Уголь для адсорбции иода

Из табл. 5 видно, что различие в размерах молекул несущественно влияет на их адсорбцию крупнопористым углем. Наоборот, оно очень резко сказывается при адсорбции мелкопористым углем. Так, мелкопористый уголь II адсорбирует неизмеримо малое количество метиленовой голубой, молекулы которой не проходят в мелкие ультрапоры угля, т. е. адсорбирующая поверхность угля II ничтожно мала для этой краски. В противоположность этому для адсорбции иода величины удельных поверхностей углей I и II имеют одинаковый порядок. [c.24]

Для адсорбции иода могут быть использованы активированный уголь, иониты, крахмал, некоторые высокомолекулярные соединения и т. д. Обычно применяют активированный уголь и иониты, обеспечивающие высокие выходы иода. [c.243]

Прежде чем поступить на адсорбцию, уголь, двигающийся иод действием силы тяжести по трубкам, охлаждается в трубчатом холодильнике 4 водой, двигающейся по межтрубному пространству. [c.162]

В процессе окисления иодида нитритом выделяются окислы азота, которые могут окисляться кислородом воздуха и снова образовывать азотистую кислоту. Поэтому процесс адсорбции иода может протекать и при недостаточном количестве нитрита, так как в этом случае окислы азота являются как бы переносчиками кислорода из воздуха к иодиду. При пропускании подкисленной буровой воды через уголь, содержащий адсорбированные окислы азота, удается в течение 2—3 часов полностью извлечь из нее иод. Наоборот, при пропускании буровой воды с выделенным иодом через свежий уголь в первые часы наблюдается частичное восстановление иода, которое прекращается, когда уголь [c.215]

Активированный уголь после десорбции из него иода, промывки и замачивания в кислоте вновь возвращают на адсорбцию. Уголь можно использовать не больше 4—6 раз, затем его подвергают реактивации или направляют в отвал. [c.247]

Активированный уголь, применяемый для адсорбции иода, получают путем специальной обработки угля, который образуется из древесины плотных пород (березы, клена, липы) или из шелухи зерен косточковых пород (персиков, абрикос) и орехов. Молено также активировать каменноугольный полукокс или торфяной кокс. [c.217]

Выделение иода из буровых вод основано на окислении содержащихся в них иодистых солей и последующей адсорбции выделившегося иода активированным углем. Для этой цели применяют либо порошкообразный уголь, который взмучивают в содержащем иод растворе, либо зерненный активированный уголь, через который фильтруют содержащие иод растворы. Адсорбированный иод извлекают из угля едкими щелочами или восстановителем, например сульфитом натрия. Из полученных при этом концентрированных растворов действием окислителей — хлора, хромпика или хлората калия выделяют кристаллический иод, который очищают возгонкой. [c.426]

На одном из заводов в США адсорбция иода активированным углем осуществляется следующим образом . Буровую воду, содержащую свободный иод, выделенный из иодидов нитритом, в течение 0,5—2 часов перемешивают в большом резервуаре с мелким активированным углем с помощью быстроходных мешалок. Для адсорбции применяют уголь с размером частиц от 0,1 до 0,5 мм. Более крупный уголь медленнее поглощает иод, а более мелкий труднее отстаивается. По окончании перемешивания уголь быстро оседает на дно чана, воду сливают и чан заполняют нов ой порцией воды. Так повторяют 10—15 раз. Уголь, насьш ен-ный иодом, вместе с водой насосами перекачивают на нутч-фильтры, где он отделяется от воды затем его обрабатывают раствором щелочи для отмывки иода. [c.227]

Поверхностные явления. Адсорбция. Дисперсные системы. Опыты 1 — 8. Сероводородная вода. Фуксин, раствор 1 1000. Иод, 0,01 и. Уголь древесный активированный. Спирт этиловый. Иодид калия, 0,1 и. Нитрат свинца, 0,1 н. Масло подсолнечное. Мыло, 1 %-ный раствор, профильтрованный через вату. Сера, раствор а абсолютном спирте (продолжительное настаивание).Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. Хлорид натрия, 1 н. Сульфат натрия, 1 н. Ортофосфат натрия, 1 н. раствор. Хлорид сурьмы (111), 0,5 н. слегка подкисленный раствор. Сульфид натрия. Нитрат серебра, 0,001 н. Сульфит натрия, 1 %-ный раствор. Таннин, 0,1 %-ный раствор. Золи гидроксида железа (III), берлинской лазури, серебра. Красители флюоресцеин, метиленовый снняй. [c.173]

Хорошие результаты дают различные варианты метода адсорбции примесей активированным углем. Для быстрого определения малых содержаний золота в рудах в канал спектрального угля (диаметр канала 3,5 мм, глубина 6— 8 мм) со сквозным миллиметровым отверстием набивают активированный уголь марки БАУ-5, измельченный до 20—48 меш. Пробу переводят в раствор и просасывают под вакуумом через слой активированного угля. Чтобы предотвратить унос сорбента во время просасывания раствора, на дно канала помещают ватный тампон. Уголь сушат при 105 °С и используют в качестве нижнего электрода в дуге переменного тока [321]. Для определения примесей в иоде высокой чистоты 2—12 г измельченной пробы смешивают в кварцевой чашке с 20 мг угольного порошка и иод возгоняют на водяной бане. Затем коллектор анализируют спектральным методом. Чувствительность анализа составляет 10 5 ю- % примесей в исходной пробе [322]. [c.127]

Важнейшей операцией в этом способе извлечения иода является адсорбция его активированным углем. Процент извлечения иода из раствора и степень насыщения им угля зависят от активности применяемого сорта угля. На рис. 109 даны кривые активности трех образцов угля, полученные при обработке стандартного раствора (1% Лг и 2% КЛ в воде). Образец / извлекает около 100% иода из раствора почти до предела своего насыщения уголь [c.218]

Важнейшим процессом в этом способе извлечения иода является адсорбция его активированным углем В СССР применяют активированный уголь КАД, получаемый из каменного угля, и очень редко березовый уголь БАУ. Уголь марки БАУ имеет ббльшую адсорбционную емкость, чем уголь КАД, но он менее механически прочен, имеет меньший объемный вес и стоимость его значительно выше. Перед применением активированный уголь обрабатывают разбавленной кислотой, что уменьшает его зольность и повышает активность . [c.244]

Адсорбция на японском активированном угле была изучена при температурах 100—200° С, представлявших интерес в связи с получением винилацетата [38]. Активированный уголь имел удельную поверхность, измеренную по адсорбции азота, 730 м /г, и адсорбировал на 1 г 0,90 г иода и 5,2 г ацетата [c.137]

Разгрузка адсорбера емкостью 5 продолжается около 30 мин. Свежий уголь загружают в адсорбер, расположенный последним по ходу воды. Перед загрузкой уголь пропаривают для вытеснения из его пор воздуха и обрабатывают слабым раствором кислоты (закисляют) для нейтра шзации его щелочности. Для закисления углей могут быть использованы любые кислые отходы, например маточные растворы, остающиеся после выделения иода. Регенерированный уголь для окисления оставшегося на нем иодида обрабатывают перёд его загрузкой раствором нитрита. Процесс адсорбции регулируют по концентрации иода в отработанной буровой воде, выходящей из последнего адсорбера. Если проскок иода превышает 1—1,5 мг/л и не снижается после перемешивания угля и промывки адсо бера от грязи, то количество пропускаемой буровой воды уменьшают. [c.225]

Регенерированный активированный уголь после отмывки из него иода возвращается на адсорбцию. Уголь, прошедший через адсорберы 3—6 раз, сильно снижает свою активность — насыщение его иодом падает до 5—8%. Такой уголь направляется на реактивацию — прокаливание при 700° в течение 1—2 часов в атмосфере перегретого пара. При этом разрушаются все органические соединения, адсорбированные углем, а осевший на нем в большом количестве гипс восстанавливается до сернистого кальция. Охлажденный уголь обрабатывается соляной кислотой, смывающей сернистый кальций. Активность угля после реактивации восстанавливается на 30—50%. [c.222]

Для выделения иода, который содержится в буровых водах в гораздо меньших количествах, чем бром, были разработаны специальные методы адсорбция иода активным углем, крахмалом, силикагелем, извлечение керосином, а также серебром (в виде нерастворимого иодистого серебра). Наибольшее распространение получил способ извлечения иода из разбавленных растворов путем адсорбции активным углем. Для этой цели либо взмучивают цорошкообразный уголь в растворе, содержащем [c.448]

Для исследования были приготовлены образцы катализаторов с различными степенями заполнения поверхности, точно по рецепту, указанному в работе Клячко-Гурвича и Кобозева , в сосуде, изготовленном по чертежу, приведенному в диссертации Клячко-Гурвича. Уголь готовился из чистого сахара, посредством его двукратной перекристаллизации из абсолютного спирта с последующим сжиганием в платиновой чашке при 700— 800°. Определение поверхности приготовленного угля по методу, применявшемуся в указанных работах (адсорбция иода), дало величину 94 м /г, что близко к величине площади 86 м /г, полученной Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Это позволяет считать, что нам в достаточной степени удалось воспроизвести уголь, применявшийся указанными авторами в качестве носителя. Уголь пропитывали эфирными растворами пентакарбонила железа (Кальбаум) разных концентраций и подгергали обработке, совпадающей с указанной в цитированных работах.Приготовленные таким образом образцы катализаторов показали активность по отношению к реакции синтеза аммиака, близкую к наблюдавшейся Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Для исследования магнитных свойств катализаторы пассивировали по описанному ранее методу , выгружали из сосуда и растирали в тонкий порошок. [c.207]

На некоторых заводах адсорбцию иода проводят не путем фильтрации буровой воды через слой угля, а взмучиванием его в резервуарах с мешалкой . Это упрощает дозировку кислоты и окислителя, иод-уголь получается более чистым, так как не за-гипсовывается и не замазывается осадками (глиной, песком). При этом также сильно уменьшается количество активированного угля, находящего.ся в процессе производства, т. е. объем незавершенного производства. Недостатком этого способа является прерывность процесса, увеличение объема адсорбционной аппаратуры в 2—3 раза по сравнению с фильтрацией и большой расход электроэнергии . [c.247]

По угольно-адсорбционному методу иодсодержащую воду (60 мг/л) подкисляют и обрабатывают окислителем. Активированный уголь адсорбирует иод, десорбцию проводят раствором щелочи при 90—100 °С. Из термальных вод иод извлекают воздушно-десорбционным методом, основу которого составляет отдувка иода воздухом из иодсодержащей воды, по стадиям подкисление иодсодержащей воды окисление иодид-иона до свободного иода отдувка иода из воды адсорбция иода из иодовоздушной смеси кристаллизация иода, промывка его и фильтрование. [c.250]

II по мере насыщения угля отключать их. Однако перегрузка угля пз одного адсо бера в другой способствует лучшему протеканию процесса адсорбции. Это объясняется следующим. При длительно.м лежании угля в некоторых слоях его образуются мертвые пространства, через которые вода не протекает и, следовательно, адсорбция иода в них почти прекращается. При перегрузке уголь перемешивается, после чего его насыщение протекает более равномерно. Для интенсификации процесса адсорбции уголь в адсорбере периодически перемешивают при помощи сжатого воздуха. Вода проходит через адсорберы снизу вверх. Вследствие этого она более равномерно протекает через слой угля, кроме того, предотвра ается слеживание у ля и его загряз-ление. [c.224]

Уголь широкого назначения, зернение 0,5—2,5 мм и др. 126. Для обесцвечивания растворов. 127. Для обесцвечивания растворов, в частности для рафинирования сахарных растворов. 128. Для дезодорации и обесцвечивания растворов. 129. Для дезодорации. 13В-131. Для очистки растворов. 132—134, Для обесцвечивания масел. 133. Для адсорбции из газов. 136—137. Для ГАХ. 138—139. Очищенные обесцвечивающие угли общего назначения. 140. Высокоочищенный обесцвечивающий уголь для аналятиче-ской работы. 141. Для улучшения цвета вин. 142. Для улучшения вкуса и букета вин. 149. Уголь общего назначения, для адсорбции из газов и жидкостей. 151—152. Гранулированные угли для адсорбции из газов. 153. Носитель для катализаторов (в форме дробленых орешков). 154. Гранулированный уголь (частицы цилиндрической формы) для рекуперации газов. 155. Обесцвечивающий уголь (в форме дробленых орешков). 156. Для поглощения иода из буровых минерализованных вод. 157. Для очистки никелевых растворов от органических примесей.. 158. Для флотации руд, 160. Для осветления пищевых и фармацевтических продуктов. 183. Для КЖХ, производится из угля марки № 160. 164. Для очистки газов от сероводорода. 165. Гранулированный уголь, частицы цилиндрической формы. 166—167. ЭМ, для ГАХ. С целью агрегирования частиц к саже марки -№ 167 добавлено примерно 5% термостойкого высокомолекулярного вещества. [c.125]

После добавления спиртового раствора иода дрожжевой экстракт обрабатывают большим количеством сульфата аммония и экстрагируют 4 раза жидким фенолом. Последний даряду с другими нуклеотидами извлекает и требуемое вещество. Объединенные экстракты разбавляют равным количеством эфира и несколько раз экстрагируют водой. Водные экстракты освобождают от фенола встряхиванием с эфиром и затем упаривают в вакууме при низкой температуре до небольшого объема. Полученный раствор обрабатывают ацетатом бария в присутствии спирта и аммиака. Выпавшую бариевую соль разрушают разбавленной серной кислотой, отделяют сульфат бария центрифугированием и из полученного раствора удаляют ацетилкофермент А адсорбцией на угле. Показано, что в оставшейся жидкости не содержится тиолов и дисульфидов. Уголь промывают водой для удаления сульфата и экстрагируют водным пиридином до тех пор, пока экстракт не перестанет давать положительную реакцию на тиолы и дисульфиды. Пиридин удаляют экстракцией хлороформом, а водный раствор упаривают, как и раньше, до очень маленького объема и обрабатывают ацетоном. После стояния в течение ночи при —20° выпадает S-ацетильное производное кофермента А его центрифугируют и сушат в вакууме над силикагелем. В таких условиях при 0° вещество может храниться, не подвергаясь разложению. Из 3 кг дрожжей получают 180—250 мг S-ацетильного производного, содержащего от 1 до 5,5 1 СНзСО— на 1 мг вещества. [c.270]

Теоретический расход едкого натра на отмывку 1 т иода с угля равен 0,315 т. Фактически щелочи требуется значительно больше, так как часть ее расходуется на побочные процессы нейтрализацию кислоты, адсорбированной углем, растворение нафтеновых кислот, содержащихся в угле, и т. д. Некоторэе количество щелочи остается на угле немного щелочи, не вступившей в реакцию, содержится в концентрате. Расход щелочи на побэч-ные процессы пропорционален количеству угля поэтому нри отмывке угля с малым содержанием иода удельный расход щелочи несколько больше, чем при отмывке угля с большим содержанием иода. Фактический расход щелочи на отмывку 1 т иода составляет при получении его из чистых вод 1,0—1,2 т, при получении из загрязненных вод до 2 т и более. Отмытый уголь перед возвращением на адсорбцию обрабатывают кислотой для нейтрализации адсорбированной щелочи, а также раствором нитрита для окисления связанного иода. [c.231]

Электрохимическая адсорбция, как показал Д. Н. Стражеско [1015], может быть применена, как метод выделения, очистки и концентрирования микроколичеств растворенных ионов. Например, катионы адсорбируют на угле в атмосфере водорода, переносят этот уголь в малый объем воды и десорбируют в нее эти же катионы, меняя водородную атмосферу на кислородную. Обратными операциями можно выделять и концентрировагь анионы. Таким способом, например, радиоактивный иод был выделен из 0,00005 н. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология