Цветные реакции на холестерин

Для количественного и качественного определения холестерина и другн.х стеринов имеется несколько чувствительных цветных реакций. При обработке холестерина уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой появляются быстро сменяющиеся характерные окраски (реакция Либермана). Окраска [c.171]

Работа 84. Цветные реакции на холестерин [c.139]

Так как естественные нефти и ее дестиллаты дают некоторые цветные реакции холестерина, например окрашивание в розовый или фиолетовый цвет с трихлоруксусной кислотой (реакции Чугаева), то прежде всего естественно возникает вопрос, не находится ли холестерин в некоторых нефтях как таковой и не он ли и обусловливает их оптическую деятельность. Против такого предположения можно привести, однако, следующие доводы [c.65]

Следующие цветные реакции дают не только холестерин и его эфиры, но и многие другие стерины и стероиды. [c.139]

Однако качественные цветные реакции на содержание холестерина в нафталанской нефти и в ее отдельных фракциях не дали положительного результата. [c.48]

Ход работы. 20 мл желчи выпарить досуха на водяной бане. Сухой остаток хорощо перемешать стеклянной палочкой с 5—10 М.Л эфира и эфирный экстракт отфильтровать. Эфир отогнать, остаток растворить в хлороформе и с полученным раствором сделать цветные реакции на холестерин (см. предыдущую работу). [c.140]

КИМ слоем на стеклянную пластинку и высушивают на воздухе или в сушильном шкафу. Сухую массу снимают скальпелем и растирают в фарфоровой ступке до гомогенного порошка. Порошок переносят в сухую пробирку, добавляют 3 мл хлороформа и, закрыв пробирку корковой пробкой, взбалтывают 5—10 минут. По окончании встряхивания жидкость фильтруют через маленький складчатый фильтр, смоченный хлороформом. С фильтратом проделывают цветные реакции на холестерин (см. стр. 147). [c.247]

Холестерин, один из наиболее распространенных стероидов, в чистом виде представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (ромбические пластинки) с температурой плавления 150° С. В холестерине имеется вторичная спиртовая группа у третьего атома и двойная связь у пятого атома углерода (см. формулу на стр, 267). Химические свойства холестерина определяются этими функциональными группами. Например, холестерин образует сложные эфиры с жирными кислотами, находящимися в тканях, присоединяет водород, осаждается из растворов дигитонином. Йодное число холестерина составляет 65,8. Для определения холестерина в качественном и количественном анализах применяется несколько цветных реакций. Например, по методу Салковского раствор холестерина в хлороформе встряхивают с серной кислотой, при этом хлороформный слой окрашивается в красный цвет, а кислый слой приобретает зеленую флуоресцирующую окраску. [c.273]

Холестерин в клетках входит главным образом в состав мембран. Метод выделения холестерина основан на разрушении мембран путем обработки органическими растворителями (например, хлороформом) и последующем экстрагировании холестерина этими растворителями. Цветные реакции на холестерин обусловлены дегидратацией его под действием концентрированной серной кислоты и переходом в непредельные углеводороды с сопряженными двойными связями. Эти производные дают окрашенные соединения с НаЗО и уксусным ангидридом. [c.144]

Полученный ацетоновый экстракт испарить досуха. Сухой остаток разделить на две части. С одной частью сделать цветные реакции на холестерин (см. следующую работу), а другую перекристаллизовать из спирта или эфира. Холестерин кристаллизуется из спирта в виде пластинок, а из эфира — в виде игл. Определить температуру плавления полученных кристаллов (температура плавления холестерина 147°С). [c.139]

Часто холестерин определяют с помощью красивой цветной реакции Либермана — Бурхарда. К раствору 5 мг холестерина в 2 мл хлороформа добавляют 1 мл уксусного ангидрида и 1 каплю концентрированной серной кислоты. При встряхивании образуется розовое окрашивание, быстро изменяющееся до красного, затем синего и, наконец зеленого. — Прим. перев. [c.320]

Для обнаружения холестерина применяется ряд цветных реакций. Химизм этих реакций на холестерин обусловлен переводом его, путем отнятия элементов воды, из вторичного спирта в непредельный углеводород. [c.115]

Выполнение перечисленных правил безопасности должно быть обязательным не только на тех практических занятиях, в которых используются крепкие кислоты, щелочи или горючие вещества, но и при выполнении любых других химических работ, так как большинство реактивов, попадая на кожу, в рот или глаза, могут вызвать тяжелые повреждения. Так, например, уксусный ангидрид, используемый при проведении цветной реакции на холестерин, может вызвать ожог ожоги вызывают также растворы трех-хлористой сурьмы и т. д. [c.11]

Исследуемую пробу экстрагируют смесью ацетона со спиртом и осаждают свободный холестерин дигитонином из части раствора. Общий холестерин осаждают точно так же из другой части раствора после щелочного гидролиза эфиров холестерина и определяют содержание холестерина в обоих осадках при помощи цветной реакции с уксусным. [c.108]

Савар [1] описал действие ультрафиолетового излучения на тестостероН З-С и другие стероиды при хроматографировании на бумаге. С разложение.м тестостерона увеличивается количество полярного вещества на стартовой линии хроматограммы и появляется не меньше 5 дополнительных стероидов, дающих положительную цветную реакцию с реактивом Циммермана. См. также разложение холестерина-4- . [c.543]

Детальный анализ стериновых фракций может быть проведен с помощью газожидкостной хроматографии. Для этого необходимо предварительное выделение фракции неомыляемых веществ путем щелочного гидролиза [8]. Общее содержание стеринов определяют колориметрически на основе цветных реакций. Для определения стеринов в пищевых продуктах, например, подходит цветная реакция с хлорным железом [26]. Для проведения анализа может быть использован суммарный липидный экстракт. На один анализ необходимо взять количество экстракта, содержащее не более 0,3 мг холестерина или Р-ситостерина. Другие цветные реакции (например, Либермана — Бурхарда) менее пригодны, так как мешает окрасе липидных экстрактов. [c.217]

Так как естественные нефти и ее дестиллаты дают некоторые цветные реакции холестерина, например окрашивание в розовый или фиолетовый цвет с трихлоруксусной кислотой (реакции Чугаева), то прежде всего естественно возникает вопрос, не находится ли холестерин в некоторых нефтях как таковой и не он ли и обусловливает их оптическую деятельность. Против такого предположения можно привести, однако, следующие доводы 1) как показало ближайшее исследование, реакция с трихлоруксусной кислотой вовсе не является специфической для холестерина 2) как было указано, холестерин вращает плоскость поляризации света влево, тогда как большинство естественных нефтей принадлежит к правовращающим соединениям 3) наконец, специальное исследование двух левых явайских нефтей на содержание в них холестерина с помощью очень чувствительной реакции (с дигитонином) привело к отрицательному результату, т. е. показало полное отсутствие в пих примеси холестерина. Таким образом, можно считать установленным, что оптическая деятельность нефтей зависит отнюдь не от нахождения в них холестерина как такового, и если она связана с этим веществом, то может зависеть только от продуктов его глубокого распада. [c.65]

Колориметрическое определение эстрогенов. Для разработки быстрого и точного колориметрического метода определения эстрогенных гормонов был исследован ряд цветных реакций. Эстрогены, содер-л<ащиеся в экстрактах, полученных из плазмы или мочи, подвергнутой гидролизу, а также из различных тканей, могут быть отделены от андрогенов, холестерина и других нейтральных веш,еств путем экстракции фенолов щелочью. Так как все три основные эстрогенные соединения, сильно различающиеся по биологической активности, являются фенолами близкого строения, то природа и количество компонентов не могут быть определены ни на основании данных биологического исследования, ни определением интенсивности полосы поглощения при 280 т[х, характерной в одинаковой степени для всех трех гормоновни с помощью цветных реакций, всегда зависящих главным образом от наличия фенольного кольца А. Для применения в клинической медицине было бы весьма желательно иметь цветную реакцию, отличающуюся специфичностью и большей чувствительностью, чем нижеприведенные реакции. [c.322]

Хорошо известные цветные реакции, например, для определения мочевины или глюкозы в сыворотке крови, ферментов или холестерина, были приспособлены к методикам быстрого сухого скрининга (например, при помощи тест-устройства Кос1ак ЕкЬасЬеш). Для анализа одну каплю исследуемого образца помещают на верхнюю часть многослойной пластинки (рис. 9.1-11). [c.158]

Можно обнаружить холестерин и с помощью другой цветной реакции — по методу Сальковского. В этом случае несколько миллилитров вытяжки смешивают с равным объемом разбавленной (приблизительно 10%-ной) серной кислоты. Слой кислоты флуоресцирует зеленым цветом, а вытяжка приобретает окраску от желтой до интенсивно-красной . [c.320]

Принцип метода. В основу метода взята цветная реакция Либермана — Бурхарда. Хлороформенный раствор холестерина с уксусным ангидридом и концентрированной Н2504 дает зеленое окрашивание, пригодное для количественного определения холестерина. [c.85]

Наиболее ранняя работа по радиационной химии стероидов в растворе была связана с деструкцией холестерина, измеренной по цветной реакции Либерманна. Эта реакция указывает на присутствие двойной связи. По-видимому, вследствие [c.219]

Цветные реакции. Реакция Сальковского. Несколько миллиграммов стерина растворяют приблизительно в 2 мл хлороформа и подслаивают 3—5 мл концентрированной серной кислоты. В присутствии холестерина хлороформный слой окрашивается в кроваво-красный цвет, через некоторое время изменяющийся на [c.433]

Применение специфических реактивов. Для выявления зон бесцветных веществ применяют также подходящие цветные реакции. Реактив, дающий цветную реакцию, наносят при помощи кисточки по поверхности столбика адсорбента, предварительно вытолкнув его из трубки . Так, при хроматографическом разделении смеси холестерина и эргостерина зоны обнаруживаются при помощи соответствующей реакции. При разделении бензи-дина и а-нафтиламина на окиси алюминия реактивом служит водный раствор смеси сульфаниловой кислоты и нитрита натрия, дающий с бензидином зеленое, а с а-нафтиламином—красное окрашивание. Зона сернокислого никиля обнаруживается при помощи раствора диметилглиоксима. [c.94]

Установление соотношения между стеринами и желчными кислотами позволило бы одновременно установить и природу боковой цепи стеринов. Сначала исследования стеринов, с одной стороны, и желчных кислот, е другой, проводились как независимые друг от друга задачи, но уже в 1908 г.было высказано предположение о близости этих соединений, так как обе группы веществ нстречаются вместе, похожи друг на друга как по составу, так и по сложности строения молекулы и дают характерные цветные реакции. Однако надежных доказательств не имелось до тех пор, пока Виндаусу " в 1919 г. не удалось установить наличие связи между этими двумя группами соединений. Способ, примененный им при исследовании, был подсказан наблюдением, что ацетон обычно образуется при окислении производных холестерина (27 атомов углерода),, по не образуется при окислении желчных кислот (24 атома углерода). Это указывает на то, что углеродная система первых может отличаться от углеродной системы вторых наличием изопропильной группы. [c.124]

Полученные эпимерные 7-оксихолестерины дают с серной и уксусной кислотами цветную реакцию Лифщютца аналогично веществу, полученному Лифщютцомпри окислении холестерина перманганатом или перекисью бензоила и неправильно названному оксихолестерином . [c.224]

АНДРОСТЕРОН isHgjOa, мол. в. 290,43 — андрогенный гормон, вторичный мужской половой гормон (образуется в организме из первичного полового гормона тестостерона). Андростерон содержится в моче и крови в мужском и в женском организме, но в последнем в меньшем количестве. А. — кристаллы т. пл. 178° (184—185°) плохо растворим в воде, практич. растворяется во всех органич. растворителях, [а]р -[-103,5° (в метаноле), -Ь 94,6° (в этаноле) А. дает реакции на спирты и кетоны, характерные для кетостероидов с реактивом Жирара (солянокислый триметиламиноацетогидразид) образует растворимое в воде прои.зводное с ж-динитробензолом дает цветную реакцию (Циммермана — Бито), к-рая используется для колич. колориметрич. и хроматографич. определения А. Получают А. из мочи и синтетически (напр., из холестерина). Как терапевтич. средство А. потерял значение применяется в качестве стандарта при биологич. испытаниях 100 мг А. принимается за международную единицу андрогенной активности (М. е.). [c.113]

Для количественного определения липидов хлороформный раствор наносят на пластину с силикагелем в две крайние точки линии старта. Между ними (также в две точки) наносят смесь стандартных растворов тех веществ, которые следует определить. Проявляют только одну половину пластинки, на которой расположены одна проба опытной смеси и одна — стандартной. Вторую половину пластинки при опрыскивании проявителем осторожно закрывают плотной бумагой (эта половина служит для количественных измерений). Локализацию отдельных представителей липидов в непроявленной части пластинки устанавливают путем сопоставления ее с проявленной. Участок силикагеля, содержащий определяемый липид, соскребают в пробирку. Аналогично соскребают контрольный участок силикагеля, не содержащий липиды. Определяемые вещества экстрагируют из силикагеля, и ставят цветные реакции (на холестерин реакция с серной кислотой и уксусным ангидридом — реакция Ли-бермана Бурхарда определение фосфолипидов по концентрации фосфата после минерализации пробы). [c.474]

Дибромид холестерина выкристаллизовывают из реакционной с меси, отмывают от сопутствующих ему соедниеннй и дебромируют цинковой пылью. При этом получается чистый холестерин. Специальными цветными реакциями можно от-.тичить чистый холестерин от холестерина, выделенного из тканей и очищенного обычными методами, [c.93]

Реакция Либермана — Бурхарда. Несколько миллиграммов стерина растворяют в 2—3 мл хлороформа и добавляют (иногда при охлаждении) 10 капель уксусного ангидрида и 2—3 капли серной кислоты. В присутствии холестерина появляется розовокрасная окраска, переходяшая затем (через промежуточную синюю) в зеленую. Эргостерин дает сразу же синюю окраску, переходящую в зеленую стигмастерин — через несколько минут синюю, переходяшую в зеленую ситостерин — через несколько минут фиолетовую окраску, переходяшую в синюю. Имеются данное о механизме этой цветной реакции стеринов, тритерпенов и их сложных эфиров [1]. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология