Инозиновая биосинтез

Исходный субстрат в биосинтезе АМФ-инозиновая к-та. АМФ, образующаяся также при пирофосфатном расщеплении АТФ, фосфорилируется в организме до АДФ при участии аденилаткиназы. Фосфорилирование АДФ, приводящее к синтезу АТФ в живых организмах, происходит при сопряжении этой р-ции с окислит.-восстановит. р-циями. Различают три типа сопряжения в гликолизе (локализован в водной фазе клетки, в цитоплазме), при окислит, фосфо-рилировании и фотофосфорилировании в т. наз. сопрягающих мембранах субклеточных частиц (митохондрий и хлоропластов) и бактерий. [c.34]

Фпг. 128. Схема биосинтеза инозиновой кислоты. [c.462]

Схема биосинтеза инозиновой кислоты показана на фиг. 128. [c.463]

Процесс биосинтеза инозиновой кислоты из рибозо-5-фосфа-та довольно сложен и идет через несколько стадий. Основные реакции этого процесса показаны на схеме (стр. 270). [c.267]

Суммарное уравнение биосинтеза инозиновой кислоты из простейших предшественников можно схематически представить следующим образом [c.269]

На схеме показано строение инозиновой кислоты и указаны вещества, которые используются при биосинтезе пуриновых оснований [c.299]

Процесс биосинтеза инозиновой кислоты довольно сложен, он идет через ряд стадий, основные реакции которого показаны на рисунке 39. [c.299]

Из мононуклеотидов построены нуклеиновые кислоты (РНК, ДНК) клеток. Кроме того, мононуклеотиды входят в состав многих коферментов и участвуют, таким образом, в осуществлении различных каталитических функций. Центральное место в биосинтезе мононуклеотидов занимает синтез пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований. Больщинство прокариот способно к синтезу этих соединений de novo из низкомолекулярных пред-щественников. Синтез пуриновых и пиримидиновых мононуклеотидов осуществляется независимыми путями. В результате последовательных ферментативных реакций при синтезе пуриновых нуклеотидов образуется инозиновая кислота, из которой путем химических модификаций пуринового кольца синтезируются аде-ниловая (АМФ) и гуаниловая (ГМФ) кислоты. [c.90]

У животных и бактерий их биосинтез изучен довольно подробно, но на растениях проведено мало работ. Указанные основания образуются в виде 5-фосфорибозилироизводных, известных под названием риботидов , или рибонуклеотидов . Инозиновая кислота представляет собой исходный нуклеотид в том смысле, что из нее образуются другие нуклеотиды. Исследования биосинтеза инозина с помощью метода меченых атомов показали, что в образовании его молекулы принимает участие целый ряд соединений. [c.463]

Подавление синтеза нуклеотидов азасери-ном. Диазосоединение 0-(2-диазоацетил)-L-серин, называемое также азасерином, является мощным ингибитором тех ферментов, которые в процессе биосинтеза переносят аминогруппы от глутамина на какой-либо акцептор (т.е. амидотрансфе-раз). Какой промежуточный продукт будет накапливаться на пути, ведущем от ot-D-рибозо-5-фосфата к инозиновой кислоте, если клетки, активно синтезирующие пурины, обработать азасерином Аргументируйте свой ответ. [c.679]

Промежуточным продуктом в синтезе пуриновых нуклеотидов является инозинов ая кислота. Инозиновая кислота состоит из пуринового основания — гипоксантина, рибозы и фосфорной кислоты. Пуриновые нуклеотиды — адениловая, де-зоксиадениловая, гуаниловая и дезоксигуаниловая кислоты— образуются из инозиновой кислоты в результате довольно простых превращений. Ниже на схеме показано строение инозиновой кислоты и указаны вещества, которые используются при биосинтезе пуриновых оснований [c.267]

Заключительный этап биосинтеза инозиновой кислоты состоит в присоединении еще одного остатка муравьиной кислоты от новой молекулы формилтетрагидрофолиевой кислоты к 5-ами-но-4-имидазолкарбоксамидрибонуклеотиду с образованием 5-формамидо-4-имидазолкарбоксамидрибонуклеотида и тетра-гидрофолиевой кислоты. Реакция катализируется ф о р м и л- трансферазой [c.269]

Биосинтез нуклеотидов. Пуриновые и пиримидиновые нуклеотиды-это те структурные блоки, из которых синтезируются нуклеиновые кислоты нуклеотиды входят также в состав многих коферментов и участвуют в активации и переносе аминокислот, сахаров, компонентов клеточной стенки и липидов. Синтез всех пуриновых нуклеотидов идет общим путем, разветвляющимся лишь на стадии инозиновой кислоты, после чего образуется либо адениловая, либо гуаниловая кислота. 06-1ЦИМ является и путь синтеза пиримидиннуклеотидов. Здесь разделение происходит на уровне уридиловой кислоты. [c.256]

В живых организмах встречаются также и другие пуриновые и пиримидиновые основания, которые, однако, не входят в состав нуклеиновых кислот. К ним относятся оротовая кислота, играющая роль промежуточного продукта при биосинтезе пиримидинов (см. стр. 467), а также гиноксаптин ксантин и мочевая кислота — продукты катаболизма пуринов. С другой стороны, нуклеотиды этих соединений — инозиновая и ксантиловая кислоты — являются ключевыми промен уточными продуктами в биосинтезе пуринов (см. стр. 461). Замещенные окисленные пурины теофиллин, теобромин и кофеин входят в состав важных соединений растительного происхождения. [c.123]

Аспартат является донором аминогруппы при превращении цитруллина в аргинин, который необходим для амидирования 5-амино-4-карбоксиимидазолриботида и превращения его Б 5-амино-4-карбоксамипоимидазолриботид — промежуточное соединение при биосинтезе пуринов — и для аминирования инозиновой кислоты при синтезе адениловой кислоты. Фумарат, образующийся при дезаминировании аспартата, вновь превращается в аспартат, как показано на фиг. 55. [c.121]

Ивозин-5 -мояофосфат — монофосфорный эфир инозина, представляющий собой инозиновую кислоту (ИМФ), предшественник биосинтеза всех остальных пуриновых нуклеотидов (см. Биосинтез пуринов). В организме возникает также как продукт катаболизма пуриновых нуклеотидов. [c.54]

Ксантозин-5 -монофосфат — промежуточный нуклеотид при образовании гуанн-ловой кислоты (ГМФ) из инозиновой (ИМФ). Аминированве ксантозин-5 -монофосфата при помощи глутамина ведет к образованию ГМФ (см. Биосинтез пуринов). Кроме то1х), ксантозин-5 -монофосфат возникает в организме при катаболизме пуринов на нуклеотидном уровне (см. Катаболизм пуринов). [c.58]

Аналогичным путем получены [2,3, 10] мочевая-4-С кислота, мочевая-5- кислота, калиевые соли аллантоксановой-С , -4-0 и -б-С " кислот (выход 63%), аллантоксаидин -С и -6-С , аллантоин-2-С , -4- и -б-С ". Гипоксантин-4-С был получен [2] по методу Шоу [11], гипоксантин-Б-С [2] —гидролизом инозиновой-5- кислоты, полученной в свою очередь биосинтезом из глицина-2-С [12]. [c.196]

Биосинтез пуриновых нуклеоти ов. Синтез пурина оказался очень сложным процессом. ПpoмeжУtoчным продуктом в синтезе пуриновых нуклеотидов является инозиновая кислота, которая состоит из пуринового основания — гипоксантина, рибозы о фосфорной кислоты. Все другие пуриновые нуклеотиды образуются из инозиновой кислоты. Так, из гиопксантина ино-зиновой кислоты образуется пз тем аминирования аденин адениловая кислота). При окислении гипоксантина появляется ксантин, аминирование которого приводит к образованию гуанина (гуаниловой кислоты). [c.299]

Синтез гуаниловой кислоты. Биосинтез гуаниловой кислоты из инозиновой осуществляется также в две стадии. На первой стадии инозиновая кислота окисляется под воздействием НАД и превращается в ксантозин-фосфорную кислоту. Реакция катализируется ферментом инозин-5-фосфатдегидрогеназой. На второй стадии ксантозинфосфат вступает во взаимодействие с глутамином, который служит донором аммиака за счет своей амидной группы. [c.300]

Следует подчеркнуть, что не существует строгой границы между регуляторными белками и аллостерическими ферментами. Есть много данных, свидетельствующих о том, что в пути биосинтеза пуринов у дрожжей первый фермент на этапе превращения инозиновой кислоты (ИМФ) в аденозинмонофосфат (АМФ), аденилсукцинатсинтетаза, контролирует образование ранних ферментов пути биосинтеза ИМФ, т. е. является также репрессором. Однако наибольшее значение в регуляции транскрипции имеет сочетание ферментативных и регуляторных свойств у самого фермента транскрипции — ДНК-зависимой РНК-полимеразы. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология