Дихлорбензол пара

Применение. Хлорбензол применяют для производства полупродуктов, красителей и в фармацевтической промышленности. В последнее время из него получают и ди-(п-хлорфенил)-трихлорметил-метан (ДДТ). Пара- и о-дихлорбензолы также используют в качестве инсектицидов (но в меньшем масштабе) и при производстве красителей (нитрохлорбензолы). [c.288]

Следует отметить, что, как и можно было ожидать, диэтиловый эфир и этилацетат имеют низкую экстракционную способность. Менее понятны плохие характеристики хлорбензола и о-дихлорбензола. Эти растворители часто используют в тех случаях, когда существует опасность побочных реакций с хлороформом или дихлор мета ном. Вовсе не обязательно исключать, растворитель с низкой константой экстракции как неподходящий, однако его применение означает, что в любой данный момент во время реакции лишь небольшая часть теоретически возможного количества ионных пар присутствует в органической фазе, и, следовательно, реакция будет идти в таких растворителях медленнее. Впрочем при использовании более крупных, более липофильных катионов (см. следующий раздел),, этот эффект в некоторой степени нейтрализуется. [c.26]

При подборе соответствующих условий проведения реакции эти соединения можно получать в качестве основного продукта. Если все же необходимо использовать хлорированный растворитель, но в то же время желательно избежать реакций внедрения, то в качестве такого инертного хлорированного растворителя можно взять о-дихлорбензол, несмотря на то что он является довольно плохим экстрагентом ионных пар. [c.89]

Пара-дихлорбензол используется в качестве ядохимиката (фумиганты, инсектициды), при получении красителей, для борьбы с молью и дезинфекции кожевенного сырья. [c.81]

Отнощение продуктов орто-/пара-замещения хлора вторичным амином в 4-нитро-1,3-дихлорбензоле значительно больше при проведении реакции в неполярных растворителях и уменьшается в протонных растворителях. Объясните этот факт. [c.195]

Б. В куб рециркуляционной установки (см. № 101 и рис. 1) емкостью 100 мл помещают 26,0 г (0,17 моля) о-дихлорбензола и нагревают до кипения в токе сероводорода (5 л/ч), Реакцию проводят при 560°С в течение 5 ч (до прекращения поступления паров исходного соединения в реакционную зону, при этом температура в кубе повышается на 60°С). Продукты реакции выделяют перегонкой в вакууме. Получают 16,0 г тиантрена, выход 97% (в расчете на прореагировавший о-дихлорбензол). [c.194]

Реакционную массу подщелачивают 10—15%-ным раствором едкого натра до pH 7,5—8, отгоняют с водяным паром дихлорбензол, а оставшийся раствор обрабатывают как было описано выше. [c.90]

В тех измерениях, когда требуется высокая точность, для дальнейшего улучшения работы спектрометра можно использовать вторую пару линий в спектре о-дихлорбензола. Для хорошо настроенного спектрометра минимум между сигналами в данном случае опускается до базисной линии (рис. 1П. 6, г). Таким образом, чем выше разрешение спектрометра, тем меньше разность частот двух резонансных сигналов, которые могут быть записаны раздельно, т. е. разрешены. [c.71]

Пример 11.6. Чувствительность детектора хроматографа к орто-, мета- и пара-дихлорбензолу практически одинакова. Оцените массовую долю (в процентах) каждого из них в смеси, если высота пика равна соответственно 70, 95 и 30 мм, а ширина пика на половине высоты равна 12, 15 и 17 мм. Форма пиков близка к кривой нормального распределения. [c.163]

Дихлорбензол пара, -дихлорбензол, 1,4-дихлорбензол, gH.i l2,—мелкокристаллический препарат белого, розового или буроватого цвета. Вводе не растворяется. В горячей воде при температуре выше 53° плавится и образует прозрачный плав. Получают из полихлоридов бензола путем кристаллизации при пониженной температуре, полихлориды бензола—хлорированием бензола. [c.256]

Дихлорбензол пара, С6Н4С12—кристаллический продукт белого с розовым или желтым оттенком цвета, с сильным характерным эфирным запахом. Плавится в горячей воде при 53°, давая прозрачный бесцветный плав. Получают из полихлоридов, образующихся при хлорировании бензола путем кристаллизации при низких температурах. [c.199]

Хлорирование бензола. Монохлорбензол, о- и /г-дихлорбензолы, гексахлорцйклогексан. Хлорирование бензола в ядро можно осуществить в парах при 400 °С или в жидкой фазе при 40 °С в присутствии железа или алюминия. Для первого случая на рис. 104 представлена зависимость выхода моно- и дихлорбензолов в продуктах реакции от количества прореагировавшего бензола. Очевидно, с увеличением конверсии возрастает и выход дихлорбензола при [c.286]

Несмотря на наличие эвтектической точ1си, в принципе возможно разделение смеси компонентов в одноступенчатом кристаллизаторе, однако выход и состав продукта будут ограничены параметрами эвтектической смеси. Различие в скоростях конденсации компонентов позволяет путем подбора соответствующей температуры выделить практически чистый компонент. С этой целью смесь эвтектического состава подают в кристаллизатор плавления, через который проходит с постоянной скоростью газ-носитель. С выхода кристаллизатора газ-носитель с парами смеси поступает в конденсатор, где происходит конденсация в соответствии с условиями фазового равновесия. Для смеси нафталин - дихлорбензол таким путем удалось получить дихлорбен-зол концентрацией 99% на лабораторной установке (в эвтектической точке содержание дихлорбензола составляло 60,8%). [c.25]

Дихлорбензолы СбН4С1г, побочно образуюнщеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40% орто-, 55% пара-и 5% йга-изомера. Из нее кристаллизацией выделяют л-дихлор-бензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации и является техническим о-дихлорбензолом, применяемы в качестве растворителя. [c.137]

Хлорбензол и пара-дихлорбензол полу чают хлорнроваш1ем бензола в присутствии РеС1,. Реакция протекает по механизму электрофильного замещения с промежуточным образованием л- и ст-комплек-сов. [c.81]

Второй атом хлора вступает в молекулу преимущественно в пара-положение к первому атому наряду с этим оира )уется довольно большое количество о-дихлорбензола н очень мало К ета-соед1гнения. [c.516]

К смеси из 1630 г (12,25 моля) хлористого алюминия и 2570 г (17,5 моля) 1,4-дихлорбензола при 70° приливают при перемешивании в течение 20 мин. 480 2 (6,13 моля) хлористого ацетила 1,4-дихлорбензол предварительно высушивают перегонкой при атмосферном давлении. После прибавления хлористого ацетила температуру реакционной смеси повышают до 100° и нагревают, не прекращая перемешивания, еще 3 часа или до тех пор, пока выделение хлористого водорода станет слабым. Реакционную смесь охлаждают до 75°, медленно выливают при перемешивании на 20 кг льда, к которому прибавлено 3 л концентрированной соляной кислоты, и оставляют на ночь. Затем органический слой растворяют в 3 л четыреххлорисгого углерода и раствор несколько раз промывают холодной водой. Влажный четыреххлористый углерод и избыток 1,4-дихлорбензола (9,5 моля) отгоняют при атмосферном давлении перегонку ведут до тех пор, пока температура паров не повысится до 175°. Дают остатку остыть до 100° и перегоняют в вакууме, применяя колонку 2 X 20 см с насадкой из спиралей. Получают 772 г 2,5-дихлорацетофенона с т. кип. 106° (5 мм)-, 1,5600 выход составляет 67% от теорет. [176], [c.141]

Бенто н-34. Глина — продукт замещения катионов природной монтморил-лонитовой глины ионами диметилдиоктадециламмония. Этот продукт смешивают с любым эфиром фталевой кислоты либо с силиконовым маслом и в таком виде наносят на твердый носитель. Применяется для разделения изомеров ксилола, этилбензола, диэтилбензола, дихлорбензола и др. Не удерживает пара-изомеры так как они элюируются раньше мета- и орто-изомеров. [c.283]

В колбу вместимостью 2 л с мешалкой помещают 35 г Л -метилформанн-лида, 35 г оксохлорида фосфора, 200 мл о-дихлорбензола и 22,5 г антрацена. Смесь нагревают при перемешивании до 90 °С и выдерживают при этой температуре I ч, затем охлаждают, разбавляют ледяной водой, нейтрализуют ацетатом натрия и быстро отгоняют с паром растворитель и Л/-метиланилин. Осадок отфильтровывают. Каково его строение [c.139]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

Дихлорирование бензола в присутствии хлористого алюминия приводит к преимущественному образованию твердого я-дихлор-бензола, исполь зуемого как средство против моли. Наряду с пара-изо-мером образуется в количестве - 30% жидкий орто-изомер, который применяется в качестве растворителя для специальных целей, чему не мешает присутствие в нем небольших примесей мета- и пара-изомеров. Выход о-дихлорбензола повышается при использовании в качестве катализатора хлорного железа. Дальнейшее хлорирование приводит главным образом к образованию 1,2,4-трихлорбеизола, который получается также при обработке стереоизомерных гексахлорциклогексанов щелочью. [c.322]

II 22,5 г (0,13 моля) антрацена (примечание 1). Смесь нагревают в течение 20 мин. при перемешивании на паровой бане до 90—95° за это время антрацен раетворяется е образованием темнокраеиого раствора и начинает выделяться хлористый водород (примечание 2). Нагревание продолжают в течение 1 часа (примечание 3), после чего к охлажденной смеси прибавляют раствор 140 г кристаллического уксуснокислого натрия в 250 мл воды (примечание 4) и быстро (в течение 15—20 мин.) отгоняют с водным паром о-дихлорбензол и большую часть метиланилина. Оставшееся красноватое масло при охлаждении затвердевает. Твердый остаток разбивают [c.75]

СНгСРз используется обозначение А3Х2, указывающее на значительное различие химических сдвигов протонов и ядер фтора. Магнитно неэквивалентные ядра, такие, например, как два протона и два фтора в 1,1-дифторэтилене (разд. 2.3.1 гл. II) или две пары протонов в 1,2-дихлорбензоле, обозначаются с помощью верхних штриховых индексов. Эти две спиновые системы обозначаются как АА ХХ и АА ВВ соответственно. При этом последовательность резонансных частот в направлении возрастания напряженности магнитного поля должна по возможности соответствовать последовательности букв алфавита. [c.143]

Синтез линейного полиуретана в смеси растворителей (хлорбензола и дихлорбензола) проводят следующим образом. Раствор бутиленгликоля нафевают до 60°С, после чего постепенно добааляют эквимольное количество гексаметилендиизоцианата и нафевают реакционную смесь до кипения, Затем смесь выдерживают в течение 4...5 ч при температуре кипения, при этом образовавшийся полимер выпадает в осадок в виде порошка или хлопьев. Его отфильтровывают, обрабатывают острым паром для удаления остатков растворителей и высушивают в вакууме при 65°С. [c.92]

Образование полиуретанов может проходить в массе, но обычно реакция проводится в среде растворителей— хлорбензола и дихлорбензола, что дает более однородный продукт. Вначале приготовляют хлорбензольный раствор 1,4-бутандиола и гексаме-тилендиизоцианата в мольном соотношении I Ь Раствор кипятят в стальном реакторе с обратным холодильником, и образующийся полимер выпадает из раствора в виде мелкого бесцветного порошка или хлопьев.. Полимер отделяют фильтрованием, растворитель отгоняют с водяным паром и полимер высушивают в ва-, куум-сушилке. [c.237]

Токсикология. Согласно данным Кирка и Осмера [1042], основное неудобство при работе с п-дихлорбензолом состоит в неприятном и болезненном действии его паров на глаза. Для большинства людей оно становится заметным при концентрации 0,008%. Некоторые исследователи считают, что концентрация, равная 0,0075%, является максимально допустимой. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология