Холестерин нахождение

Поскольку окисление направляется в первую очередь по двойной связи и по вторичной спиртовой группе (образуется кетон, который дает дикарбоновую кислоту), ясно, что образование трикарбоновой кислоты доказывает нахождение гидроксила и двойной связи холестерина в разных циклах. [c.600]

Положения, занимаемые метильными группами. Если предположить, что стерины и желчные кислоты обладают кольцевой системой пергидро-циклопентенофенантрена, то для размещения двух метильных групп остается лишь ограниченное число возможных положений. Результаты, полученные при различных окислениях, указывают, что эти группы не могут находиться ни рядом с тремя гидроксильными группами холевой кислоты, ни в положениях 15 и 16. Таким образом, остается только положение при С и положение при атомах углерода, входящих одновременно в состав двух колец. Работа, проведенная Чеше с кетокислотой, полученной Виндаусом из холестенона, исключает возможность нахождения метильной группы при i. Холестерин представляет собой р,у-ненасыщенный спирт, а холестенон (1) является ое,р-ненасыщен-ным кетоном. [c.141]

Так как естественные нефти и ее дестиллаты дают некоторые цветные реакции холестерина, например окрашивание в розовый или фиолетовый цвет с трихлоруксусной кислотой (реакции Чугаева), то прежде всего естественно возникает вопрос, не находится ли холестерин в некоторых нефтях как таковой и не он ли и обусловливает их оптическую деятельность. Против такого предположения можно привести, однако, следующие доводы 1) как показало ближайшее исследование, реакция с трихлоруксусной кислотой вовсе не является специфической для холестерина 2) как было указано, холестерин вращает плоскость поляризации света влево, тогда как большинство естественных нефтей принадлежит к правовращающим соединениям 3) наконец, специальное исследование двух левых явайских нефтей на содержание в них холестерина с помощью очень чувствительной реакции (с дигитонином) привело к отрицательному результату, т. е. показало полное отсутствие в пих примеси холестерина. Таким образом, можно считать установленным, что оптическая деятельность нефтей зависит отнюдь не от нахождения в них холестерина как такового, и если она связана с этим веществом, то может зависеть только от продуктов его глубокого распада. [c.65]

Открытая Ракузиным оптическая активность фракций сырой нефти объяснялась нахождением в нефтях различного происхождения одного и того же вещества — холестерина. Н. Д. Зелинский работами в этом направлении доказал, что холестерин участвует [5—7] в процессе нефтеобразования и что в процессе разложения в соответствующих условиях из него могут образоваться углеводороды, присутствующие в сырой нефти. При нагревании холестерина до 150° с А1С1з Н. Д. Зелинским была получена искусственная нефть, представлявшая сложную смесь углеводородов. Из этой смеси углеводородов была отогнана бензиновая фракция, в которой был найден метилциклогексан остаток представлял собой масло, похожее по своим физическим и химическим свойствам на смесь кисло- [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология