Дихлорбензолы давление паров

При остаточном давлении 13,3 кПа (100 мм рт. ст.) отгоняют первую фракцию влажного хлорбензола до 100°С (в парах), после чего в пределах 100—И5°С отбирают основную фракцию (смесь 1,2- и 1,4-дихлорбензолов), обогревая в этот момент холодильник теплой водой (л 40°С) во избежание кристаллизации [c.374]

Видоизменение этого способа заключается в том, что по ам. пат. 1939224, [Zbl. 1934, II, 1023] антрацен, фенантрен или другой углеводород подвергаются испарению и пары конденсируются от соприкосновения с растворителем (фурфуролом, о-дихлорбензолом), который меньше растворяет очишаемое вещество, чем примеси. Очистка может происходить и под уменьшенным давлением. [c.89]

Выход нафталевой кислоты был тем больше, чем выше была температура. Последняя, однако, не должна превышать 310°, так как иначе давление в аппарате возрастает слишком сильно. Начальное давление кислорода должно быть невелико. Поэтому в автоклав можно ввести его меньше, чем требуется для полного окисления аценафтена в нафталевую кислоту. Присутствие растворителя необходимо для избежания обугливания исходного. вещества. Из растворителей наиболее подходящим оказался о-дихлорбензол, который не вступает в реакцию и позволяет вести процесс при более высоких температурах, так как давление его паров не слишком велико. [c.138]

В ряде случаев изменение концентрации вещества в газовой фазе может быть достигнуто введением в систему инертного (в условиях реакции) газа. В связи с этим была проведена серия опытов с подачей в автоклав азота под различным давлением, причем равновесие смещалось в сторону увеличения концентрации паров п-дихлорбензола в газовой фазе. [c.210]

Гептахлор (велзикол-104, Е-3314)—белое кристаллическое вещество со слабым камфарным запахом, т. пл. 95—96 °С, т. кип. 117—126°С при 0,05 мм рт. ст. Давление паров при 25°С 3-10 мм рт. ст. Практически нерастворим в воде, умеренно растворим в спирте (4,5 г на 100 г спирта), хорошо растворим в циклогексаноне, ксилоле, четыреххлористом углероде, о-дихлорбензоле и керосине (18,9 г на 100 г). [c.79]

К смеси из 1630 г (12,25 моля) хлористого алюминия и 2570 г (17,5 моля) 1,4-дихлорбензола при 70° приливают при перемешивании в течение 20 мин. 480 2 (6,13 моля) хлористого ацетила 1,4-дихлорбензол предварительно высушивают перегонкой при атмосферном давлении. После прибавления хлористого ацетила температуру реакционной смеси повышают до 100° и нагревают, не прекращая перемешивания, еще 3 часа или до тех пор, пока выделение хлористого водорода станет слабым. Реакционную смесь охлаждают до 75°, медленно выливают при перемешивании на 20 кг льда, к которому прибавлено 3 л концентрированной соляной кислоты, и оставляют на ночь. Затем органический слой растворяют в 3 л четыреххлорисгого углерода и раствор несколько раз промывают холодной водой. Влажный четыреххлористый углерод и избыток 1,4-дихлорбензола (9,5 моля) отгоняют при атмосферном давлении перегонку ведут до тех пор, пока температура паров не повысится до 175°. Дают остатку остыть до 100° и перегоняют в вакууме, применяя колонку 2 X 20 см с насадкой из спиралей. Получают 772 г 2,5-дихлорацетофенона с т. кип. 106° (5 мм)-, 1,5600 выход составляет 67% от теорет. [176], [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология