Бериллий определение в минералах и породах

Определение остаточной кремнекислоты (и бария) в соединенных осадках. Вследствие крайней трудности прямого определения окиси алюминия в смеси окислов при рассматриваемых условиях ее обычно определяют по разности. Для этого вычитают из массы осадка, полученного при осаждении аммиаком, ацетатом натрия или аммиаком и персульфатом аммония, сумму масс всех других окислов, содержащихся в этом осадке. Из последних в данной навеске пробы определяют только окись железа (представляющую все железо анализируемой породы или минерала), двуокись титана, незначительное количество кремнекислоты, которое осталось в растворе после выделения ее методом, подробно описанным на стр. 940, и в редких случаях незначительное количество бария. Окиси фосфора, ванадия, хрома, редкоземельных металлов, циркония, титана (при желании), а иногда и марганца, лучше определять из отдельных навесок пробы, иногда больших, чем те, которые обычно берут для определения главных компонентов (см. главы о соответствующих элементах). То же можно сказать и о бериллии, уране, галлии и индии, если эти элементы присутствуют в исследуемом веществе. Вследствие их редкости и малых количеств, в которых они могут встретиться, на них обычно не обращают внимания, хотя, без сомнения, эти элементы могут содержаться в некоторых породах, в особенности в сильно кремнеземистых, типа гранита. [c.954]

Наконец, можно принять, что бериллий не замещает никаких катионов в силикатных минералах, а кристаллизуется в виде самостоятельного бериллиевого минерала, особенно при поздней дифференциации, при которой отмечается его накопление. Малая концентрация бериллия в расплаве, вероятно, должна затруднять образование самостоятельного бериллиевого минерала, растворимость которого также крайне незначительна. Присутствие сколько-нибудь заметных количеств бериллия в жидких включениях невозможно. При этом в некоторых породах определенные акцессорные минералы, например ортит, могут захватывать некоторое количество бериллия. [c.17]

Вероятно, одновременно и из окиси алюминия получается его сульфат. Для обработки минерала можно пользоваться в качестве реактива вместо серной кислоты 20%-ным раствором сульфата или бисульфата натрия. Согласно данным авторов, образующийся светосостав (Ве304-Си) люминесцирует в катодной трубке ярким зеленым светом, резко выделяющим его на фоне сопутствуюшцх пород. Для количественных определений авторы применяют ту же методику подсчета люминесцирующих зерен, какая описана выше для количественного определения вольфрамита таким же способом они находят содержание берилла в пробе. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология