Лемберг

Лемберг М. Д., Пневмоавтоматика, Госэнергоиздат, 1961, [c.277]

Первые данные о строении силикатов были получены с помощью химических методов. На основании исследований учеными из школ И. И. Лемберга и В. И. Вернадского удалось сделать важные выводы о строении силикатов и выявить связь между строением и реакционной способностью отдельных групп силикатов. В алюмосиликатах удалось установить наличие стойких комплексов, переходящих при химических превращениях без изменения от одного соединения к другому. Однако в изучении силикатов наибольшие успехи были достигнуты в результате применения рентгеноструктурного и электронографического анализов, а также электронной микроскопии. К настоящему времени можно считать установленным, что основным элементом пространственной группировки кристаллических силикатов является группа 8104 в форме тетраэдра, в которой каждый атом кремния связан с четырьмя атомами кислорода. Связи 51 — О, играющие главную роль в силикатах, можно считать ковалентными. Однако полярность таких связей значительна. Как в 5102, так и в силикатах атомы кислорода располагаются вокруг атома кремния в вершинах тетраэдра, используя свою вторую валентность большей частью или на связь с другим атомом кремния или на связь с атомом металла. В последнем случае атомы кислорода переходят в состояние однозарядных отрицательных ионов. [c.59]

Анальцим Каолин + силикат Ыа, 200—220 °С И. Лемберг [c.263]

Лемберг начал работать с кристаллическими безводными алюмосиликатами (полевой шпат, лейцит, нефелин), с цеолитами, содалитом, гаюином, канкринитом и скаполитами, а также с их сплавами в стеклообразном состоянии. Им исследовались также каолин, аллофан, гель глинозема и некоторые синтетические аморфные алюмосиликаты. Лемберг последовательно добивался, чтобы эти сырые материалы вступали в реакции с растворами солей при температурах 100 и 200°С он получал вещества с молекулярным составом типа [c.676]

Теоретические и экспериментальные исследования по равновесию ионного обмена на природных объектах [8—10, 17—40, 109—1321 касались в основном обмена ионов на почвах ж минералах. Не останавливаясь на ранних работах по ионному обмену на минералах, опубликованных еще в прошлом веке (работы Уэя, Лемберга и др.), рассмотрим ионный обмен на почвах. Особенности ионного обмена на почвах связаны с наличием органического поглощающего комплекса почв [41]. Однако термодинамика обычно рассматривает процессы ионного обмена независимо от механизма связы-вания ионов. Поэтому теоретические представления, касающиеся равновесия ионного обмена па почвах, могут быть распространены на ионный обмен в горных породах. [c.64]

Все этп определения показали, что концентрация красного пигмента выражена величиной того же порядка или даже ниже, чем концентрация хлорофилла. По Лембергу [126], хромофор составляет всего около 2% от веса хромопротеида. Таким образом, отношение масс хлорофилла и фикоэритрина, равное 1 1, соответствует молекулярному отношению около 50 1, считая, что молекулярные веса хромофоров одинаковы. [c.421]

С желчными пигментами Лемберг предложил для этих хромофоров название фикобилины. [c.482]

Хромопротеиды фикобилинов амфотерны, немного кислотны, но легко образуют эфиры. Они образуют комплексы с цинком и медью, но не содержат никакого металла в естественном состоянии. Малые количества кальция (0,25%) > найденные Лембергом [49] в их золе, вероятно, обусловлены адсорбированным сульфатом кальция магний и железо в них определенно отсутствуют. [c.482]

По Лембергу [51], хромопротеиды содержат около 2% пигмента и 98% белка. Это отвечает одной молекуле пигмента на две единицы белка Сведберга, т. е. на целый порядок ниже, чем найдено для гипотетического комплекса белок — хлорофилл (глава XIV). [c.484]

Принимая, по оценке Лемберга, что в хромопротеиде содержится 2% пигмента (молекулярный вес хромофора 636, что соответствует 1 молю пигмента в 3,2 10 г комплекса), можно перевести удель-НЫ коэффициенты экстинкции, данные Лембергом [144, 147) ц Свед [c.74]

Соединение с белками не ослабляет флуоресценции фикобилинов. Наоборот, согласно Лембергу [99], изолированные пигменты флуоресцируют менее сильно, чем хромопротеиды. [c.211]

Приведенные в табл. П, 1 значения максимумов поглощения и коэффициентов поглощения (в скобках) хорошо согласуются с соответствующими данными, полученными Лембергом [5] для диметилового эфира моноацетилдейтеропорфирина (полоса 2) и диметилового эфира диацетилдейтеропорфирина (полоса 4). [c.540]

Глаукобилин представляет особый интерес вследствие его близости к окрашенной части пигмента морских водорослей—фикоцианина или фикоциана, изученного Лембергом [159, 163].Он, вероятно, также близок к биливердину— зеленому пигменту желчи—и к утеровердину—зеленому пигменту, полученному из плаценты (последа) собаки [164]. Фишер показал, что зеленый и голубой пигменты, возможно, находятся в отношении кетоэнольной таутомерии, так как окисление сложного эфира энола останавливается на стадии образования зеленого вещества, в то время как свободные энолы дают при окислении характерную голубую окраску глаукобилина [155, 156, 162]. [c.257]

После многочисленных синтезов гидратов щелочных алюмосиликатов, осуществлявшихся главным образом Лембергом, Тугуттом и др., дальнейшие систематические экспериментальные исследования оказались возможными благодаря современным гидротермальным методам. Грунер получил нефелин и его гидраты, а Также калиофиллит при взаимодействии гидроокиси натрия или калия со слюдой (мусковитом или парагонитом). Нижний предел стабильности нефелина оказался равным 200°С выше 400°С из нефелина и воды снова кристаллизуется слюда. Гидрат нефелина ЫагО-АЬОа 25102 Н20 особенно интересен вследствие его удивительной стабильности при низких температурах. Это же соединение было синтезировано Нагаи путем гидротермальной реакции между гидроокисью натрия и каолином. Гидронефелин весьма близок к цеолитам, в особенности к натролиту, анальциму, гмелиниту и т. п. по его способности к обмену основаниями (см. С. II, 83 и ниже). Результаты Грунера имеют. практическое значение для щелочного процесса разработки бокситов . Аналогичные данные получены также Виаром для синтезированных гидротермальным путем кальсилита, ортоклаза,, нефелина, содалита к канкринита (водосодержащая разновидность натриевого канкринита). [c.607]

Еще Лемберг наблюдал подобные явления, но его внимание было обращено прежде всего на образо-ваняе кристаллических продуктов. Позднее гидротермальные исследования Мори (см. С. I, 170 и сл.) над щелочными силшсатами во многом отношении дополнили результаты Баруса. Он приготовил много водных стекол различного состава и коноистенции при содержания воды от 8 до 25% они были твердыми и хрупкими, а при непрерывном увеличении количества воды постепенно переходили в густую пасту и,, наконец, в вязкий раствор, напоминающий по своей сиропообразной консистенции обыкновенные промышленные щелочно-силикатные растворимые стекла. После исследования системы кремнезем — метасиликат калия — вода (см. С. I, 170 и ниже) стало очевидно, что вплоть до температуры 500°С жидкие растворы щелочных силикатов в воде сосуществуют в равновесии с кристаллическими и газовой фазами. Мори специально подчеркнул, что водные стекла , жидкие при высоких температурах,— это типичные расплавы, которые характеризуются значительным понижением точки плавления щелочных силикатов благодаря участию воды. Дисиликат калия плавится в безводном состоянии при температуре 1015 I , но в присутствии S% воды точка плавления понижается примерно до 500°С. [c.629]

Прежде чем рассматривать реакции обмена, полезно дать представление о синтетических работах Лемберга, особенно потому, что они были критически разобраны ШнейдерхёнОм . В опытах Лемберга использовался постоянно возобновляемый избыток реактивных растворов следовательно, в них осуществлялся полный обмен, но равновесия, вообще говоря, не устанавливались, [c.676]

Многие пермутиты образовались в условиях, близких к условиям гидротермального синтеза. Если растворы щелочных солей реагируют с аморфными алюмосиликатами типа, полученного Лембергом, при значительном повышении температуры и под высоким давлением водяного пара, то образуются гидроалюмосиликаты, которые, однако, сильно отличаются от типа обычных пермутитов. Как продукты гидротермальной кристаллизации могут быть синтезированы настоящие цеолиты с присущей им и пермутитам легкостью обмена основаниями. С другой стороны, содержание в них воды ниже в зависимости от давлений водяного пара во время их кристаллизации. Цеолиты, образовавшиеся при высоких гемпературах, все более и более отличаются от типичных пермутитов, причем вода, содержащаяся в них, более прочно срязана. В конце концов образуются безводные алюмосиликаты, которые после продолжительной обработки растворами солей вновь превращаются в пермутиты. При обжиге щелочного пермутита с известью Ганс-сен получил кристаллический алюмосиликат кальция, у которого способность к обмену основаниями была очень низкой или даже полностью отсутствовала. В аналогичных процессах Кеппелер видел причину того, что после добавки извести к фарфоровым смесям в результате обжига получается керамическая масса, которая не набухает, тогда как без этой добавки ее свойства аналогичны свойствам пермутоида, набухающего в атмосфере водяного пара. [c.678]

Превосходным источником сведений и литературных ссылок может служить изданная в 1971 г. книга Антонини и Брунори Гемоглобин и миоглобин и их реакции с лигандами [8]. Книга Лемберга и Легге Соединения гематина и желчные пигменты , опубликованная в 1949 г., все еще остается полезной как источник некоторых основных сведений в этой области. [c.141]

У фикобилинов белково-пигментная связь особенно прочна. Она не разрывается органическими растворителями, вызывающими денатурацию белков, в противоположность хлорофилло-белковой связи. Даже после расщепления пепсином части разрушенных молекул белка все еще связаны с пигментом. Поэтому Лемберг считает, что пигмент связан с белком истинной химической связью, например пептидной Е СО—КНЕ", где К СООН—пигмент, а К"КНа—белок. [c.482]

Анализы Лемберга фикоцианобилинов делают вероятным, что это — производные тетрапиррола, сходные с порфиринами, хлоринами, форбинами и желчными пигментами. Строение спектров поглощения, например отсутствие резких полос в области 400—430 Мл, и химические свойства отвергй,ют порфинпую структуру я указывают на существование открытой цепи четырех пиррольных ядер, соединенных мостиками СНд—или СН—. [c.482]

Фикобилины считаются очень чувствительными к свету и кислороду. По Лембергу [117], пигменты, не содержащие белка, еще менее устойчивы, чем хромопротеиды. Свободный фикоэритробелин быстро окисляется до фикоцианобилина кислородом. Эксперименты указывают, что фикобилины mofj t действовать как сенсибилизаторы в фотосинтезе. [c.529]

Изучение спектров поглощения фикохромопротеидов проводилось многими исследователями [143—148, 150—152, 154, 155]. Однако единственные данные по спектрам поглощения изолированных, т. е. свободных от белков хромофоров, — это данные Лемберга [147]. Он сообщает следующие длины волн для максимумов полос поглощения [c.73]

Лемберг [147] сам отметил, что удельный коэффициент экстинкции фикобилинов в 10 раз выше, чем у гемоглобина, хотя по данным его анализа в фикобилинах присутствует только 0,5 моля пигмента на сведберговскую единицу белка, тогда как в гемоглобине на [c.75]

Сравнение интенсивности полосы фикоцианина, имеющей максимум у 615 мц, с полосой хлорофилла, лежащей у 680 мц в спектре поглощения живых клеток Os illatoria (см. фиг. 71), также заставляет сомневаться в аналитических данных Лемберга. Согласно Лембергу [144], содержание хромопротеидов в водорослях (найденное у другого вида eramium rubrum), имеет порядок 0,5% при 2 /о хромофора в комплексе. Это соответствует содержанию в сухом веществе водоросли всего лишь 0,01°/о фикобилина, тогда как концентрация хлорофилла в красных водорослях обычно имеет порядок 0,1% (см. т. I, табл. 57). Поэтому преобладание полосы фикоцианина над полосой хлорофилла на фиг. 71 приводит к неправдоподобному выводу о том, что молярный коэффициент экстинкции для фикобилинов по меньшей [c.75]

Полное описание свойств этих соединений, и в том числе их спектров, дано у Лемберга и Легге " . Спектры этих соединений, как и большинство электронных спектров, изменяются хаотически (бессистемно), но Теорелл предположил, что рассматриваемые соединения можно разделить на четыре класса, принимая за основу валентность атома железа и тип связи в двух координационных положениях атома железа, не участвующих в соединении порфи-ринового кольца с атомом железа. Каждый класс характеризуется определенными сходными чертами. Эти четыре класса следующие I. Fe с ионной связью И. Fe с ковалентной связью П1. Fe"" с ионной связью IV. Fe с ковалентной связью. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология