фосфорибозил-АМФ

Рис. 21. Реакции синтеза пиримидиновых нуклеотидов на примере уридинмонофосфата Р-г Ь - фосфорибоза РР, - пирофос( )ат

Фосфорибозил-1-пирофосфат образуется из [c.604]

Гистидин 5-Фосфорибозил-1-пирофосфат, глутамин, АТР [c.51]

Как отмечалось выше, общим предшественником синтеза всех пуриновых нуклеотидов является инозин-5-монофосфат (ИМФ), содержащий в качестве азотистого основания гипоксантин. В процессе синтеза ИМФ фосфорибозил-пирофосфат (ФРПФ) участвует в первой реакции, образуя фосфорибозил-амин, и все последующие стадии сводятся к сборке пуринового кольца на этой основе. Особенностью пути синтеза МФ является участие тетрагидрофолата (восстановленная форма витамина В ), коферментная функция которого [c.432]

Фруктозо-2,6-бисфосфат 5-Фосфорибозил- [c.178]

Фосфорибозил-1 - окислительный нен- гистидин [c.89]

Важнейшими коферментами, участвующими в большом числе окислительно-восстановительных реакций, являются никотинамидные коферменты. Они могут образовываться исходя из триптофана (см. 9.5), однако сам триптофан является редкой аминокислотой и при его недостатке необходимо поступление в организм никотиновой кислоты в качестве витамина (витамин РР или В5). Суточная потребность в ней составляет 10 —20 мг. Первая стадия ее утилизации — взаимодействие с 5-фосфорибозил-1-пирофосфатом — предшественником всех нуклеотидов [c.154]

Третий тип реакций распространен в меньшей степени и заклюг чается в нуклеофильной атаке р-фосфорного атома АТР. Участвующие в этой реакции ферменты называют пирофосфокиназами, а результатом реакции является перенос остатка дифосфата (р- и у-атомы АТР) на нуклеофильный субстрат. Этот тип реакции обсуждался в связи с биосинтезом дигидрофолиевой кислоты см. схему (39) и имеет место также при биосинтезе тиаминдифосфата. Третий пример — синтез 5-фосфорибозил-1-пирофосфата из рибозо-5-фосфата и АТР схема (75) . [c.626]

При биосинтезе гистиДина третий углеродный атом имидазольного кольца и атом азота происходят из пиримидинового кольца аденозина. Взаимодействие АТФ с 5-фосфорибозилпирофосфатом приводит к 1-М-(5-фосфорибозил)-аденозин-5 -фосфату ХСУП, который реагирует далее с глутамином, расщепляясь па 5-амино-4-карбоксамиДо-1-(5 -фосфорибо-зил)-имидазол ХС Т11 и имидазолглицеринфосфат ХС1Х. Последний превращается через ряд стадий в гистидин. [c.403]

Большой интерес представляют пирофосфорные эфиры моносахаридов, например 5-фосфорибозил-1-пирофосфат (ФРПФ), который участвует в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. [c.178]

Реакцию синтеза 5-фосфорибозил-1-пирофосфата катализирует фермент [c.604]

Г., катализирующие перенос остатка моносахарида на пирофосфорную к-ту, используют в кач-ве донора углевода нуклеозидмонофосфат (напр., аденозинмонофосфат) или ни-котинамидмоионуклеотид. К таким Г. относится, напр., пирофосфорилаза, катализирующая перенос остатка сахара с образованием 5-фосфорибозил-1-пирофосфата. [c.578]

Рибозо-5-фосфат 5-Фосфорибозил- 5-Фосфорибозиламин [c.472]

Сборка пуриновой системы колец происходит на молекуле рибозо-5-фосфата (6.23). Сначала последний активируется в результате превращения в а-5-фосфорибозил-1-пирофосфат (6.24), при участии киназы и АТР. Затем пирофосфатная группа (6.24) заменяется аминогруппой и образуется 5-фосфо-рибозил-1-амин (6.26). Источником аминогруппы является амидная NH2-rpynna глутамина (6.25). Этот азот составит первую часть пуриновой системы колец. В ходе этой реакции происходит инверсия конфигурации при С-1 рибозы. Появляющаяся таким образом 3-конфигурация затем сохраняется на протяжении всего биосинтетического пути. [c.233]

Получение пирофосфатов сахаров может быть осуществлено аналогичными методами. Например, для синтеза биологически важного соединения Ь-фосфорибозил-1-а-пирофосфата было использовано взаимодействие циклического карбоната 5-дифеннлфосфорилрибофуранозилбромида с три-этиламмониевой солью трибензилпирофосфата [c.145]

Предщественником рибозофосфатного фрагмента нуклеотидов является уже упоминавшийся в предыдущем параграфе 5-фосфорибозил-1-а-пщофосфат, который образуется из рибозо-5-фосфата в результате переноса пирофосфатной группы от АТФ на его 1-гидроксигруппу, катализируемого рибозофосфат пирофосфо-киназой [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология