Пропанол физическими методами

Исходя из того, что адсорбция иода и родамина С из воды значительно больше, чем из н-пропанола, можно ожидать, что, поместив образец ПЭТФ, достигший адсорбционного равновесия в воде, в чистый н-пропанол, можно будет наблюдать процесс десорбции в том случае, если адсорбированное вещество не прореагировало химически с поверхностью адсорбента. Такие эксперименты были проведены в [159]. Было обнаружено, что как иод, так и родамин С показывают значительную десорбцию при замене воды на н-пропанол, что свидетельствует о физическом характере адсорбции. Процесс десорбции иллюстрируют данные рис. 4.6, на котором представлены зависимости относительного количества десорбированного вещества в н-нропаноле к общему количеству адсорбированного вещества из воды от стспени вытяжки ПЭТФ. Как видно из рисунка, в области относительно малых значений деформации вследствие десорбции адсорбент теряет 85—95 % сорбтива. Однако, как для родамина С, так и для иода, десорбция резко уменьшается при увеличении степени вытяжки. Для родамина С этот переход наблюдается при 150— 200 %, а для иода — при 300—400 %. Очевидно, что процесс десорбции также чрезвычайно чувствителен к структуре полимера и может быть использован как метод ее исследования. [c.95]

Сравнение с данными для системы спирт-вода, при низких концентрациях спирта, показывает, что плотности орошения для ректификации лежат значительно ниже стабильного режима )аспределителя орошения, рассчитанного на большие нагрузки. Также невозможно было получить в процессе ректификации нагрузки до 10 000 г/час-л , наиболее оптимальные для работы распределителя орошения. Таким образом, некоторый разброс точек не был сюрпризом для нас. Для того чтобы получить хорошо смоченную поверхность, перед каждой серией опытов аппарат доводился до захлебывания. При работе с СО, серия опытов также начиналась с промывания распределительной головки полным количеством орошающей жидкости. В пределах точности эксперимента величины для десорбции разбавленных растворов изо-пропанола в водяной пар получались такими же, как и при десорбции СОз из воды в воздух, с учетом переводных коэфициентов физических свойств, как это показано Шервудом и Голловеем. Результаты работы Фар-неса и Тейлора [4] или Коффольта и сотрудников [2] невозможно обрабатывать этим же методом, потому что на их аппаратуре не было проведено стандартных опытов с десорбцией в пределах тех же плотностей орошения. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология