Галоидирование диенов

Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (дивинил и его го.мологи) присоединяют галоид как в 1,4-положение (по правилу Тиле), так и в 1,2-положение. Соотношение продуктов 1,4- и 1,2-присоединения зависит от природы галоида, от строения диенового углеводорода и от условий проведения реакции (например, при бромировании бутадиена получается до 90% 1,4-дибромида при хлорировании—почти равные количества 1,2- и 1,4-дихлорида). Подобно- хлорированию или бромированию этиленовых углеводородов, в первую стадию при галоидировании диенов происходит присоединение галоид-катиона во вторую стадию галоид-анион присоединяется ко второму или четвертому атому углерода [c.209]

К такого рода реакциям, протекающим в определенных условиях, например, относятся реакции галоидирования, сульфирования, нитрования, ацилирования,азосочетания, алкилирования олефиновых и диеновых углеводородов. [c.305]

Галоидированные в боковом цикле антрацены [4, 92, 102] вступают в диеновую конденсацию подобно самому антрацену. [c.465]

В другом патенте этой компании [86] протекторная смесь содержит 60-100 частей галоидированного СКС с 0,001-0,03 г-экв. (на 100 г. каучука) п-галоидметилбензоильных групп формулы ХН2-С-СбН5-С(0)-0-, где X - атом С1, Вг, I, Р 40-0 частей второго диенового полимера (НК, СКИ, СКС, СКД). Кроме того в смеси содержится 0,3-10,0 диамина, напр., гексаметилендиа-мина. Полученные резины обладают повышенной термостойкостью и износостойкостью. Данный патент практически повторяет ранее указанный патент [55] этих же авторов. [c.124]

На перфокартах могут быть записаны и сведения, относящиеся к одному единственному, но практически важному соединению и его функциональным производным. Так, скажем, для стирола можно было бы классифицировать материал по следующим разделам 1) Лабораторные методы получения 2) Промыщ-ленные методы получения 3) Очистка (удаление примесей, вакуум-перегонка, кристаллизация) 4) Анализ (содержание стирола содержание примесей содержание стабилизатора физикохимические методы) 5) Токсичность 6) Стабилизация 7) Физические свойства и термодинамические константы 8) Химические свойства (гидрирование, окисление, галоидирование, присоединение галоидоводородов, присоединение галоидоангидридов кислот, присоединение к аминам, реакция с тиосоединениями, реакция с карбонильными соединениями, диеновый синтез, другие случаи присоединения) 9) Полимеризация и сополимеризация (в блоке, в эмульсии, в суспензии, в растворе, радиационная) 10) Сополимеры 11) Применение и т. д. [c.272]

Карозерс и сотрудники [596, 617, 618, 627, 632] получили ряд галоидированных бутадиенов и впервые показали, что многие из них не склонны к диеновым конденсациям даже с активными диенофилами. Это было показано на примерах с 1-хлорбутадиеном, 2,3-дихлорбутадиеном, 1,2-дибром-бутадиеном, 1,3,4-трихлорбутадиеном, гексахлор бутадиеном [633] и другими галоидированными диенами [3, 596, 597, 600, 631—636]. Причину такого поведения галоидированных бутадиенов нельзя считать выясненной. На основании экспериментальных данных было сделано заключение, что диены типа С=С—С=С—X и С=СХ—СХ=С в диеновые конденсации не вступают, в отличие от диенов типа хлоропрена, С=СХ—С=С (Х-галоид) [3,631 ]. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология