фиг обработки глинистых минералов

Весьма распространенным, особенно в технике, методом регулирования свойств глинистых паст является механическая обработка. В результате такой обработки в объеме изделий образуется анизотропная структура, особенности строения которой должны соответствовать заданным технологическим параметрам. Минерал палыгорскит, имеющий волокнистое или игольчатое строение кристаллов, представляет особый интерес для изучения влияния ориентации частиц на изменение структурно-механических свойств его водных паст [1]. [c.174]

Руды, содержащие ценные металлы, редко встречаются в виде сплошных образований. Большей частью они находятся в природе в виде сравнительно небольших частиц, вкрапленных в кварцевых, глинистых и других малоценных горных породах. Ценность всего этого конгломерата зависит от относительного содержания в нем металла. Из достаточно богатых руд выплавка металла может производиться непосредственно. Но большинство руд до плавки требует отделения пустой породы от полезного минерала. Этот процесс обогащения руд может быть осуществлен различными способами. Если отделяемый минерал состоит из крупных кусков, то последние могут быть отобраны вручную или при помощи различных механических приспособлений для механического обогащения руд — сит, гидравлических классификаторов, концентраторор, магнитных сепараторов и т. д. Однако в последние годы наиболее широкое развитие получил флотационный метод обогащения, сильно удешевляющий обработку многих руд и позволяющий использовать такие рудные месторождения, которые вообще было бы экономически невыгодно эксплуатировать, если бы для этой цели нельзя было применять метод флотации. [c.489]

Характер кривых ДТА (рис. 3), уменьшение емкости катионного обмена (табл. 2), изменение структурно-механических свойств свидетельствует о том, что процесс повышения степени окристаллизованности глинистого минерала при таких условиях протекает более интенсивно. Аналогичные результаты были получены при исследовании процессов старения силика-гидрогелей в растворах солей [5]. Во всех случаях обработки растворами солей авторы наблюдали увеличение скорости гидротермального старения геля по сравнению со старением в воде. [c.137]

Установлено более активное действие растворов хлористых солей на происходящие при гидротермальной обработке глинистого минерала процессы. [c.224]

В настояш ее время общепринятым является кислотная активация бентонитов с применением преимущественно серной кислоты. Многолетний опыт работы с бентонитами разнотипных месторождений СССР показывает, что оптимальные условия активации зависят не только от степени окристаллизованности ведущего глинистого минерала бентонитов — монтмориллонита, генетических условий образования и их физико-химических свойств, но также от целевого назначения готовой продукции. Ориентировочно оптимальными условиями сернокислотной активации можно принять предварительную термическую обработку бентонита при температуре 200° С, концентрацию кислоты 10—20% при ее расходе около 60%, отношение твердой фазы к жидкой от 1 3 до 1 5, продолжительность процесса 2—4 часа, отмывку и помол готового продукта в зависимости от его целевого назначения [1, 2]. [c.89]

Что касается гидрогенных глинистых минералов, которые образуются при обработке аммониевой глины раствором аммония или уксуснокислого кальция (pH 7 и 5), то для них характерна большая разница в силе связи ионов водорода у слюд это свойство в любом случае значительно больше, чем у монтмориллонита, а у монтмориллонита оно больше, чем у каолинита Величина pH для суспензий из гидрогенных глинистых минералов отвечает следующим соотношениям у каолинита pH равно 3,09, у монтмориллонита — 3,22 и у мусковита — 4,31 (гидрогенный минерал соответствует 1 мэкв. Н в 10 см воды). [c.680]

Второй основной класс минералов угля — сульфиды — состоит, как уже было сказано, главным образом из сульфидов железа реЗг пирита и марказита. Различие между ними заключается в том, что пирит кристаллизуется в виде кубических кристаллов, а марказит — в виде ромбических кристаллов. Визуальным путем эти разновидности по строению кристаллов трудно различимы, лучше их отличать по цвету марказит имеет всегда золотистый цвет, тогда как пирит, хотя иногда тоже имеет такой же цвет, но часто меняет его на более серый и серебристый. Идентификация этих минералов практического значения не имеет. Встречается пирит (так мы в дальнейшем будем именовать оба минерала в совокупности) в угле в самых разнообразных формах — от микроскопических зерен до крупных желваков. Иногда крупные включения пирита заполняют трещины и пустоты в пластах угля в виде жил, а также окаменелостей, пропитанных пиритом. Как и в глинистом веществе, пирит может быть настолько тесно связан с угольным веществом, что становится невозможным применение обычных методов обогащения угля для его удаления. Однако в ряде случаев, особенно при наличии крупных включений пирита, содержание его может быть значительно снижено с помощью обычных методов обогащения, включая и ручную породоотборку. При некоторой дополнительной обработке, освобождающей выделенный пирит от угольного вещества, он может быть использован (взамен колчедана) для производства серной кислоты. [c.191]

При повышении температуры обработки до 250° С происходит агрегирование гидрослюды, уменьшение ее гидрофильности, удельной поверхности (также без изменения кристаллической структуры глинистого минерала) и образование более рыхлого, менее упакованного пространственного каркаса при взаимодей-СТВИ1Гс-ведной средой. Возникающая коагуляционная структура характеризуется в результате таких изменений уменьщением структурно-механических констант, прочности, коэффициента устойчивости и некоторой потерей антифильтрационных свойств. [c.203]

Изотермы сорбции паров бензола и н.гексана на палыгорските приведены на рис. 3 и 4. В случае сорбции бензола на палыгорските необходимо отметить, что максимальной адсорбцией в области малых заполнений сорбционного объема обладает минерал, прогретый в вакууме при 120° С. Для сорбции паров н.гексана необратимый гистерезис наблюдается для всех температур откачки палыгорскита, кроме 20° С, при этом величина необратимой сорбции уменьшается по мере повышения термической обработки. При сорбции бензола гистерезис носит обратимый и необратимый характер. Такой ход изотерм бензола и н.гексана на палыгорските, очевидно, можно объяснить тем, что палыгорскит, согласно термограмме, испытывает фазовый переход при 95° С и теряет воду с повышением температуры откачки. Таким образом, весь процесс сорбции паров бензола и н.гексана на изученных природных глинистых минералах зависит от их термической обработки, т. е. от количества и фазового [c.142]

Рассчитаны термодинамические характеристики адсорбции паров бензола и н.гексана на глинистых минералах, позволяющие судить о подвижности в сорбционном объеме монтмориллонита и палыгорскита паров этих соединений в зависимости от структуры минерала, термической обработки и величины заполнения сорбционного объема. [c.230]

Щелочная обработка глинистых минералов также вызывает значительное изменение их гидрофильности. В нормальных условиях добавление извести в водной среде к черкасскому налыгор-скиту, Пыжевскому монтмориллониту и глуховецкому каолиниту приводит к поглощению Са(0Н)2 глинистыми минералами [20]. Рентгеновский анализ показывает (рис. 9), что по мере увеличения количества СаО при определенной для каждого минерала величине добавки наблюдается понижение интенсивности линий соответствующих минералов и одновременное появление и увеличение интенсивности линий Са (ОН) (4,90 3,10 2,62 1,92 1,79 1,69 1,48 A). Данные анализа свидетельствуют о наибольшем поглощении извести палыгорскитом (рис. 9, / ) и наименьшим — каолинитом (рис. 9, III). [c.75]

Щелочная обработка глинистых минералов такн е вызывает значительное изменение их гидрофильности. В нормальных условиях добавление извести в водной среде к черкасскому палыгор-скиту, Пыжевскому монтмориллониту и глуховецкому каолиниту приводит к поглощению Са(0Н)2 глинистыми минералами [20]. Рентгеновский анализ показывает (рис. 9), что по мере увеличения количества СаО при определенной для каждого минерала величине добавки наблюдается понижение интенсивности линий соответствующих минералов и одновременное появление и увеличение интенсивности линий Са (ОН)а (4,90 [c.75]

Изучение адсорбции, например, на глинах, обладающих большой поверхностью, усложняется многими факторами, которые сильно сказываются на величинах сорбционной емкости. К ним следует отнести способность некоторых глинистых минералов увеличивать параметр вдоль оси С, т. е. изменять структуру в процессе сорбции эффект ультрапористости у структур, состоящих из высокодисперсных глинистых частичек, который ограничивает проникновение вещества с молекулами, превышающими размеры тонких пор, к участкам внутренней поверхности насыщение глин разными обменными ионами, вследствие чего они обладают неодинаковыми адсорбционными свойствами влияние кислотной обработки, термического воздействия, электродиализа, диспергирования и др. Поэтому, прежде чем изучать явление адсорбции на глинах, необходимо подробно исследовать структуру данного материала адсорбционными методами, что позволит учесть структурные и кристаллохимические особенности дисперсного минерала и исключить те случайные помехи , которые встречаются в процессе сорбции. [c.123]

Изучение анионного обмена затруднено эффектами pH, ступенчатой диссоциации, разрушения структуры минерала, образования нерастворимых или труднорастворимых соединений с элементами, входящими в состав решетки, или примесями. Даже лучшие методы измерения анионной емкости путем обработки фтористым аммонием не позволяют разграничивать адсорбционные процессы и разложение глинистого вещества с образованием в конечном счете (NHJgAlFe и аморфного SiOa. При интенсивной обработке галлуазита раствором" фтористого аммония может быть получена кажущаяся величина емкости обмена — 1150 мг-экв/100 г [51]. Поэтому анионная емкость не меньше, чем катионная, является сугубо условной величиной. [c.65]

Фиксация калия и других катионов, например аммония, в грунтах с глинистыми минералами исследовалась Иоффе и Левиным" и была рассмотрена в ряде статей в то же время названные авторы изучали освобождение закрепленных катионов калия из адсорбента. Сколько-нибудь значительное количество фиксированного калия не выщелачивалось даже при продолжительной обработке горячей 0,05—0,5 нормальной соляной кислотой но при более высоких концентрациях кислоты выщелачивание становилось очень интенсивным. Поэтому вероятно, что в последней реакции вещество минерала частично разрушалось. Однако фиксированный калий возможно восстановить последующей реакцией этих продуктов разложения с растворами солей калия. Электродиализированный серицит ведет себя подобно глинистым адсорбентам — калий легко фиксируется на нем. С другой стороны, водородный бентонит не может фиксировать ионы бария и кальция. Калий и в меньшей мере аммоний фиксируются бенто- [c.328]

В 50—60-х годах в Институте общей и неорганической химии АН Украинской ССР под руководством Ф. Д. Овчаренко (С. Ф. Быков, А. И. Растрененко, Н. В. Вдовенко, А. А. Панасевич, И. И. Марцин, Ю. И. Тарасович и др.) Была установлена связь между строением дисперсионных минералов и их адсорбционной способностью и определены пути регулирования многих ценных для практики свойств. Выявлено значительное влияние природы обменных катионов на адсорбционные свойства глин. Методами сорбции и ИК-спектроскопии установлена природа связи воды на глинистых минералах различной структуры. Установлено образование поверхностных аквакомплексов в случае сорбции воды, обнаружена высокая подвижность воды на поверхности дисперсных минералов. Разработаны методы повышения адсорбционной способности глин. Показано, что воздействия на структуру минералов кислотной активацией, гидротермальной обработкой и ультразвуковыми колебаниями приводят к глубоким изменениям лиофильных, структурно-сорбционных и структурно-механических свойств. В отдельных случаях наблюдалось превращение одного минерала в другой (палыгорскит в монтмориллонит). Изучен механизм модифицирования и разработаны оптимальные условия получения высокоэффективных сорбентов на основе глинистых минералов. [c.275]

Различные глины являются подходящим сырьем для выщелачивания алюминия. Глины широко распространены, дешевы, некоторые типы глин содержат отиоситепьно высокие концентрации алюминия. Устойчивость различных типов глин к биодеградации Арьирует. В общем, диоктаэдриче-ские глинистые минералы (каолинит, галлуазит, иллит, монтмориллонит и др.) более устойчивы, чем триоктаэдрические глинистые минералы (вермикулит, серпентинит, хризолит и др.) Промежуточное положение между указанными группами глинистых минералов занимают хлориты. Устойчивость глинистых минералов к биодеградации понижается после термообработки глин при 600 -650°С в течение 1-2 часов [19]. Эта обработка приводит к аморфизации минералов вследствие отделения воды, входящей в состав кристаллической структуры минерала. Термообработка интенсифицирует вьшос алюминия и, одновременно, ингибирует выщелачивание железа. Последнее очень важно, т. к. железо мешает последующему выделению алюминия из продуктивного раствора. [c.338]

Бентонитовые глины могут быть активными сорбентами по отношению к ионам цветных металлов. В институте Казмеханобр была определена сорбционная емкость некоторых глинистых материалов по ионам кальция, кадмия, цинка и меди, которая составила 25-40 мг/дм для каждого иона емкость вермикулита достигает 60 мг/дм Дпя очистки растворов от ионов цветных металлов при их концентрации до 50 мг/дм расход природных глинистых материалов составляет не менее 20 г/дм очищаемого раствора. Очищаемые сточные воды, смешанные с природными глинами, отстаиваются очень медленно. Существуют методы улучшения коагулирующих и сорбционных свойств природных глин, В частности их химическая активация. Например, воздействие серной кислоты на бентонитовую глину приводит к разрушению кристаллической решетки минерала, в связи, с чем очищаемые сточные воды осветляются быстро. Основной причиной повышения сорбционной способности бентонитовых глин, обработанных минеральными кислотами и щелочами, является частичное растворение полуторных оксидов и оксидов металлов в процессе аетивации, что приводит к значительному изменению пористой структуры глинистых минералов. Для агсгивации природных сорбентов может быть использована их термическая обработка. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология