Кислота фульминуровая

Гофман изучал также изоцианураты (1861—1870) и отношения между циановой, циануровой, гремучей и фульминуровой кислотами (1884), между пиридином и пиперидином. [c.349]

Об определении нитросоединений, например нитрометана, нитроэтана, метазоновой кислоты, нитроуксусной кислоты, динитрометана, нитроформа, тринитроэтана, нитромалонового эфира, фенил-нитро- и фенилцианнитрометана, фульминуровой кнслоты, нитро-барбитуровой кислоты, нитрофенолов и хлорпикрина спектроскопическим способом, см. оригинальную литературу [c.348]

Здесь следует упомянуть о том, что омыляемость амидов кислот, естественно, представляет очень большие различия одни, амиды очень устойчивы, другие легко подвергаются гидролизу, как, например, глутамин, который уже при кипячении своего водного раствора переходит в глутаминовокисл ый аммонии рт1юсительно разложения диамида фуроксандикарбоно-вой кислоты и родственных соединений, которые стоят в связи с фульминуровыми кислотами, см. литературу [c.744]

Диоксим иитромалонового альдегида, не переведенный в соль, очень малоустойчив и самопроизвольно изомеризуется в фульминуровую кислоту [332, 395], причем наряду с ней обнаружен также и ее предшественник— 4-ннтро-5-нмннонзоксазолни [332], который, в свою очередь, образуется, по-видимому, нз 3-фуроксанальдоксима [c.131]

Образование фульминуровой кислоты в кислой среде происходит в количествах, соизмеримых с количествами а-изоцнаниловой кислоты, что указывает на примерно одинаковую в этих условиях реакционную способность днмера 5 как по отношению к себе подобной молекуле, так н по отношению к молекуле гремучей кислоты [332]. Первичный продукт 6 присоединения гремучей кислоты к димеру 5 был впервые замечен среди продуктов полимеризации давно [396], однако его строение и роль в цепи превращений были выяснены лишь в последнее время [332]. Специальными опытами было показано, что фульмииуровая кислота не образуется нз метафульминуровой последняя при кипячении в чистой воде исчезала через 8 час, а в присутствии смесн окиси ртути и хлористого калия — через 1,5 часа, но за все это время не обнаружено нн малейших следов фульминуровой кислоты. [c.162]

Если гремучая кислота выделяется в процессе гидролиза гремучей ртути (см. уравнение выше), то полимеризация протекает главным образом в направлении образовать фульминуровой кислоты. Это пытались связать [332] с увеличением основности среды ввиду накопления окисн ртути. Как известно, при нагревании гремучей ртути с таким заведомо основным агентом, как спиртовый раствор аммиака, фульмииуровая кислота образуется особенно гладко [9]. Другое объяснение строится на влиянии ионов ртути они либо катализируют превращение днмера 4 в димер 5 и присоединение к последнему гремучей кислоты [332], либо способствуют прямому образованию димера 5, который далее реагирует с гремучей кислотой через стадию образования ртутных соединений [332, 453, с. 59—60]. [c.163]

Если на гремучую ртуть подействовать сначала хлористым водородом и лишь затем погреть с аммиаком (см. уравиенне выше), то высвобождающаяся гремучая кислота в этих условиях превращается ие в фульминуровую, а в изофульминуровую кислоту. Предполагается, что первоначально образуется метафульминуровая кислота, которая н подвергается дальнейшим превращениям [450]. [c.163]

Другие два продукта реакции [273] 3-фульминурамид (НгМСОСгНгМзО, т.пл. 175°С, выход 30% по весу, строение не установлено) н гу-фульминуровая кислота (т.пл. 247°С, [c.167]

В свободном состоянии гремучая кислота крайне неустойчива. Ее можно получать из солей только в растворе при низкой температуре. Ее запах похож на запах синильной кислоты и она так же токсична, как и последняя. Спустя короткое время она полимеризуется, давая наряду с другими соединениями фульминуровую кислоту (H0N )3, имеющую следующее строение [c.838]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология