Минералы определение бериллия

Определение остаточной кремнекислоты (и бария) в соединенных осадках. Вследствие крайней трудности прямого определения окиси алюминия в смеси окислов при рассматриваемых условиях ее обычно определяют по разности. Для этого вычитают из массы осадка, полученного при осаждении аммиаком, ацетатом натрия или аммиаком и персульфатом аммония, сумму масс всех других окислов, содержащихся в этом осадке. Из последних в данной навеске пробы определяют только окись железа (представляющую все железо анализируемой породы или минерала), двуокись титана, незначительное количество кремнекислоты, которое осталось в растворе после выделения ее методом, подробно описанным на стр. 940, и в редких случаях незначительное количество бария. Окиси фосфора, ванадия, хрома, редкоземельных металлов, циркония, титана (при желании), а иногда и марганца, лучше определять из отдельных навесок пробы, иногда больших, чем те, которые обычно берут для определения главных компонентов (см. главы о соответствующих элементах). То же можно сказать и о бериллии, уране, галлии и индии, если эти элементы присутствуют в исследуемом веществе. Вследствие их редкости и малых количеств, в которых они могут встретиться, на них обычно не обращают внимания, хотя, без сомнения, эти элементы могут содержаться в некоторых породах, в особенности в сильно кремнеземистых, типа гранита. [c.954]

Люминесцентный метод рекомендуется для определения минерала берилла подобно обнаружению шеелита. В отличие от шеелита берилл обычно не люминесцирует в ультрафиолетовых лучах, и чтобы вызвать эту люминесценцию, необходимо предварительно обработать материал сульфатом натрия с добавкой медного купороса, активирующего люминесцентные свойства берилла, и прокалить образец в течение 15—20 мин. при 600—700° С. После такой обработки берилл люминесцирует в ультрафиолетовых лучах зеленоватым светом. Этот метод имеет значение главным образом для минералогического анализа, где он дает возможность легко отличать мало заметные частицы берилла от соответствующих минералов [1201]. [c.452]

Наконец, можно принять, что бериллий не замещает никаких катионов в силикатных минералах, а кристаллизуется в виде самостоятельного бериллиевого минерала, особенно при поздней дифференциации, при которой отмечается его накопление. Малая концентрация бериллия в расплаве, вероятно, должна затруднять образование самостоятельного бериллиевого минерала, растворимость которого также крайне незначительна. Присутствие сколько-нибудь заметных количеств бериллия в жидких включениях невозможно. При этом в некоторых породах определенные акцессорные минералы, например ортит, могут захватывать некоторое количество бериллия. [c.17]

При определении удельного веса неизвестного минерала очень маленький кусочек чистого испытуемого минерала, подозреваемого на берилл или кварц, опускают в трубку и замечают место его остановки в диффузионном слое бромоформа и бензола. Если это кварц, то он остановится на том же уровне, что и кварцевый индикатор (эталон). Если же это берилл, то он опустится глубже и займет место рядом с уже определенным кусочком берилла. Автор нашел, что при тщательном выполнении это определение дает вполне удовлетворительные результаты, и отметил таюте, что кристаллы зеленого берилла из пегматитов Майами обладают меньшим удельным весом, чем массивные белые или розовые разновидности из других районов страны. При этом розовая разновидность, как правило, имеет наибольший удельный вес. Во всех случаях розовый берилл останавливается в столбе жидкости на более низком уровне, чем другие разновидности. [c.78]

В тех же самых гидротермальных жилах, где был обнаружен миларит, был найден еще один листоватый цеолитоподобный минерал, который по данным спектрально-аналитического, химического и оптического исследований также был определен как редкий силикат бериллия—бавенит, который для Тюрингии, а в то время и для Германии, являлся новым. В пегматитах он, как позднее образование, имеет большей частью форму маленьких квадратных табличек, а в гидротермальных жилах встречается частично в виде листоватых, частично в виде волокнистых выделений. Последние собраны в пучки, которые вновь крестообразно сращены друг с другом. [c.100]

Минерал разлагают ио методу Лоуренса Смита. Чистую сумму хлоридов щелочных металлов взвешивают и цезий осаждают платинохлористоводородной кислотой. Полученный осадок состоит почти из чистой соли цезия. Его можно подвергнуть дробной кристаллизации из горячей воды (см. разд. III, В, I) и таким образом отделить от небольших количеств калия. При определении рубидия и цезия методом фотометрии пламени разложение проб обычно ведут смесью плавиковой и серной кислот [12, 17]. В тех случаях, когда минералы не разлагаются кислотами (бериллы, сподумены, турмалины), вскрытие проб производится по методу Лоуренса Смита [17]. Доп. ред.) [c.58]

В последние годы для определения бериллия предложен ряд новых методов, основанных на осаждении и взвешивании бериллия в виде соединений с высоким молекулярным весом с различными органическими осади-телями 8-оксихинальдином [16], р-окси-а-нафтойным альдегидом [17, 18], диметилгександионом [19, 20], а также осаждение бериллия в виде двойной соли с кобальтом [21, 22] Фактор пересчета на бериллий во всех случаях значительно более выгоден, чем при работе с фосфатом, так при нспользовании диметилгександиона он равен 0,03096, а в случае р-окси-а-нафтойного альдегида — 0,02565. Благодаря кристаллической структуре осадков, а также использованию маскирующего действия комплексона при отделении бериллия от сопутствующих элементов в ходе анализа минера-.IOB и сплавов достаточно однократного осаждения. Недостатками метода является необходимость строгой дозировки осадителя или проведения работы в водно-спиртовой среде. [c.80]

Переходя к вопросу об определении бериллия в природных материалах, прежде всего следует остановиться на способах их разложения. Поскольку бериллий чаще всего встречается в природе в виде минерала берилла, труд-норазлагаемого кислотами, для вскрытия бериллийсодержащих материалов обычно прибегают к сплавлению с си. гьнодействующими плавнями. Применяемые на практике методы можно разделить па две группы. [c.83]

Поллуцит — единственный минерал, в котором цезий находится в значительном количестве. В течение ряда лет он был объектом многочисленных исследований. Впервые этот минерал был найден в 1846 г. в миаролитовых пустотах среди гранитов на о. Эльба (Италия) и первоначально назывался поллуксом. Произведя анализ редкого минерала, К. Платтнер [178] обнаружил, что найденные им составляющие компоненты в сумме составили лишь 92,75% от массы образца. Проверка не обнаружила никакой ошибки. В 1864 г. после открытия цезия Ф. Пизани [179] повторил анализ поллуцита и установил, что весь калий и часть натрия, определенные К- Платтнером, следует считать цезием, присутствие которого и послужило в свое время причиной недостатка 7,25% в балансе анализа. В 1891 г. поллуцит был найден в Геброне (США) в ассоциации с кварцем и цезийсодержащим бериллом [180] последовали новые анализы образцов поллуцита. [c.213]

Вероятно, одновременно и из окиси алюминия получается его сульфат. Для обработки минерала можно пользоваться в качестве реактива вместо серной кислоты 20%-ным раствором сульфата или бисульфата натрия. Согласно данным авторов, образующийся светосостав (Ве304-Си) люминесцирует в катодной трубке ярким зеленым светом, резко выделяющим его на фоне сопутствуюшцх пород. Для количественных определений авторы применяют ту же методику подсчета люминесцирующих зерен, какая описана выше для количественного определения вольфрамита таким же способом они находят содержание берилла в пробе. [c.288]

Церрусит и висмутит. При разработке полевого шпата и берилла в долине к западу от Дхай Дин Ка Джхонпра в Аджмире были найдены кристаллы тяжелого белого минерала й небольшие неправильные выделения розового порошковидного минерала. Белый минерал оказался церру-ситом, а] розовый—висмутитом. Более поздние определения, основанные на данных анализа розового порошка, сделанных в лаборатории Геологической службы Индии, следующие (%) [c.65]

Колумбит-танталит встречается довольно часто в конкрециях и находится в прорастании с бериллом, полевым пшатом, кварцем и цирконом. Конкреции сложены рядом листовидных кристаллов колумбита-танталита, растущих из небольшой центральной массы того же минерала. Листочки начинаются от широкого основания, затем расщепляются и переходят в тонкие пластинки. Там, где пластинки хорошо обнажены, не слишком тонки и хорошо различаются, ясно видно, что они оканчиваются изогнутыми кристаллическими гранями. Типпер [17] отмечал такое же искривление кристаллов колумбита из Пичхли в Бихаре. Средний (из 9 определений) удельный вес этого минерала составлял 5,4, что указывает на то, что он представляет собой почти чистый колумбит. [c.67]

Пространство между тонкими пластинками колумбита-танталита в большинстве случаев заполнено розоватым полевым шпатом, главная плоскость спайности которого располагается перпендикулярно пластинкам. В некоторых случаях молгно увидеть бледноянтарный берилл, заполняющий промежутки с таким же расположением спайности, как и у полевого шпата. Иногда берилл развит вблизи ядра конкреции, однако измененный до бледно-розового полевой шпат заходит дальше. Заполнение кварцем промежутков между пластинками также обычно, причем отсутствие у кварца спайности затрудняет определение его ориентировки. Вероятно, он также растет перпендикулярно тонким пластинкам. Там, где присутствует много кварца, конкреции не развивают листовидных пластинок, как в случае с полевым шпатом и бериллом, и такие зарождающиеся пластинки колумбита-танталита оканчиваются довольно толстыми и тупыми кристаллическими гранями. Мусковит также находится в прорастании с пластинками колумбита-танталита. Спайность мусковита ориентирована параллельно пластинкам в отличие от перпендикулярной ориентировки, которая имеет место с другими минералами. Там, где выполняющим минералом является полевой шпат, вторичный рост колумбита-танталита приводил к развитию тонких пластинок этого минерала по плоскости спайности полевого шпата, перпендикулярно к плоскости первичных пластинок. Там, где присутствует кварц, это вторичное развитие по плоскостям спайности может не иметь места. Вместо этого иногда видны многочисленные мельчайшие, отчасти округлые, кристаллы, колумбита-танталита, разбросанные по всему кварцу. [c.67]

Для определения берется узкая, запаянная с одного конца стеклянная трубка диаметром около 13 мм или немного меньше и длиной от 50 до 75 мль. В трубку до /з или ее высоты наливают бромоформ, а затем в нее опускают маленькие кусочки чистого кварца и берилла (размером около 3x3 мм). Так как максимальный удельный вес бромоформа равен 2,90, то оба минерала будут плавать на поверхности жидкости. [c.78]

Летом 1953 г. был найден еще один бериллиевый минерал, который по данным спектрографического и гониометрического исследований был определен как бертрандит. Кристаллы, частично совершенно прозрачные, частично просвечивающие, длиной до 5 мм и толщиной до 3 мм сидят в неправильных интерстициях в белом мелкозернистом аплите совместно с кварцем, полевым шпатом, апатитом, цинковой обманкой и флюоритом. Однако наличие берилла до сих пор не установлено. [c.100]

В зональных пегматитах берилл в большей концентрации присутствует обычно в определенных зонах. В таких пегматитах распределение минерала в пределах зональной структуры должно быть проанализировано, и определение оценки перспектив месторождения зависит от тщательности структурного анализа. В этой статье, согласно классификации пегматитовых структур, разработанной сотрудниками Геологической службы, самая внешняя зона пегмат нта названа краевой зоной, следующая за ней зона является боковой, а самая внутренняя зона—ядром. Любые зоны, присутствующие между ядром и боковой зоной, называются промежуточными зонами. [c.133]

Немецкий химик. Р. во Фрейберге. Учился (1857—1859) во Фрайбергской горной акад. и Лейпцигском ун-те (докт. философии, 1864). С 1859 работал на хим. з-дах. В 1873—1902 проф. Фрейбаргской горной акад. (в 1896—1899 ректор). Осн. работы посвящены неорг. и аналит. химии. Разработал способ определения гидроксида натрия в присутствии карбонатов щел. металлов, При исследовании минерала аргиродита обнаружил (1886) новый элем., который назвал германием (существование этого элем.— эка-силиция — было предсказано в 1870 Д. И. Менделеевым). Разработал (1875) пром. способ получения серного ангидрида (оксида серы VI) нагреванием смеси сернистого газа (оксида серы IV) и кислорода в присутствии платинированного асбеста, чем было положено начало контактному способу произ-ва серной к-ты. Получил (1891) гидриды бериллия, магния, кальция, бария, церия, циркония и тория восстановлением их кислородных соед. магнием в атмосфере водорода. Предложил (1899) электрод в виде свернутой в цилиндр сетки. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология