Нитросоединения, определение

Значения рКа нитросоединений, определенные Брандом и сотрудниками [36] (приведенные к шкале Но Пола и Лонга в табл. 18), плохо коррелируются с параметрами сг Гаммета. Такую корреляцию можно было бы ожидать, если бы сопряженные нитросоединениям кислоты вели себя в зависимости от заместителей так же, как изоэлектронные им карбоновые кислоты. Авторы пытались объяснить это расхождение с гюмощью сольватацион-но-энтропийных факторов. Однако если применить параметры Брауна 0+ (которыми указанные выше исследователи не располагали), то получается более приемлемая корреляция [5]. Кроме того, следует отметить, что если р/Са я-нитрофенола [141] поместить на график а+, то оказывается, что это значение хорошо согласуется со всей серией. Однако когда это значение р/Са поместили на график р/Са — с для сопряженных кислот фенолов [11], то оказалось, что оно далеко отстоит от корреляционной прямой. Из этого можно сделать вывод, что п-нитрофенол протонируется по нитро-, а не по оксигруппе. Имеется ряд других данных, свидетельствующих о низкой основности нитробензола. Галогенводородные кислоты очень слабо проводят ток в этом растворителе [195], и теплота образования аддукта его с трехфтористым бором [48] очень низка по сравнению с другими органическими основаниями [329]. [c.239]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.222 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.297 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.354 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.277 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.290 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.295 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.288 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология