Фикоцианобилин

Еще один класс вспомогательных пигментов, распространенных менее широко, составляют тетрапирролы с открытой цепью [85] из-за структурного родства с пигментами желчи (рис. 14-14) их часто называют растительными желчными пигментами . Фикоцианины придают характерный цвет сине-зеленым водорослям. Они образуют группу конъюгированных белков (билипротеидов), содержащих в качестве связанного с ними пигмента фикоцианобилин (рис. 13-22). Подобным же образом красные фикоэритрины из КЬос1орЬу1а содержат связанный фикс- [c.44]

У фикоцианобилина пиррольные кольца соединены между собой метиновыми мостиками. I и IV пирролы имеют по одной карбонильной группе. Пиррольные кольца содержат следующие боковые радикалы четыре метильных (у i s ), винильную (у Сг), этильную (у С ) и два остатка пропио-новой кислоты (у С4 и С5). [c.73]

Фитохром имеет мол. вес 120 ООО, но может расщепляться про теолитическими ферментами на фоточувствительные фрагменты. Его хромофором оказался тетрапиррол с открытой цепью, родственный фикоцианобилину. Предполагаемая структура тетрапиррола представлена на рис. 13-22, истинная же структура и конформация этого хромофора неизвестны. Если изображенная на рисунке структура отвечает фитохрому, чувствительному к красному свету, то чувствительность К далекому красному свету может появляться в результате указанного ниже превращения [c.69]

У большинства водорослей функцию улавливания света выполняют аналоги фитохромов фикоэритробилин 6.74 и фикоцианобилин 6.75. В комплексе с белками эти пигменты образуют крупные ансамбли — фикобилисо-мы, участвующие в утилизации световой энергии. [c.445]

Хромофорная группа - фикобилин - это 4 пиррольных кольца, но не замкнутых — это развернутая цепь без металла. Фикобилин связан ковалентно с белком - глобулином. Молекулы фикобилипротеидов состоят из 2 нековалентно связанных субъединиц а и р, к каждой из которых ковалентно присоединены хромофорные группы фикоэрит-робилин и фикоцианобилин. [c.188]

Фикоцианобилин имеет сходную структуру с фикоэритробилином. Два первых цикла (I и II) идентичны и только в III и IV циклах есть не- [c.188]

Анализы Лемберга фикоцианобилинов делают вероятным, что это — производные тетрапиррола, сходные с порфиринами, хлоринами, форбинами и желчными пигментами. Строение спектров поглощения, например отсутствие резких полос в области 400—430 Мл, и химические свойства отвергй,ют порфинпую структуру я указывают на существование открытой цепи четырех пиррольных ядер, соединенных мостиками СНд—или СН—. [c.482]

Фикобилины считаются очень чувствительными к свету и кислороду. По Лембергу [117], пигменты, не содержащие белка, еще менее устойчивы, чем хромопротеиды. Свободный фикоэритробелин быстро окисляется до фикоцианобилина кислородом. Эксперименты указывают, что фикобилины mofj t действовать как сенсибилизаторы в фотосинтезе. [c.529]

Хромофорная группа аллофикоцианина пока точно не установлена. Она или близка, или идентична фикоцианобилину. Белковые носители несколько различаются по аминокислотному составу. [c.73]

Синезеленые водоросли (цианобактерии), красные морские водоросли и некоторые морские криптомонады помимо хлорофилла а и каротиноидов содержат пигменты фикобилины. Наиболее известные представители фикобилинов — фикоэритро-билины и фикоцианобилины. Первые преобладают у красных водорослей и определяют их цвет, вторые — у синезеленых. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология