Формамид в биосинтезе

Заключительный этап биосинтеза инозиновой кислоты состоит в присоединении еще одного остатка муравьиной кислоты от новой молекулы формилтетрагидрофолиевой кислоты к 5-ами-но-4-имидазолкарбоксамидрибонуклеотиду с образованием 5-формамидо-4-имидазолкарбоксамидрибонуклеотида и тетра-гидрофолиевой кислоты. Реакция катализируется ф о р м и л- трансферазой [c.269]

Из промежуточных продуктов биосинтеза макролидных антибиотиков хроматографировали эритронолид В [456]. Для этого применяли смесь бензол — хлороформ — триэтиламин (1 10 0,001). Триэтиламин добавляли после насыщения смеси бензола и хлороформа формамидом, бумагу предварительно пропитывали последним растворителем. В этих условиях получены значения Нг 0,09 для эритромицинов и 0,15 для эритроно-лида [456]. [c.182]

На следующей ступени биосинтеза формильное производное IV ами-нируется глутамином в присутствии АТФ и определенной ферментной системы в формилглицинамидинрибонуклеотид V, который подвергается ферментативной циклизации с участием АТФ в 5 -фосфорибозил-1 -(5-аминоимидазол) VI. Соединение VI последовательно карбоксилируется двуокисью углерода с помощью фосфорибозил-аминоимидазолкарбокси-лазы и аминируется аспарагиновой кислотой. Полученный продукт VII претерпевает ферментативный распад на фумаровую кислоту и продукт VIII, который формилируется в соответствующий формамид IX, далее циклизующийся в инозин-5 -фосфат X. Последний является предшественником аденозин-5 -фосфата, ксантозин-5 -фосфата и гуанозин-5 -фосфата. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология