—32], отличается от других методов определения ККМ по измерению других физико-химических свойств этих ПАВ. [c.18]

Вследствие того что температура в верхней части колонны не определяет однозначно степень чистоты дистиллята, в процессе ректификации целесообразно определять и другие физико-химические свойства дистиллята без его отбора. Для этого необходимо проводить измерения на линии подачи флегмы в колонну, что дает возможность своевременно изменять режим процесса ректификации соответственно результатам измерений с целью получения требуемого состава дистиллята. [c.458]

Наиболее достоверным источником данных о критических параметрах индиви альных веществ, как и любых других физико-химических свойств, являются результаты непосредственных измерений. При этом возможная погрешность данных может быть надежно оценена и зависит от чистоты исследованного образца, от точности используемых 1фй измерениях приборов и от погрешности выбранного метода измерений /методической погрешности/. [c.140]

В последние годы акустические измерения в бинарных и более сложных системах рассматриваются как один из методов физико-химического анализа, в котором изучаемым свойством является скорость звука 110]. Подобные исследования будут плодотворны, если удастся установить связь между скоростью звука в жидкости и ее другими физико-химическими свойствами. Сделать это легче для индивидуальных жидкостей. [c.72]

Для работы в качестве детектирующего устройства газовой хроматографии любому из принципов измерения магнитной восприимчивости должны быть предъявлены следующие специфичные требования высокая чувствительность по кислороду малая инерционность (постоянная времени должна быть не более 2—3 сек) независимость показаний от других физико-химических свойств газов, проходящих через ячейку с газом-носителем простота и надежность конструкции. [c.96]

II — экстреграммы вида внешнее воздействие — свойство . Установление экстремального состояния НДС по экстреграмме вида внешнее воздействие — физико-химическое свойство производится измерением изменения структурно-механических тепловых свойств, электрической проводимости, устойчивости против расслоения и других. [c.115]

В классической физической химии системой называют тело или группу тел, находящихся во взаимодействии и мысленно обособляемых от окружающего мира. Состояние системы характеризует совокупность всех физических и химических ее свойств. Изменение некоторых свойств системы приводит к изменению ее состояния. Таким образом, физико-химические свойства системы являются переменными. Выбирая эмпирически некоторые независимые переменные свойства системы, возможно другие ее свойства выразить как функцию этих переменных. В качестве независимых переменных принимают свойства системы, наиболее доступные точному измерению. [c.44]

До сих пор обсуждалась зависимость физико-химических функций состояния от объема и температуры или от давления и температуры. Еще одной переменной, необходимой для изучения физико-химических свойств смешанных фаз, является концентрация. Рассмотрим способы выражения концентрации (единицы измерения коицентрации) (см. также гл. 17). Целесообразно разделить единицы концентрации в смешанных фазах на две группы, из которых в одной рассматриваются соотношения масс, а в другой — соотношения объемов. [c.231]

В процессе химических превращений многоядерных комплексов (например, реакций расщепления) могут получиться нестойкие, склонные к изомеризации или другим стереохимическим превращениям соединения. В таких случаях суждение о строении комплекса на основе химических методов исследования может оказаться ошибочным. Поэтому окончательный вывод о строении многоядерных соединений возможен только в результате систематического исследования и сопоставления всей совокупности химических и физико-химических свойств (измерение молекулярной электропроводности, молекулярного веса, кислотно-основных свойств, изучения спектров поглощения, магнитных моментов и т. п.). [c.220]

Вместе с тем, сравнительно просто можно определить силу сцепления, т. е. максимальное значение силы притяжения частиц — путём непосредственного измерения силы / ь необходимой для отрыва друг от друга макроскопических (достаточно крупных) частиц с радиусом Г. Это позволяет, с одной стороны, из измерений оценить силу сцепления р2= г г )р1 для таких же по физико-химическим свойствам, но маленьких частиц в реальных дисперсиях, например, с радиусом 10 м (т. е. в тех случаях, когда непосредственные измерения такого рода не могут быть осуществлены). [c.251]

Результаты измерения коэффициента поглощения а и скорости ультразвука в этиловом спирте на частоте м З показаны на рис. 3 в виде зависимости от температуры. Из рис. 3 следует, что в жидкой фазе в критической области поглощение быстро возрастаете ростом температуры вплоть до Г = Гц в перегретых парах поглощение уменьшается. Подобные результаты получены для других одноатомных спиртов[12], а также для этилацетата [11]. Найденная зависимость поглощения ультразвука от температуры в спиртах и ацетатах аналогична зависимости поглощения от температуры в шестифтористой сере [4], несмотря на очевидное различие физико-химических свойств рассматриваемых веществ. Прохождение производной в [c.60]

Методы исследования теплопроводности отличаются по режиму опыта, температурному интервалу испытаний, способу температурных измерений, форме исследуемого образца и другим факторам, определяющим эксплуатационные возможности метода. Выбор того или иного метода исследований в каждом конкретном случае определяется физико-химическими свойствами исследуемого вещества и спецификой поставленной задачи. [c.13]

Принцип метода. Метод радиоактивных индикаторов основан на тождественности физико-химических свойств различных изотопов одного и того же элемента. Допустим, исследователя интересует судьба определенного элемента в каком-либо химическом (физическом или биологическом) процессе. В изучаемую систему вводят известное количество радиоактивного изотопа того же элемента. Поскольку изотопы практически идентичны по своим химическим и физическим свойствам, то радиоактивную добавку в изучаемом процессе постигнет та же судьба, что и нерадиоактивную основную массу. Измеряя излучение радиоактивной добавки, можно с высокой степенью чувствительности следить за ее поведением, а следовательно, и за поведением интересующего нас элемента, который таким образом отмечен радиоактивным индикатором. Иными словами, поскольку исходное соотношение радиоактивного и стабильного изотопов в течение всего изучаемого процесса не меняется (что характерно для большинства случаев), то по результатам измерения радиоактивности определенной части выделенного вещества в начале и в конце опыта можно рассчитать, в какой степени исследуемый элемент затрагивается данным процессом (например, какое количество его перешло в другую систему или форму или осталось в исходной). [c.158]

Другая большая группа методов основана на использовании химических и физико-химических свойств самой воды. К числу последних относят способность молекул воды вступать в химические реакции со многими веществами. Можно воспользоваться также измерением сорбционной способности по воде различных веществ и [c.7]

Адсорбция И катализ в наиболее типичных случаях сосредоточены в самом поверхностном слое атомов (ионов) твердого тела. Молекулы, которые непосредственно участвуют в катализе, даже при больших покрытиях составляют обычно лишь некоторую, небольшую, часть монослоя. Поэтому при измерении физических и физико-химических свойств молекул, хемосорбированных на активных центр-ах, нередко приходится иметь дело с очень малыми абсолютными концентрациями и притом на фоне тех же характеристик для молекул, адсорбированных на других (неактивных или побочных) центрах, и молекул второго, а иногда и последуюш их слоев. К этому следует добавить и осложнения, вызванные аналогичными характеристиками самого твердого тела. [c.13]

Достоинствами стеклянного электрода являются независимость потенциала от присутствия окислителей, быстрота установления потенциала, простота работы. Недостатком является большое омическое сопротивление стеклянной пленки, достигающее нескольких миллионов ом, что требует применения особо чувствительной аппаратуры для измерения э. д. с. Кроме того, стеклянный электрод не может быть использован в щелочных растворах, при pH > 9, так как в этой среде он уже не является водородным электродом и на величину его потенциала начинает оказывать влияние присутствие других катионов, особенно катионов щелочных металлов. В сильно кислых растворах стеклянный электрод тоже не дает простой зависимости потенциала от [Н ]. Указанные особенности стеклянного электрода обусловлены физико-химическими свойствами стекла. [c.300]

Режим, при котором воздействие магнитных полей на обрабатываемую систему максимально, находят, применяя выше отмеченные связи между условиями обработки и изменением физико-химических свойств. Чаще всего для определения применяют кристаллохимический метод, визуальные наблюдения за осаждением суспензий магнитной окиси железа или временем появления помутнения в воде в процессе ее нагрева и кипячения измерения pH, электропроводности и других свойств или принятые на данном производстве методы технологического контроля качества работы аппаратов, схемы получения и очистки веществ. Для определения наиболее эф4 ктивного режима отбирают пробы исходной и обработанной жидкости при режимах (скорость, сила тока), отличающихся на величину, поддающуюся точному контролю и регулированию. Самым эффективным является режим, при котором наблюдается наибольшее изменение измеряемых свойств обрабатываемой жидкости. Этот режим необходимо периодически контролировать и поддерживать, наблюдая за напряжением и силой тока в намагничивающих катушках, скоростью потока обрабатываемой жидкости, температурой и другими показателями работы оборудования. [c.76]

Метод хроматермографии заключается в одновременном воздействии на адсорбционную смесь газов потока проявителя и движущегося температурного поля. Такое сочетание значительно расширяет возможности хроматографического анализа. Хроматермографический метод дает возможность значительно ускорить анализ, анализировать смеси с очень малыми концентрациями компонентов, варьировать емкость адсорбента и разделять сложные смеси, компоненты которых резко отличаются друг от друга своими физико-химическими свойствами. Хроматермограф ХТ-2М производит анализ многокомпонентных смесей газов и паров, содержащих водород, окись углерода, предельные и непредельные углеводороды и изомеры до Сю включительно [Л. 1]. Блок-схема хроматермографа ХТ-2М применительно к установке для измерений в потоке приведена на рис. 48. [c.82]

В этих случаях выбор наиболее рационального пути измерения часто бывает сложен. С одной стороны, для этого надо хорошо знать возможности конкретных экспериментальных методов, а с другой стороны, тщательно изучить химические и физико-химические свойства веществ, являющихся объектом исследования. [c.9]

Такое закономерное изменение электропроводности, энергии активации проводимости и микротвердости при замене компонентов в стекле аналогами, нижестоящими в периодической системе элементов, по-видимому, обусловлено в основном нарастанием металлизации химических связей, увеличением делокали- зации электронов в парноэлектронных ковалентных связях по рядам Р->-А5->5Ь-)-В1 и 8- 5е->Те. По данным измерения электропроводности, наиболее резкое изменение характера химических связей происходит в V группе при переходе от фосфора к мышьяку, в VI группе — при переходе от селена к теллуру. В соответствии с изменением характера химической связи в стеклообразных полупроводниках происходит закономерное изменение и других физико-химических свойств (способности к стеклообразованию, химической стойкости и др.) [120]. Ниже [c.71]

Рассмотрение растворов, состоящих из молекул приблизительно одинаковых размеров, хаотически перемешанных и онределенным образом взаимодействующих друг с другом, привело нас к сравнительно простому вырая е-нию для свободно энергии раствора, а также к ряду выражений для других физико-химических свойств. Учитывая ограниченную точность экспериментальных измерений и трудность исследования систем, к которым эту теорию можпо применять, приходим к выводу, что изложенная форма теории Ван-Лаара удовлетворительно объясняет около половины наблюдаемых свойств. Однако данные по парциальным давлениям, растворимости и точкам замерзания указывают на ошибочность допущения независимости энергии взаимообмена Аы" от температуры. Это заключение подтверждается данными, относящимися к растворам хлороформа, иода и бензола в сероуглероде. Существует много нуто ) улучшения теории и согласования ее с фактическими данными. Можно, напрнмер, пересмотреть уравнение (24), предположив, что вероятность нахояч дения молекулы оиределенного тина в данном месте пропорциональна произведению мольной доли вещества и больцмановского множителя, а не просто равна мольной доле. Именно этот метод многократно использовался он ведет к довольно сложным уравне- [c.187]

Сложным вопросом является также и выбор самих аппроксимирующих зависимостей. В некоторых случаях зависимости, ан-проксимирушщие экспериментально измеренные физико-химические свойства, являются модельными, при этом возникает проблема стандартизации этих моделей. В других случаях, когда данные аппроксимируются какими-либо эмпирическими зависимостями, необходимо решать задачу выбора вида зависимости, оптимально приближающей экспериментальные данные, для каждого физикохимического свойства. Известны попытки выбора таких зависимостей [37], однако в целом использование полученных разнородных данных затрудняется. Поэтому целесообразен выбор какой-либо эмпирической зависимости, аппроксимирующей оптимальным образом достаточно большое подмножество требуемых физико-химических свойств. В работе [34] большинство зависимостей физикохимических свойств от температуры аппроксимировалось полиномиальными уравнениями, однако выбор такой аппроксимации был сделан не на основе анализа оптимальности, а исходя из практических соображений. В целом направление дальнейшего прогресса в этой области заключается, очевидно, в использовании сплайнов для аппроксимации физико-химических данных. [c.229]

На рпс. 31 показана зависимость усредненного размера и физико-химических свойств ССЕ в мазуте западно-сибирской нефти от количества активирующей (модифицирующей) добавки— экстракте 111 фракции (по данным И. Н. Афанасьевой) [171J. Размеры ССЕ измеряли адсорбционно-ситовым методом фракционирования 25%-й пробы мазута в бензоле последовательно на восьми образцах силикагелей в порядке возрастания размера их пор от 2,2 до 60 нм на колонках высотою 1 м и внутренним диаметром 0,015 м. Аналогичные экстреграммы вида концентрация — размер , по данным того же автора на том же сырье, но с использованием других методов измерения ССЕ (кондуктометрический) приведены на рис. 32. Из экстреграмм рис. 32 видно, что во всех случаях наблюдается экстремальная зависимость усредненного размера ССЕ от количества добавки. Оптимальной концентрацией добавки экстракта для достижения критических размеров ядра ССЕ и адсорбционно-сольватного слоя является 2,0%. Этот метод установления экстремального состояния НДС по зависимости вида концентрация — размер информативен, однако очень сложен и трудоемок и не всегда доступен для заводских лабораторий. [c.115]

Метод определения коэффициента молекулярной диффузии в газовой фазе на основе измерения высоты теоретической тарелки незаполненной сорбентом колонки при различных скоростях газа-носителя разработали Жуховицкий и Туркельтауб. Этому же вопросу посвящена работа Кнокса и Мак-Ларена и других авторов. Этим не ограничивается перечень физико-химических величин и свойств, которые могут быть измерены и изучены методами газовой хроматографии. Для всех этих величин и свойств характерно то, что они вытекают из единой первоначальной величины, а именно из объема удерживания. Таким образом, качественная природа вещества связана с его физико-химическими свойствами через объем удерживания. [c.188]

Метод пропорционаяьпых уравнений для анализа двухкомпонентных смесей основан на измерении t в два момента времени и построении двух функций типа уравнения 6.2-24. Из этой системы уравнений можно определить исходные концентрации каждого из компонентов, если заранее известны соответствующие константы скорости. Следует отметить, что для этой цели можно использовать не только время, но и любую другую экспериментальную переменную, например температуру или какое-либо физико-химическое свойство реагирующих веществ. Система уравнений в зтом случае имеет вад [c.335]

В тех случаях, когда новые работы или работы, не учтенные в шести выпусках справочника Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов , потребовали исправлепия значений той или другой физической величины для каких-либо углеводородов, такое исправление было сделано. В соответствующих таблицах приводятся ссылки на работы, послужившие основанием для такого пересмотра, исправления или дополнения. Для общей характеристики качества данных (степени их точности) следует отметить, что в Справочнике помещены только те экспериментальные (отобранные) значения, которые получены в работах с достаточно чистыми углеводородами и достаточно точной методикой измерений. Данные экспериментальных работ, проведенных на углеводородах недостаточной (или неизвестной) чистоты, не учитывались, так же как и данные работ, в которых применялись недостаточно точные методы измерений или не была достаточно подробно описана методика измерений. [c.5]

Во-первых, время непосредственного измерения не может превышать нескольких минут. Дело в том, что моно- и дисахариды в растворе подвергаются мутаротации и другим конформным перестройкам. Поэтому если в кристаллическом состоянии мы имеем чистый, например, Р-стереомер рибозы, то по истечении некоторого времени после растворения в растворе образуется достаточно сложная смесь а- и Р-пи-ранозных и фуранозных форм этого углевода, которые неодинаковы по физико-химическим свойствам. [c.54]

Пыль в подавляющем большинстве случаев является полидисперсной и характеризуется широким спектром размеров аэрозольных частиц (от 10 " до 10" мкм) и содержаний (от 10 до 10 мг/м ), что в сочетании с неустойчивостью системы твердая дисперсная фаза-газ не позволяет использовать какой-либо метод в качестве универсального. Кроме того, форма и физико-химические свойства частиц пыли могут быть различными, а зачастую — непостоянными во времени. Поэтому все методы измерения содержания пыли делятся на методы, основанные на предварительном осаждении частиц пыли, и методы без их предварительного осаждения. При малых давлениях газов с успехом могут быть использованы те и другие методы, С повышением давления предпочтительными становятся последние, так как резко возрастают погрешности, связанные с отбором пробы при ее редутщровании. Ниже рассматриваются наиболее употребительные из них. [c.934]

При контроле активным методом объект обычно нагревают контактным либо бесконтактным способом, стационарным либо импульсным источником теплоты и измеряют температуру или тепловой поток с той же или с другой стороны объекта. Это позволяет обнаруживать несплошности (трещины, пористость, инородные включения) в объектах, изменения в структуре и физико-химических свойствах материалов по изменению теплопроводности, теплоемкости, коэффициенту теплоотдачи. Таким способом выявляют участки с плохой теплопроводностью в многослойных панелях. Неплотное прилегание слоев и дефекты обнаруживают как участки повышенного или пониженного нагрева поверхности панели. Измерения температур или тепловых потоков выполняют контактным или бесконтактным способами. В последнем случае передача теплоты происходит в основном за счет радиации, т. е. излучения электромагнитных волн в инфракрасной или видимой части спектра в зависимости от температуры тела. Наиболее эффективным средством бесконтактного наблюдения, регистрации температурных полей и тепловых потоков является сканирующий термовизор. [c.15]

Конечно, активный ансамбль — молекула типа Ме на поверхности носителя другой химической природы — не всегда точно описывает свойства реального объекта — центра катализа Ме , взаимодействующего со своей решеткой. Однако ясно, что изучение адсорбционных катализаторов имеет независимое значение, а результаты измерения физико-химических свойств докристаллических систем представляют общий интерес, так как они относятся к ча- [c.98]

Исследование физико-химических свойств этих первичных продуктов, проведенное в нашей и других лабораториях, позволило установить, что помимо воды и перекиси водорода они содержат также свободные замороженные радикалы НО 2 и соединение Н2О4 — высшая перекись водорода. Наличие радикалов НО2 в перекисно-радикальных конденсатах (этим термином мы будем в дальнейшем обозначать первичные продукты) было установлено с помощью метода электронного парамагнитного резонанса [15—18]. Измерения показали, что концентрация радикалов НО2 в конденсатах невелика и в лучших случаях достигает 0,4 вес.%. - [c.42]

Развитию традиционно интересного неважного направления—исследованию динамических свойств каучуков и других полимерных систем посвяидены статьи Харвуда и др., в которых рассматриваются новые аспекты этой всегда актуальной проблемы — динамические измерения при больших деформациях, приводящих к кристаллизации, и динамические измерения при наложении стационарного сдвигового поля. В сборник включены также статьи, в которых детально исследуется вопрос о широком комплексе механических и физико-химических свойств стереорегулярных полибутадиенов — нового материала, применение которого чрезвычайно важно для современной промышленности синтетического каучука. В двух работах представлено совершенно новое направление исследований вязкоупругих свойств полимеров, возникшее благодаря успехам в области синтеза моно-дисперсных полимеров. Это дало возможность найти бо- [c.6]

В методе остаточных концентраций к определенному объему раствора одной из солей добавляется увеличивающееся от опыта к опыту количество раствора другой соли. После достижения равновесия и коагуляции осадки отжимаются, высушиваются и анализируются. Существует группа методов, не требующих химического анализа для определения состава твердой и жидкой фазы. В разработанном Р.В. Мерцлиным [50, 51] методе сечений для построения диаграммы растворимости измеряется какое-либо физико-химическое свойство жидкой фазы вдоль секущей в треугольнике составов. В качестве измеряемого физического свойства жидкой фазы обычно выбирают показатель преломления, электропроводность, теплоемкость и т.д. Главным критерием здесь служит быстрота, точность измерений и близость функциональных зависимостей свойство - состав к прямым линиям. Это позволяет с минимальными погрешностями находить экстраполяцией точки, определяющие собой на диаграмме положение линий, которые ограничивают поля различных фазовых равновесий. [c.266]

При растворении в амфотерном растворителе — воде или спирте — лишь немногие углеводороды (и ограниченное число их производных) способны реагировать как кислоты и основания, и обмен водорода в СН-связях, наиболее перспективный для выяснения реакционной способности и особенностей строения органических соединений, происходит сравнительно редко. Кислотные свойства веществ очень усиливаются при их растворении в таком протофильном растворителе, каким является, например, жидкий аммиак. Это было ранее показано в работах по кислотному катализу в жидком аммиаке, по электропроводности растворов в нем и другими физико-химическими измерениями (о кислотах и основаниях в жидком аммиаке см. обзор [7]). Уксусная кислота, сероводород и даже п-нитрофенол становятся равными по силе соляной, азотной и хлорной кислотам. Это и понятно все перечисленные кислоты в жидком аммиаке превращаются в аммонийные соли, и фактически реакцию аммонолиза катализирует одна и та же кислота — ион аммония. Такие вещества, как мочевина и ацетамид, практически нейтральные в воде, в жидком аммиаке частично ионизируют и превращаются в ионы С0(МН2)МН", Hз ONH . Названные вещества катализируют реакцию аммонолиза и реагируют со щелочными металлами с выделением водорода. В аммиачном растворе амид калия (сильное основание) нейтрализует слабые кислоты — инден, флуорен, трифенилметан, дифенилметан и т. д. с образованием окрашенных анионов углеводородов [c.38]

Уравнение (40) дает ключ к пониманию того, что параметры удерживания, полученные экспериментатором, часто отличаются от литературных данных. Это объясняется прежде всего тем, что результаты, приведенные в литературе, получены на иных материалах-носителях с другими химической природой и площадью поверхности. Это приводит к тому, что член ZKjAj в удерживаемом объеме компонента сравнения отличается от аналогичного члена, рассчитанного для идентифицируемого вещества. При количественном определении на основе хроматографических измерений таких физико-химических величин, как коэффициенты активности, коэффициенты распределения, энтальпии смешения и испарения, также необходимо учитывать влияние поверхностных эффектов. Пока еще нельзя полностью описать свойства поверхности пористых тел и структуры поверхности жидкости, поэтому в газожидкостной хроматографии невозможно предсказать с достаточной точностью удерживаемый объем и индекс удерживания разделяемого компонента. [c.35]

Определенные трудности возникаюг и при использовании проектировщиками экспериментально найденных физико-химических параметров веществ. Для одних физико-химических систем имеющаяся информация избыточна, для других — недостаточна. Кроме того, инженеру, не являющемуся специалистом в физической химии, трудно оценить однозначность экспериментальных данных, полученных разными авторами, а данные о методах измерений и погрешностях во многих случаях не указаны. Практически в литературе нет сведений о физико-химических свойствах многокомпонентных растворов электролитов. Имеющиеся теоретические и эмпирические методы расчета свойств в основном позволяют найти параметры для простых (бинарных) систем. Для расчета свойств многокомпонентных систем требуются различные коэффициенты, которые могут быть получены на основе математической обработки экспериментальных данных. Однако эти коэффициенты не всегда удается рассчитать из-за отсутствия соответствующих данных, и инженер вынужден округлять имеющиеся значения параметров или интерполировать их, что может привести к большим погрешностям. Информация о погрешностях применяемых методов расчета свойств иногда противоречива, что также вызывает затруднения при их применении. [c.6]

Спектрополяриметрические измерения дают ценную информацию также о структуре и других свойствах органических и координационных соединений. Изменение стереохимического расположения отдельных групп и другие структурные особенности соединений находят отражение в основных характеристиках кривой эффекта Коттона. Как правило, спектрополяриметрические данные рассматриваются совместно со спектрофотометрическими, так как такое сопоставление показывает, какая полоса в спектре поглощения ответственна за эффект Коттона. Кроме того, теорема Крони-га — Крамера дает возможность по спектру поглощения предсказать кривую дисперсии оптического вращения и наоборот. При интерпретации спектрополяриметрических данных используют также и другие эмпирические обобщения, связывающие спектрополяриметрические, спектрофотометрические, структурные и другие физико-химические характеристики и свойства веществ. [c.158]

Приложение метода сечений для определения равновесий в трехкомпонентных системах с твердыми фазами Sj и5г и жидкого компонента А показано на рис. 7.2. При движении фигуративной точки от чистого компонента А вдоль луча / до точки а, когда концентрация раствора постепенно повышается, измеряемое физико-химическое свойство претерпевает изменения по некоторой кривой (А - а). В точке а кривая переходит в прямую а - 5], отвечаюшую комплексам двойной системы А -5], состоящим из насыщенного раствора и различного весового содержания кристаллов 5]. При движении фигуративной точки по лучу II, III, для которого характерно постоянное отношение 5] S2 на участке А -1, А - к, измеряемое свойство будет иметь другую функциональную зависимость, отвечающую насыщенным растворам смеси "i и 2- Начиная с точки равновесия /, к измеряемое свойство отвечает растворам, насыщенным относительно кристаллов S], и растворам переменного состава, насыщенным в отношении кристаллов Кривая А — / отвечает изменению К, в ненасыщенных растворах состава секущей IV. В эвтонической точке кривая резко переходит в прямую, соответствующую комплексам, отвечающим раствору, насыщенному относительно Sj и 2. Аналогичные измерения необходимо выполнить и для другой части треугольника составов. Полученные кривые позволяют построить все эелементы диаграммы равновесия. Для этого нужно перенести координаты точек (/, к,...) и (/], i,...) на соответствующие сечения треугольника состава и соединить полученные точки непрерывными линиями. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология