Тиоэфиры

Этилмеркаптан легко вступает в реакцию с (СНз)2С = СНС(СНз)з при низких температурах [6] и при использовании в качестве катализатора хлористого алюминия, давая выход в 83% тиоэфира [c.346]

Сульфиды (тиоэфиры) составляют основную часть сернистых соединений в топливных фракциях нефти (от 50 до 80 % от общей серы в этих фракциях). Нефтяные сульфиды подразделяют на 2 [c.69]

Аналогичные реакции с меркаптанами, аминами и карбоновыми кислотами приводят соответственно к сложным тиоэфирам, N-заме-щенным амидам и смешанным ангидридам акриловой кислоты. [c.222]

Катализаторы, содержащие бензильную группу, могут быть особенно чувствительны к действию окислителей [2]. Фосфониевые соли в отсутствие водного раствора гидроксида натрия, по-видимому, более стабильны, чем соответствующие соли аммония, примерно до 200 °С [4]. Однако при получении тиоэфиров было отмечено, что некоторые фосфониевые ионы распадаются быстрее аммониевых даже в мягких условиях [27]. [c.91]

Виниловые эфиры, виниловые тиоэфиры [c.345]

Анализ большого статистического материала показывает, что дисульфиды в нефтях и нефтепродуктах содержатся в очень незначительных количествах, а в ряде нефтей они вообще не обнаружены. По химическим свойствам дисульфиды близки к тиоэфирам, однако, они значительно более [c.9]

На основе выделенных тиоэфиров получен ряд высокоэффективных экстрагентов, реагентов для флотации руд цветных металлов, электролитов для малогабаритных источников тока, пестицидов, биологически активных препаратов [77]. [c.158]

Протонная теория объясняет основной характер таких органических соединений, как амины, эфиры, кетоны и тиоэфиры. Присо- [c.277]

Первичные амины с группой, присоединенной к вторичному атому С, четвертичные амины, эфиры с боковыми цепями, тиоэфиры и вторичные амины. [c.17]

Свойства нефтей зависят в значительной степени от характера содержащихся в них сернистых соединений, от их термостойкости и физикохимических свойств. Сернистые соединения нефтей представляют собой сложные смеси, состоящие из меркаптанов ( тиолов ), сульфидов (тиоэфиров) и дисульфидов с открытой цепью, элементной серы, сероводорода, циклических и гетероциклических соединений [1-7]. В работе [4] приводятся данные по идентификации в сырых нефтях 111 сернистых соединений, в их числе 24 сульфида и 27 тиолов. Из циклических соединений доказано присутствие 24 циклических и 5 бициклических сульфидов, 8 тиофенов и 3 тионафтенов. [c.8]

ВинилкарОазол — Поливинилкарбазол Виннлпярролидон —> Поливинилпирролидон Тиоэфиры акриловой кислоты Амиды акриловой кислоты Эфиры акриловой кислоты Ацетиленовая саша [c.244]

Максимальная активность катализатора достигается при отно-шенгш А1 Aie = 1 2. В качестве растворителя алифатические углеводороды пригодны болыпе. чем ароматические. Температуры полимеризации лежат в области от О до —30 °С, катализатор получают также преи-мущественно при этих температурах. Если хотят ввести растворимые в углеводородах катализаторы при температурах выше О °С, то добавляют комилексообразующие агенты, например простые эфиры, тиоэфиры, третичные а.мины пли фосфины, содержащие по крайней мере один разветвленный алкильный остаток или ароматическое кольцо. [c.312]

Диалкилсульфиды (тиаалканы) составляют главную массу тиоэфиров Кх—3—Ка в большей части исследованных нефтей. Подобно тиолам и дисульфидам, тиаалканы обнаруживаются главным образом в бензино-кер осиновых фракциях с ростом температуры кипения доля этих СС снижается почти до полного исчезновения в дистиллятах, кипящих выше 300°С (см. рис. 2.4). Возможно, что эти представления о распределении алифатических сульфидов в нефтях неточно отражают реальные факты и несут на себе отпечаток существенного спада эффективности используемых методов выделения веществ с ростом молекулярной массы, что уже отмечалось при обсуждении состава нефтяных тиолов. [c.56]

СЯ получать из эфиров полипропиленгликолей, тиоэфиров дифенила, полиметилфенилсилоксанов, тетраалкилсиланов и других соединений, работоспособных при повышенных температурах. Значительное внимание уделяется также разработке масел на основе эфиров диортокремневой и изобутиленянтарной кислот [6]. Характерная тенденция при разработке синтетических масел для авиационных ГТД за рубежом — замена индивидуальных присадок парными или даже тройными синергетически действующими присадками, сохраняющими эффективность при нагреве масла до 200—250 °С. Особенно это относится к ингибиторам окисления [22]. [c.80]

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]

В npoiie e вулканизации двуокисью свинца образуются связи сера — свинец, при добавлении серы выделяется сульфид свинца и возникают дисульфидные связи связи сера — свинец разрушаются при повышенной температуре с образованием тиоэфира и сульфида свинца [15, с. 115] [c.562]

В грозненской нефти тиоэфиры были обнаружены Харичковым. [c.168]

Сульфидами называют соединения, содержащие атом серы, соединенный с двумя углеводородными радикалами. По аналогии с эфирами сульфиды иногда называют тиоэфирами. Это нейтральные, нерастворимые в воде вещества. При обычных температурах еуль-фиды химически мало активны. [c.23]

ОСНОВНОСТИ аннона, который образуется из тиоэфиров Н, то де-протонирование соединений Н частично проходит даже в том случае, когда вначале присутствуют только моносоли. В результате всегда наблюдается в какой-то степени образование продуктов диалкилирования кетена I [30, 391, 392]. Так, например, если X = Y= OOEt, а Н = этил или аллил, то Н и I образуются в соотношении 2 1. Диалкилирование метиленхлорида дает К. Описаны также различные перегруппировки этих серусодержа-1Щ1Х соединений и их внутримолекулярные конденсации [30, 391,392,107,209]. [c.209]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном,так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворённый сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тио.ш), сульфиды (тиоэфиры) и полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные теофена. Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения - сульфош, сульфоксиды и сульфоновые кислоты. В смолисто-асфальтеновой части нефти наблюдаются ещё более сложные соединения, содержащие одновременно атот.ш серы, азота и кислорода. [c.16]

После отделения органического слоя, состоящего из тиоэфиров, сточная вода представляет собой раствор хлорида натрия, который может быть направлен на процесс электролиза для получения раствора NaOH, используемого в процессе очистки природного газа от сернистых соединений. [c.158]

Отмеченное Г. Д. Гальперном [172] преобладание асимметричных дипервичных и первично-вторичных тиоэфиров среди нефтяных тиаалканов подтверждено более поздними данными [17, 296 и др.]. Углеводородные фрагменты, содержащие более трех атомов С, значительно чаще связаны с серой по вторичным С-ато-мам, чем но первичным, благодаря чему среди тиаалканов доминируют изомеры с заместителями в а-положении к атому 3. Так, из 22 тиаалканов, количественно онределенных в ливийской нефти, компоненты с заместителями в иных положениях составили лишь 7% мае. [296]. Важнейшими структурными элементами молекул тиаалканов этой нефти являются фрагменты с линейными угле- [c.56]

За небольшим исключением здесь представлены только вещества, для которых имеются данные для высоких температур, причем преимущественно те, которые более интересны в практическом или теоретическом отношении. Так, из неорганических галогенидов представлены почти исключительно фториды и хлориды, из халь-когенидов — окислы и сульфиды и т. д. Не были включены группы веществ, представляющих более узкий интерес, например соединения индивидуальных изотопов водорода (кроме воды), моногидриды и моногалогениды элементов 2, 4 и последующих групп периодической системы, некоторые сложные соединения, (смешанные галогениды и оксигалогениды металлов, алюмосиликаты, кристаллогидраты солен, комплексные соединения). Однако в таблицах приведены данные для некоторых молекулярных ионов, радикалов и частиц, неустойчивых в рассматриваемых условиях. Из органических веществ здесь представлены только углеводороды, спирты, тиолы, тиоэфиры и отдельные представители других классов. При этом из всех классов органических веществ исключены высшие нормальные гомологи, для которых данные получены на основе допу- [c.312]

Те же значения инкрементов группы СНг применимы и для нормальных алкевов-1, алкинов-1. алкилциклопентанов, алкилц икло-гек санов, алкилбензолов, тиолов, тиоэфиров, первичных спиртов и других со инений при достаточном числе атомов углерода а нормальной цепи (см. 38). [c.471]

Прочность связи-С—8 (см. табл. 1П в меркаптанах ниже прочности связи С—С в алифатических углеводородах и возрастает по мере уменьшения числя углррплных ато1мов. Прочность этой связи в тиоэФиРях (сульфидах) выше, чем в меркаптанах. [c.39]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.402 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.148 , c.157 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.162 , c.182 , c.200 , c.201 , c.205 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.551 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.78 , c.80 , c.151 , c.279 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.406 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 , c.46 , c.49 , c.134 , c.260 , c.309 , c.345 , c.363 , c.405 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.94 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.258 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.346 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.0 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.150 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.164 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.128 , c.129 , c.143 , c.182 , c.191 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.261 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.259 , c.260 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.18 , c.240 , c.265 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.324 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.389 , c.402 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.237 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.152 , c.153 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.282 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.184 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.466 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.451 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.214 , c.217 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.122 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.156 , c.180 , c.210 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.154 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.308 , c.309 , c.336 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.361 , c.372 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.101 , c.102 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.154 , c.155 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.145 , c.146 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.188 , c.189 , c.195 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.462 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.466 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.448 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.283 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.24 , c.269 , c.271 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.24 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.122 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.159 , c.188 , c.226 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.144 , c.146 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.194 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.74 , c.387 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.152 , c.155 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.182 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.72 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.39 , c.225 , c.226 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.155 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.406 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.560 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 , c.46 , c.49 , c.134 , c.260 , c.309 , c.345 , c.363 , c.405 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.434 , c.438 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 , c.103 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.328 , c.329 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.218 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.494 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.222 , c.226 , c.227 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.354 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.204 , c.381 , c.384 , c.472 , c.474 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.154 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.178 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.71 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.40 , c.108 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.392 , c.402 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология